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# **ACATER\-T Líquido cutáneo 12\.5%\+2\.5%\+5%\+0\.8%** Nombre local: ACATER\-T Líquido cutáneo 12\.5%\+2\.5%\+5%\+0\.8% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Líquido cutáneo** ATC: Benzoato de bencilo (P03AX01\) --- ## ATC: **Benzoato de bencilo** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiparasitarios, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P)  \> [Ectoparasiticidas, incl. escabicidas, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P03)  \> [Ectoparasiticidas, incl. escabicidas](/atc-es?atc=P03A)  \> [Otros ectoparasiticidas, incl. escabicidas](/atc-es?atc=P03AX) ### Mecanismo de acción : Benzoato de bencilo Agente escabicida. ### Indicaciones terapéuticas : Benzoato de bencilo Indicado para la escabiosis (sarna) en adultos, como un agente menos tóxico, como alternativa a los escabicidas suficientemente estudiados. ### Posología : Benzoato de bencilo Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica. Benzoato de bencilo. Aplicar la loción (Benzoato de bencilo 25g/100 mL) sobre la piel al menos una vez al día durante tres días consecutivos. Recomendable limpiar bien el cuerpo antes de la aplicación de la loción y aplicar de manera uniforme haciendo especial énfasis en las zonas visiblemente afectadas (p.ej cada dedo de la mano, cada dedo del pie y sus espacios, todos los pliegues del cuerpo, el pecho y los genitales externos, la zona del cinturón y los glúteos). De deben llevar a cabo otras medidas como lavado a alta temperatura (60 °C) de ropa de cama, la ropa interior, las toallas y la ropa exterior. Esto también se aplica a otros objetos con los que se ha producido un contacto físico prolongado, como brazaletes de presión arterial, zapatos y peluches. ### Modo de administración : Benzoato de bencilo Vía tópica. ### Contraindicaciones : Benzoato de bencilo En caso de hipersensibilidad al benzoato de bencilo, al ácido benzoico y al alcohol bencílico o a cualquiera de los demás componentes del medicamento (ver sección Lista de Excipientes). Durante el período de lactancia. En niños menores de 12 años. ### Advertencias y precauciones : Benzoato de bencilo No debe entrar en contacto con los ojos, las membranas mucosas o la piel irritada. Precaución de uso en pacientes con antecedentes de epilepsia por inducción de ataques convulsivos por el principio activo. Evitar exposición a la luz solar por aparición de reacciones de fotosensibilidad. ### Interacciones : Benzoato de bencilo Benzoato de bencilo 25g/100mL no debe usarse con otros cauterizadores externos para eliminar las interacciones. ### Reacciones adversas : Benzoato de bencilo Irritaciones de la piel y de las mucosas, eccema post Escabiosis; reacciones de hipersensibilidad que se manifiestan en molestias, ronchas (urticaria) y edema vascular (angioedema), así como una reacción cutánea inflamatoria sensible al tacto (dermatitis de contacto); convulsiones epilépticas en niños. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de cada monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en Perú clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por DIGEMID para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACATER\-T Líquido cutáneo 12\.5%\+2\.5%\+5%\+0\.8%](/paraguay/medicamento/55000066/acater-t-liquido-cutaneo-12-5-2-5-5-0-8- "medicamento Paraguay")

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# **ACIDO ZOLEDRONICO LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 4 mg\+5 ml** Nombre local: ACIDO ZOLEDRONICO LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 4 mg\+5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Polvo y disolvente para solución para perfusión** ATC: Zoledrónico ácido (M05BA08\) --- ## ATC: **Zoledrónico ácido** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Medicamento Peligroso]( "Medicamento Peligroso") Medicamento peligroso. Lista 3 NIOSH 2016\. [Sistema musculoesquelético](/atc-es?atc=M)  \> [Preparados para el tratamiento de enfermedades óseas](/atc-es?atc=M05)  \> [Agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización](/atc-es?atc=M05B)  \> [Bifosfonatos](/atc-es?atc=M05BA) ### Mecanismo de acción : Zoledrónico ácido Inhibidor de la resorción ósea osteoclástica. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Zoledrónico ácido Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IV. Ads. y edad avanzada: \- Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fracturas patológicas, comprensión medular, radiación o cirugía ósea, o hipercalcemia inducida por tumor) en pacientes con neoplasias avanzadas con afectación ósea: 4 mg cada 3\-4 sem. Administrar suplemento de 500 mg/día de Ca (oral) y 400 UI/día de vit. D. El inicio del efecto aparece a los 2\-3 meses. I.R. (Clcr \< 30 ml/min): no recomendado; I.R. (Clcr 30\-39 ml/min): 3 mg; I.R. (Clcr 40\-49 ml/min): 3,3 mg; I.R. (Clcr 50\-60 ml/min): 3,5 mg; I.R. (Clcr \> 60 ml/mg): 4 mg. \- Hipercalcemia inducida por tumor: dosis única de 4 mg . Hidratar antes y después de tto. I.R. grave: valorar riesgo/beneficio. I.R. (Clcr \< 35 ml/min): no recomendado (limitada experiencia). I.R.\>\= 35 ml/min: no es necesario ajuste de dosis. ### Modo de administración : Zoledrónico ácido Vía IV. Solo debe ser utilizado por clínicos experimentados en la administración intravenosa de bifosfonatos. Concentrado para solución para perfusión posteriormente diluido 100 ml: la cantidad de concentrado retirada debe diluirse posteriormente en 100 ml de solución estéril de cloruro sódico al 0,9% p/V o en solución de glucosa al 5% p/V. La dosis deberá administrarse como perfusión intravenosa única durante 15 minutos como mínimo. La solución para perfusión se debe administrar como una perfusión intravenosa única durante, como mínimo, 20 minutos. ### Contraindicaciones : Zoledrónico ácido Hipersensibilidad y/o a otros bifosfonatos, lactancia. ### Advertencias y precauciones : Zoledrónico ácido I.R. grave (no recomendado), I.H. grave. Evitar sobrehidratación en pacientes con riesgo de insuf. cardiaca. Vigilar Ca, P y Mg séricos periódicamente. Monitorizar función renal. Riesgo de osteonecrosis de mandíbula (ONM), que puede estar asociada a una extracción dental y/o infección local (incluida osteomielitis) en pacientes con cáncer. Entre los factores de riesgo para desarrollar ONM: potencia del bifosfonato (mayor riesgo para los compuestos más potentes), vía de administración (mayor riesgo para la administración parenteral) y dosis acumulada. Cáncer, quimioterapia, radioterapia, corticosteroides, fumadores. Antecedentes de enf. dental, higiene bucal deficiente, enf. periodontal, procedimientos dentales invasivos y dentaduras postizas mal ajustadas. En pacientes con factores de riesgo concomitante, considerar examen dental con medidas preventivas dentales correspondientes antes de iniciar tto. con bifosfonatos. En tto. prolongado para osteoporosis se ha notificado casos de fracturas atípicas subtrocantéricas y diafisarias del fémur asociadas al tto. de bifosfonatos (examinar ambas extremidades, valorar la suspensión del tto. en caso de sospecha de fractura atípica, notificar cualquier dolor en muslo, cadera o zona inguinal, reevaluar periódicamente la necesidad de continuar el tto. con bifosfonatos, tras 5 años de tto.). No recomendado en niños \< 18 años. Se debe considerar la posibilidad de osteonecrosis del conducto auditivo externo en pacientes que reciben bisfosfonatos y presentan síntomas auditivos incluyendo infecciones de oído crónicas. Se han notificado casos esporádicos de osteonecrosis en otras localizaciones (incluyendo la cadera y el fémur), principalmente en ads. con cáncer tratados con ácido zoledrónico. ### Insuficiencia hepática : Zoledrónico ácido Precaución en I.H. grave. Datos clínicos limitados. ### Insuficiencia renal : Zoledrónico ácido Precaución. Metástasis óseas y enf. de Paget: I.R. (Clcr \< 30 ml/min): no recomendado; I.R. (Clcr 30\-39 ml/min): 3 mg; I.R. (Clcr 40\-49 ml/min): 3,3 mg; I.R. (Clcr 50\-60 ml/min): 3,5 mg; I.R. (Clcr \> 60 ml/mg): 4 mg. Hipercalcemia inducida por tumor con deterioro de función renal valorar relación riesgo/beneficio. Tto. de osteoporosis: I.R. (Clcr \< 35 ml/min): no recomendado (limitada experiencia). I.R.\>\= 35 ml/min: no es necesario ajuste de dosis. ### Interacciones : Zoledrónico ácido Efecto aditivo con: agentes hipocalcemiantes (aminoglucósidos, calcitonina, diurétocos del asa); precaución. Precaución con fármacos nefrotóxicos (aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino, inmunosupresores, vancomicina), riesgo de daño renal. Aumenta el riesgo de I.R. con talidomida, en caso de mieloma múltiple. Riesgo aumentado de ONM con medicamentos antiangiogénicos, precaución. ### Embarazo : Zoledrónico ácido No existen datos suficientes sobre la utilización de ácido zoledrónico en mujeres embarazadas. Se desconoce el riesgo en seres humanos. El ácido zoledrónico no debe utilizarse durante el embarazo. Estudios de reproducción en animales con ácido zoledrónico han mostrado toxicidad reproductiva. Se observó distocia a la dosis mínima ensayada en rata (0,01 mg/kg de peso corporal). El ácido zoledrónico fue teratógeno en ratas en dosis subcutáneas \>\= 0,2 mg/kg. No se observó teratogenicidad o fetotoxicidad en los conejos, pero sí toxicidad materna. ### Lactancia : Zoledrónico ácido Se desconoce si se excreta en la leche materna. No debe ser utilizado en mujeres en período de lactancia. ### Reacciones adversas : Zoledrónico ácido Anemia; cefalea, mareos; conjuntivitis; náuseas, vómitos, diarrea, anorexia; dolor óseo, mialgia, artralgia, dolor generalizado; I.R.; fiebre, síndrome pseudogripal, resfriado, fatiga, astenia, dolor, malestar, reacción en el lugar de iny.; hiperemia ocular; fibrilación auricular; hipocalcemia, hipofosfatemia, aumento de: creatinina, urea sanguíneas y proteína C reactiva; s, adquirido de Fanconi \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 26/06/2017 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACIDO ZOLEDRONICO LASCA Polvo y disolvente para solución para perfusión 4 mg\+5 ml](/paraguay/medicamento/55000171/acido-zoledronico-lasca-polvo-y-disolvente-para-solucion-para-perfusion-4-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ACORVIT COMPUESTO Jarabe** Nombre local: ACORVIT COMPUESTO Jarabe País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Multivitaminas, otras asociaciones (A11AB) --- ## ATC: **Multivitaminas, otras asociaciones** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Multivitaminas, asociaciones](/atc-es?atc=A11A)  \> [Multivitaminas, otras asociaciones](/atc-es?atc=A11AB) LASCA Misma marca: * [ACORVIT COMPUESTO Jarabe](/paraguay/medicamento/55000208/acorvit-compuesto-jarabe "medicamento Paraguay")

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# **ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 1\.2 M IU** Nombre local: ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 1\.2 M IU País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo y disolvente para suspensión inyectable** ATC: Bencilpenicilina benzatina (J01CE08\) --- ## ATC: **Bencilpenicilina benzatina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Antibacterianos betalactámicos, penicilinas](/atc-es?atc=J01C)  \> [Penicilinas sensibles a betalactamasa](/atc-es?atc=J01CE) ### Mecanismo de acción : Bencilpenicilina benzatina Bactericida. IM: proporciona un nivel duradero de penicilina en sangre. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Bencilpenicilina benzatina Proceso infeccioso por microorganismos muy sensibles a penicilina. Fundamentalmente: sífilis y profilaxis de fiebre reumática. ### Posología : Bencilpenicilina benzatina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM. Faringoamigdalitis, \< 10 años: 600\.000 UI; \> 10 años: 1\.200\.000 UI. Fiebre reumática, \< 5 años: 600\.000 UI/mes; \> 5 años: 1\.200\.000 UI/mes. Sífilis: 2\.400\.000 UI. ### Modo de administración : Bencilpenicilina benzatina Deberá inyectarse exclusivamente por vía IM profunda. ### Contraindicaciones : Bencilpenicilina benzatina Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Bencilpenicilina benzatina Alergias, asma. Evitar iny. intravascular o en proximidad de nervios periféricos por riesgo de lesión neurovascular. ### Interacciones : Bencilpenicilina benzatina No recomendada administración simultánea de: antibióticos bacteriostáticos. ### Embarazo : Bencilpenicilina benzatina No hay estudios adecuados y controlados en humanos. ### Lactancia : Bencilpenicilina benzatina Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna, riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante. ### Reacciones adversas : Bencilpenicilina benzatina Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacciones anafilácticas, molestias locales. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 1\.2 M IU](/paraguay/medicamento/55000225/acticilline-polvo-y-disolvente-para-suspension-inyectable-1-2-m-iu "medicamento Paraguay") * [ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 2\.4 M IU](/paraguay/medicamento/55000226/acticilline-polvo-y-disolvente-para-suspension-inyectable-2-4-m-iu "medicamento Paraguay")

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# **ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 2\.4 M IU** Nombre local: ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 2\.4 M IU País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Polvo y disolvente para suspensión inyectable** ATC: Bencilpenicilina benzatina (J01CE08\) --- ## ATC: **Bencilpenicilina benzatina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Antibacterianos betalactámicos, penicilinas](/atc-es?atc=J01C)  \> [Penicilinas sensibles a betalactamasa](/atc-es?atc=J01CE) ### Mecanismo de acción : Bencilpenicilina benzatina Bactericida. IM: proporciona un nivel duradero de penicilina en sangre. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana. ### Indicaciones terapéuticas : Bencilpenicilina benzatina Proceso infeccioso por microorganismos muy sensibles a penicilina. Fundamentalmente: sífilis y profilaxis de fiebre reumática. ### Posología : Bencilpenicilina benzatina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate IM. Faringoamigdalitis, \< 10 años: 600\.000 UI; \> 10 años: 1\.200\.000 UI. Fiebre reumática, \< 5 años: 600\.000 UI/mes; \> 5 años: 1\.200\.000 UI/mes. Sífilis: 2\.400\.000 UI. ### Modo de administración : Bencilpenicilina benzatina Deberá inyectarse exclusivamente por vía IM profunda. ### Contraindicaciones : Bencilpenicilina benzatina Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Bencilpenicilina benzatina Alergias, asma. Evitar iny. intravascular o en proximidad de nervios periféricos por riesgo de lesión neurovascular. ### Interacciones : Bencilpenicilina benzatina No recomendada administración simultánea de: antibióticos bacteriostáticos. ### Embarazo : Bencilpenicilina benzatina No hay estudios adecuados y controlados en humanos. ### Lactancia : Bencilpenicilina benzatina Precaución. Se excreta en baja cantidad con leche materna, riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante. ### Reacciones adversas : Bencilpenicilina benzatina Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacciones anafilácticas, molestias locales. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 16/06/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 1\.2 M IU](/paraguay/medicamento/55000225/acticilline-polvo-y-disolvente-para-suspension-inyectable-1-2-m-iu "medicamento Paraguay") * [ACTICILLINE Polvo y disolvente para suspensión inyectable 2\.4 M IU](/paraguay/medicamento/55000226/acticilline-polvo-y-disolvente-para-suspension-inyectable-2-4-m-iu "medicamento Paraguay")

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# **ACTIVIT ENERGY Comprimido** Nombre local: ACTIVIT ENERGY Comprimido País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Multivitamínicos solos (A11BA) --- ## ATC: **Multivitamínicos solos** [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Vitaminas](/atc-es?atc=A11)  \> [Multivitamínicos solos](/atc-es?atc=A11B)  \> [Multivitamínicos solos](/atc-es?atc=A11BA) LASCA Misma marca: * [ACTIVIT ENERGY Comprimido](/paraguay/medicamento/55000240/activit-energy-comprimido "medicamento Paraguay")

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# **ACTIZIM Comprimido recubierto con película 500 mg** Nombre local: ACTIZIM Comprimido recubierto con película 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Azitromicina (J01FA10\) --- ## ATC: **Azitromicina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas](/atc-es?atc=J01F)  \> [Macrólidos](/atc-es?atc=J01FA) ### Mecanismo de acción : Azitromicina Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos. ### Indicaciones terapéuticas : Azitromicina \- Oral. Infección por germen sensible: sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda (diagnosticadas adecuadamente); faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica (diagnosticada adecuadamente); neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave; infecciones de piel y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada (p.ej. foliculitis, celulitis, erisipelas); uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis; chancroide; eritema migratorio (1ª fase de la enf. de Lyme), si los antibióticos de 1ª y 2ª línea (doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetil) están contraindicados. \- IV, ads. inmunocompetentes: neumonía adquirida en la comunidad ### Posología : Azitromicina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Dosis única diaria. Ads., ancianos, adolescentes y niños con p.c. \> 45 kg: 500 mg/día, 3 días o 500 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 250 mg/día 4 días; enf. de transnmisión sexual (uretritis, cervicitis, cancroide): 1\.000 mg, dosis única; eritema migratorio: 1 g el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 500 mg/día 4 días (dosis total: 3 g).Niños \< 15 kg: 10 mg/kg/día, 3 días o 10 mg/kg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 5 mg/kg/día 4 días; 15\-25 kg: 200 mg/día, 3 días o 200 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 100 mg/día 4 días; 26\-35 kg: 300 mg/día, 3 días o 300 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 150 mg/día 4 días; 36\-45 kg: 400 mg/día, 3 días o 400 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido 200 mg/día 4 días; faringitis estreptocócica (niños \>\= 2 años): 10 o 20 mg/kg/día 3 días, máx. 500 mg/día. Máx. total en niños: 1\.500 mg. Perfus. IV tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h). Ads.: 500 mg, dosis única diaria, mín. 2 días, continuando con tto. oral: 500 mg/día hasta completar 7\-10 días. ### Modo de administración : Azitromicina 1\) oral. Puede administrarse con o sin alimentos, salvo las cáps. duras que deben tomarse 1 h antes o 2 h después de las comidas. El comp. disprsable se debe dispersar agitando en una cantidad suficiente de líquido tal como agua, zumo de manzana o naranja (al menos 30 ml) hasta que se obtiene una suspensión fina. Después de que la suspensión haya sido tragada, cualquier residuo debe ser resuspendido en un pequeño volumen de agua y ser tragado. 2\) IV. Perfus. tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h) ### Contraindicaciones : Azitromicina Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido. ### Advertencias y precauciones : Azitromicina I.R. grave; enf. hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de I.H. grave; notificados casos de hepatitis fulminante que potencialmente pueden provocar un fallo hepático con amenaza para la vida; aumento de la tasa de recaídas de neoplasias hematológicas y mortalidad en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas; vigilar aparición de reacciones alérgicas graves (ej. edema angioneurótico, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), síndrome de Stevens Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET) (mortal en raras ocasiones) y una reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS); suspender el tto. si aparecen); riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile y sobreinfección por microorganismos no sensibles de tipo fúngico; precaución en pacientes con enf. arritmogénicas en curso (sobre todo mujeres y ancianos) tales como pacientes con: prolongación del intervalo QT congénito o confirmado, conmcomitancia con fármacos prolongadores del intervalo QT: antiarrítmicos clase IA (quinidina y procainamida) y III (dofetilida, amiodarona y sotalol), cisaprida, terfenadina, antipsicóticos como pimozida, antidepresivos como citalopram y fluoroquinolonas como moxifloxacino y levofloxacino, alteración electrolítica (en particular hipopotasemia o hipomagnesemia), bradicardia clínicamente relevante, arritmia, insuf. cardiaca grave; riesgo de exacerbación o de aparición de miastenia gravis; no recomendado en tto. concomitante con alcaloides ergóticos por riesgo de erogtismo; no es de 1ª elección para tto. de faringitis/amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes (para estas afecciones y para la profilaxis de fiebre reumática aguda, la penicilina es el tto. de elección); con frecuencia tampoco lo es para el tto. de sinusitis ni de otitis media agua; no indicada para tto. de quemaduras infectadas; análisis de sensibilidad previo para tto. infección tejido blando; en el caso de ETS, excluir la existencia de una infección concomitante por T. palladium; enf. neurológicas o psiquiátricas; seguridad\-eficacia no establecida para prevención y tto. por Mycobacterium avium complex en niños; datos limitados de uso para tto. de sinusitis en sujetos \< 16 años; niños \< 6 meses, seguridad limitada; monitorizar en caso de eritema migratorio. Vía IV, además, seguridad y eficacia no establecida en niños y adolescentes, evitar perfus. de concentración \> 2 mg/ml tras dilución. ### Insuficiencia hepática : Azitromicina Precaución con enf. hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de I.H. grave. ### Insuficiencia renal : Azitromicina Precaución en I.R. grave. ### Interacciones : Azitromicina Absorción disminuida por: antiácidos (administrar 1 h antes o 2 h después). Evitar concomitancia con: derivados ergotamínicos, riesgo teórico de ergotismo. Posible elevación del nivel plasmático de: digoxina, colchicina. No administrar con: medicamentos que prolongan el intervalo QT, antiarrítmicos (amiodarona, propafenona). Precaución con: sustratos de CYP3A4 (quinidina, ciclosporina, cisaprida, astemizol, terfenadina, alcaloides ergóticos, pimozida u otros medicamentos con estrecho margen terapéutico), ciclosporina (controlar nivel plasmático y ajustar dosis), astemizol, pimozida, alfentanilo. Riesgo de rabdomiólisis con: estatinas. Mayor riesgo de hemorragia con: warfarina u otros anticoagulantes orales cumarínicos, controlar frecuentemente tiempo de protrombina. Observada neutropenia con: rifabutina. ### Embarazo : Azitromicina No se dispone de datos adecuados sobre el uso de azitromicina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad para la reproducción realizados en animales muestran que se produce el paso a través de la placenta, pero no se observaron efectos teratogénicos. No se ha confirmado la seguridad de azitromicina respecto al uso del principio activo durante el embarazo. Por consiguiente azitromicina sólo deberá administrarse durante el embarazo si el beneficio compensa el riesgo. ### Lactancia : Azitromicina Azitromicina se excreta en la leche materna. Debido a que no se conoce si azitromicina podría producir efectos adversos en el lactante, durante el tratamiento con azitromicina deberá interrumpirse la lactancia. Entre otros efectos el lactante podría padecer diarrea, infección por hongos de las membranas mucosas y sensibilización al antibiótico. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Azitromicina No existen evidencias de que azitromicina tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. No obstante, debido a que durante tratamiento con azitromicina se han notificado casos de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precaución al conducir o manejar maquinaria, hasta que no se establezca como le puede afectar la toma de azitromicina de forma individual. ### Reacciones adversas : Azitromicina Anorexia; mareo, cefalea, parestesia, disgeusia; alteración visual; sordera; diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, vómitos, dispepsia; erupción, prurito; artralgia; fatiga; recuento disminuido de linfocitos y del bicarbonato sanguíneo, recuento elevado de eosinófilos, basófilos, monocitos y neutrófilos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 26/07/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACTIZIM Comprimido recubierto con película 500 mg](/paraguay/medicamento/55000241/actizim-comprimido-recubierto-con-pelicula-500-mg "medicamento Paraguay") * [ACTIZIM Polvo para suspensión oral 200 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55000242/actizim-polvo-para-suspension-oral-200-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ACTIZIM Polvo para suspensión oral 200 mg/5 ml** Nombre local: ACTIZIM Polvo para suspensión oral 200 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Polvo para suspensión oral** ATC: Azitromicina (J01FA10\) --- ## ATC: **Azitromicina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Antiinfecciosos para uso sistémico](/atc-es?atc=J)  \> [Antibacterianos para uso sistémico](/atc-es?atc=J01)  \> [Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas](/atc-es?atc=J01F)  \> [Macrólidos](/atc-es?atc=J01FA) ### Mecanismo de acción : Azitromicina Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos. ### Indicaciones terapéuticas : Azitromicina \- Oral. Infección por germen sensible: sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda (diagnosticadas adecuadamente); faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica (diagnosticada adecuadamente); neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave; infecciones de piel y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada (p.ej. foliculitis, celulitis, erisipelas); uretritis y cervicitis no complicadas producidas por Chlamydia trachomatis; chancroide; eritema migratorio (1ª fase de la enf. de Lyme), si los antibióticos de 1ª y 2ª línea (doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetil) están contraindicados. \- IV, ads. inmunocompetentes: neumonía adquirida en la comunidad ### Posología : Azitromicina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Dosis única diaria. Ads., ancianos, adolescentes y niños con p.c. \> 45 kg: 500 mg/día, 3 días o 500 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 250 mg/día 4 días; enf. de transnmisión sexual (uretritis, cervicitis, cancroide): 1\.000 mg, dosis única; eritema migratorio: 1 g el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 500 mg/día 4 días (dosis total: 3 g).Niños \< 15 kg: 10 mg/kg/día, 3 días o 10 mg/kg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 5 mg/kg/día 4 días; 15\-25 kg: 200 mg/día, 3 días o 200 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 100 mg/día 4 días; 26\-35 kg: 300 mg/día, 3 días o 300 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido de 150 mg/día 4 días; 36\-45 kg: 400 mg/día, 3 días o 400 mg el 1\<exp\>er\<\\exp\> día, seguido 200 mg/día 4 días; faringitis estreptocócica (niños \>\= 2 años): 10 o 20 mg/kg/día 3 días, máx. 500 mg/día. Máx. total en niños: 1\.500 mg. Perfus. IV tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h). Ads.: 500 mg, dosis única diaria, mín. 2 días, continuando con tto. oral: 500 mg/día hasta completar 7\-10 días. ### Modo de administración : Azitromicina 1\) oral. Puede administrarse con o sin alimentos, salvo las cáps. duras que deben tomarse 1 h antes o 2 h después de las comidas. El comp. disprsable se debe dispersar agitando en una cantidad suficiente de líquido tal como agua, zumo de manzana o naranja (al menos 30 ml) hasta que se obtiene una suspensión fina. Después de que la suspensión haya sido tragada, cualquier residuo debe ser resuspendido en un pequeño volumen de agua y ser tragado. 2\) IV. Perfus. tras reconstitución y dilución, no en bolus ni como iny. IM (velocidad 1 mg/ml durante 3 h o 2 mg/ml durante 1 h) ### Contraindicaciones : Azitromicina Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido. ### Advertencias y precauciones : Azitromicina I.R. grave; enf. hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de I.H. grave; notificados casos de hepatitis fulminante que potencialmente pueden provocar un fallo hepático con amenaza para la vida; aumento de la tasa de recaídas de neoplasias hematológicas y mortalidad en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas; vigilar aparición de reacciones alérgicas graves (ej. edema angioneurótico, pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), síndrome de Stevens Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET) (mortal en raras ocasiones) y una reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS); suspender el tto. si aparecen); riesgo de diarrea asociada a Clostridium difficile y sobreinfección por microorganismos no sensibles de tipo fúngico; precaución en pacientes con enf. arritmogénicas en curso (sobre todo mujeres y ancianos) tales como pacientes con: prolongación del intervalo QT congénito o confirmado, conmcomitancia con fármacos prolongadores del intervalo QT: antiarrítmicos clase IA (quinidina y procainamida) y III (dofetilida, amiodarona y sotalol), cisaprida, terfenadina, antipsicóticos como pimozida, antidepresivos como citalopram y fluoroquinolonas como moxifloxacino y levofloxacino, alteración electrolítica (en particular hipopotasemia o hipomagnesemia), bradicardia clínicamente relevante, arritmia, insuf. cardiaca grave; riesgo de exacerbación o de aparición de miastenia gravis; no recomendado en tto. concomitante con alcaloides ergóticos por riesgo de erogtismo; no es de 1ª elección para tto. de faringitis/amigdalitis causadas por Streptococcus pyogenes (para estas afecciones y para la profilaxis de fiebre reumática aguda, la penicilina es el tto. de elección); con frecuencia tampoco lo es para el tto. de sinusitis ni de otitis media agua; no indicada para tto. de quemaduras infectadas; análisis de sensibilidad previo para tto. infección tejido blando; en el caso de ETS, excluir la existencia de una infección concomitante por T. palladium; enf. neurológicas o psiquiátricas; seguridad\-eficacia no establecida para prevención y tto. por Mycobacterium avium complex en niños; datos limitados de uso para tto. de sinusitis en sujetos \< 16 años; niños \< 6 meses, seguridad limitada; monitorizar en caso de eritema migratorio. Vía IV, además, seguridad y eficacia no establecida en niños y adolescentes, evitar perfus. de concentración \> 2 mg/ml tras dilución. ### Insuficiencia hepática : Azitromicina Precaución con enf. hepática significativa, vigilar PFH si aparecen signos/síntomas de disfunción y suspender en caso de I.H. grave. ### Insuficiencia renal : Azitromicina Precaución en I.R. grave. ### Interacciones : Azitromicina Absorción disminuida por: antiácidos (administrar 1 h antes o 2 h después). Evitar concomitancia con: derivados ergotamínicos, riesgo teórico de ergotismo. Posible elevación del nivel plasmático de: digoxina, colchicina. No administrar con: medicamentos que prolongan el intervalo QT, antiarrítmicos (amiodarona, propafenona). Precaución con: sustratos de CYP3A4 (quinidina, ciclosporina, cisaprida, astemizol, terfenadina, alcaloides ergóticos, pimozida u otros medicamentos con estrecho margen terapéutico), ciclosporina (controlar nivel plasmático y ajustar dosis), astemizol, pimozida, alfentanilo. Riesgo de rabdomiólisis con: estatinas. Mayor riesgo de hemorragia con: warfarina u otros anticoagulantes orales cumarínicos, controlar frecuentemente tiempo de protrombina. Observada neutropenia con: rifabutina. ### Embarazo : Azitromicina No se dispone de datos adecuados sobre el uso de azitromicina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad para la reproducción realizados en animales muestran que se produce el paso a través de la placenta, pero no se observaron efectos teratogénicos. No se ha confirmado la seguridad de azitromicina respecto al uso del principio activo durante el embarazo. Por consiguiente azitromicina sólo deberá administrarse durante el embarazo si el beneficio compensa el riesgo. ### Lactancia : Azitromicina Azitromicina se excreta en la leche materna. Debido a que no se conoce si azitromicina podría producir efectos adversos en el lactante, durante el tratamiento con azitromicina deberá interrumpirse la lactancia. Entre otros efectos el lactante podría padecer diarrea, infección por hongos de las membranas mucosas y sensibilización al antibiótico. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Azitromicina No existen evidencias de que azitromicina tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. No obstante, debido a que durante tratamiento con azitromicina se han notificado casos de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precaución al conducir o manejar maquinaria, hasta que no se establezca como le puede afectar la toma de azitromicina de forma individual. ### Reacciones adversas : Azitromicina Anorexia; mareo, cefalea, parestesia, disgeusia; alteración visual; sordera; diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, vómitos, dispepsia; erupción, prurito; artralgia; fatiga; recuento disminuido de linfocitos y del bicarbonato sanguíneo, recuento elevado de eosinófilos, basófilos, monocitos y neutrófilos. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 26/07/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ACTIZIM Comprimido recubierto con película 500 mg](/paraguay/medicamento/55000241/actizim-comprimido-recubierto-con-pelicula-500-mg "medicamento Paraguay") * [ACTIZIM Polvo para suspensión oral 200 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55000242/actizim-polvo-para-suspension-oral-200-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ADITOL Comprimido 500 mg** Nombre local: ADITOL Comprimido 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Metildopa (levógira) (C02AB01\) --- ## ATC: **Metildopa (levógira)** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Antihipertensivos](/atc-es?atc=C02)  \> [Antiadrenérgicos de acción central](/atc-es?atc=C02A)  \> [Metildopa](/atc-es?atc=C02AB) ### Mecanismo de acción : Metildopa (levógira) Reduce el tono simpático. Antihipertensivo. ### Indicaciones terapéuticas : Metildopa (levógira) HTA. ### Posología : Metildopa (levógira) Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Inicio: 250 mg 2\-3 veces/día incremento gradual a intervalos no \< a 2 días hasta 0,5\-2 g/día en dosis fraccionada. Máx.: 3 g/día. Niños: 10 mg/kg/día dosis fraccionada. Máx.: 65 mg/kg/día ó 3 g/día, eligiendo la que sea menor.. Si con 2 g/día no hay control efectivo, añadir un diurético tiazídico; para evitar descenso excesivo 2 opciones: 1\) reducir dosis de metildopa al 50% al añadir el diurético o 2\) continuar misma dosis y añadir la tiazida en pequeños incrementos. ### Contraindicaciones : Metildopa (levógira) Hepatitis aguda, cirrosis activa, feocromocitoma, hipersensibilidad a metildopa. ### Advertencias y precauciones : Metildopa (levógira) Historia o enf. o disfunción hepática. Anemia hemolítica adquirida, cuando haya síntomas que indican la posibilidad de anemia, efectuar determinaciones de hemoglobina y hematocrito. Si se confirma la anemia, investigar por estudios de laboratorio si hay hemolisis. Si hay evidencia de anemia hemolítica suspender tto. Riesgo de fiebre, a veces asociada con eosinofilia o anormalidades en uno o más tests de función hepática, tales como fosfatasa alcalina sérica, SGOT, SGPT, bilirrubina, floculación de cefalincolesterol, tiempo de protrombina y retención de bromosulftaleina. Ictericia con o sin fiebre. Si aparece fiebre, anormalidades en las pruebas de función hepática o ictericia, suspender tto. Con enf. cerebrovascular bilateral grave, si aparecen movimientos involuntarios coreoatetósicos: suspender tto. ### Insuficiencia hepática : Metildopa (levógira) Precaución. ### Interacciones : Metildopa (levógira) Acción potenciada por: otros antihipertensivos. Lab: falsos \+ en test de Coombs directo. ### Embarazo : Metildopa (levógira) La metildopa se ha empleado bajo cuidadosa supervisión médica y obstétrica para el tratamiento de la hipertensión durante el embarazo, no encontrándose evidencia clínica de que causara anomalías fetales o afectara al recién nacido. La metildopa atraviesa la barrera placentaria y aparece en la sangre del cordón umbilical. De todas maneras, para su utilización en mujeres que están o pueden quedar embarazadas se deben sopesar los beneficios con los posibles riesgos para el feto. ### Lactancia : Metildopa (levógira) Precaución. Sopesar riesgos. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metildopa (levógira) Precaución. Puede producirse sedación transitoria al comienzo del tratamiento o al aumentar la dosis. ### Reacciones adversas : Metildopa (levógira) Sedación, mareos, aturdimiento y síntomas de insuficiencia cerebrovascular, hipotensión ortostática, edema, náuseas, fatiga, impotencia, disminución de libido, sequedad de boca. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 11/05/2016 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ADITOL Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55000292/aditol-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay")

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# **ADRENALINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml** Nombre local: ADRENALINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución inyectable** ATC: Epinefrina, cardiología (C01CA24\) --- ## ATC: **Epinefrina, cardiología** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Terapia cardíaca](/atc-es?atc=C01)  \> [Estimulantes cardíacos excl. glucósidos cardíacos](/atc-es?atc=C01C)  \> [Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos](/atc-es?atc=C01CA) ### Mecanismo de acción : Epinefrina, cardiología Estimula el sistema nervioso simpático (receptores alfa y ß), aumentando de esa forma la frecuencia cardiaca, gasto cardíaco y circulación coronaria. Mediante su acción sobre los receptores ß de la musculatura lisa bronquial, la adrenalina provoca una relajación de esta musculatura, lo que alivia sibilancias y disnea. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Epinefrina, cardiología Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate 1\) Solución inyectable 1 mg/ml. IM, SC, IV y, en casos de extrema gravedad y si la vía IV no es practicable, por vía intracardiaca. La posología y la vía de administración dependen del diagnóstico y la situación clínica de los pacientes. En situación de emergencia debe utilizarse una vía de absorción rápida: \- Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas y shock anafiláctico: ads.: 0,3\-0,5 mg (0,3\-0,5 ml) por vía IM o SC, siendo la vía IM más rápida y efectiva. Shock anafiláctico utilizar la vía IM o, en casos muy graves y a nivel hospitalario, la vía IV. Si es necesario, repetir la administración a los 15\-20 min y, posteriormente, a intervalos de 4 h. En situaciones graves se puede aumentar la dosis hasta 1 mg (1 ml). Niños: 0,01 mg (0,01 ml)/kg por vía IM o SC hasta una dosis máx. de 0,5 mg (0,5 ml). Si es necesario, repetir la administración a los 15\-20 min y, posteriormente, a intervalos de 4 h. \-Paro cardiaco y reanimación cardiopulmonar: 1 mg por vía IV, previa dilución en agua para inyec., solución de ClNa 0,9%, glucosa al 5% o glucosa 5% en solución de ClNa 0,9% a 1:10\.000 y puede repetirse cada 3 \- 5 min tantas veces como sea necesario. En niños la dosis estándar es de 0,01 mg/kg por vía IV, que puede repetirse cada 5 min si es preciso. Cuando la vía IV no sea practicable, puede utilizarse la vía intracardiaca (utilizando la misma solución diluida) 2\) Autoinyectores: tto. de emergencia de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) causadas por cacahuetes u otros alimentos, medicamentos, mordeduras o picaduras de insectos y a otros alérgenos, así como la provocada por el ejercicio o la anafilaxia idiopática. IM. Niños y adolescentes \> 30 kg y ads.: 300 mcg. Ads \>60 kg: 300 a 500 mcg, según criterio médico. Niños entre 15 kg y 30 kg: 150 mcg. Niños \< 15 kg: no se recomienda en niños con peso \< 7,5 kg a menos que la situación sea de amenaza para la vida y bajo supervisión médica. Si fuera necesario administrar una segunda inyección deberá hacerse al cabo de 5 \-15 min después de la primera. 3\) Solución inyectable 0,1 mg/ml. IV: \- Reanimación cardiopulmonar: 10 ml de solución 1:10\.000 (1 mg), por vía IV o intraósea, repetida cada 3\-5 min hasta que vuelva la circulación espontánea. El uso endotraqueal únicamente como último recurso si ninguna otra vía es accesible, a una dosis de 20 a 25 ml de solución 1:10\.000 (2 a 2,5 mg). En paro cardiaco tras una intervención quirúrgica cardiaca, administrar por vía IV en dosis de 0,5 ml o 1 ml de solución 1:10\.000 (50 o 100 mcg) con mucha precaución y ajustando la dosis hasta lograr el efecto. Paro cardiaco en niños: vía IV o intraósea (sólo para niños \> 5kg): 0,1 ml/kg de solución 1:10\.000 (10 mcg/kg) hasta una dosis única máx. de 10 ml de solución 1:10\.000 (1 mg), repetida cada 3\- 5 min hasta que vuelva la circulación espontánea. El uso endotraqueal (en cualquier rango de peso) debe usarse, únicamente como último recurso si ninguna otra vía de administración es accesible, a una dosis de 1 ml/kg de solución 1:10 000 (100 mcg/kg) hasta una dosis única máxima de 25 ml de solución 1:10\.000 (2,5 mg). \- Anafilaxia aguda en ads,: ajustar la dosis usando bolos IV de 0,5 ml de solución 1:10\.000 (0,05 mg) según respuesta. ### Modo de administración : Epinefrina, cardiología Autoinyectables: para administración intramuscular en la cara anterolateral del muslo, no en el glúteo. Está diseñado para inyectar a través de la ropa o directamente sobre la piel. ### Contraindicaciones : Epinefrina, cardiología En situaciones de extrema gravedad no existen contraindicaciones absolutas. Relativas: hipersensibilidad a adrenalina, simpaticomiméticos, insuf. o dilatación cardiaca, insuf. coronaria y arritmias cardiacas, hipertiroidismo, HTA grave, feocromocitoma, arteriosclerosis cerebral, glaucoma de ángulo cerrado; parto; durante el último mes de gestación y en el momento del parto. Evitar concomitancia con anestesia de hidrocarburos halogenados (cloroformo, tricloroetileno) o ciclopropano. ### Advertencias y precauciones : Epinefrina, cardiología Hiperplasia prostática con retención urinaria, ancianos, diabetes (puede causar o exacerbar la hiperglucemia; monitorizar la glucemia), glaucoma de ángulo cerrado (puede aumentar la presión intraocular), hipertiroidismo, HTA, cardiopatía estructural, arritmias cardiacas, miocardiopatía obstructiva grave, insuf. coronaria, feocromocitoma, hipopotasemia, hiperpercalcemia, I.R. grave, enf. cerebrovascular, daño cerebral orgánico o arterioesclerosis. Evitar la extravasación ya que puede producir necrosis de los tejidos y/ o reacciones en gangrena y otros sitios en el área circulante. No debe administrase en zonas periféricas del organismo, como dedos de manos y pies, lóbulo de la oreja, nariz o pene por sus propiedades vasoconstrictoras puede causar necrosis tisular. La adrenalina IV debe ser administrada únicamente por profesionales experimentados en el uso y ajuste de la dosis de vasopresores, realizar seguimiento continuo mediante ECG, pulsioximetría y mediciones frecuentes de la presión arterial. ### Insuficiencia renal : Epinefrina, cardiología Precaución en I.R. grave. ### Interacciones : Epinefrina, cardiología Antagonismo con: bloqueantes adrenérgicos. Potenciación de efectos cardiovasculares con: antidepresivos tricíclicos, IMAO, inhibidores de la catecol\-O\-metiltransferasa, hormonas tiroideas, teofilina, oxitocina, parasimpaticolíticos, ciertas antihistaminas (difenhidramina, clorfenamina), levodopa y alcohol. Efecto aditivo con: glucósidos digitálicos. Aumenta la posibilidad de aparición de arritmias ventriculares por suma de acciones. La adrenalina tiene un efecto hipocalémico que puede aumentar la susceptibilidad a las arritmias cardiacas causadas por digoxina y otros glucósidos cardiotónicos. Potenciación del efecto hipocalémico con: corticosteroides, diuréticos, aminofilina o teofilina. Toxicidad potenciada por: anestésicos generales, como cloroformo, tricloroetileno, ciclopropano, halotano. Evitar la administración con cloroformo, tricloroetileno o ciclopropano y extrema precaución con halotano, la combinación puede provocar arritmias graves. Severa reacción hipertensiva con: guanitidina. ### Embarazo : Epinefrina, cardiología No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. Sin embargo, estudios en animales han demostrado que la epinefrina (adrenalina) produce efectos teratógenos cuando es administrada a dosis varias veces superiores a las humanas. El uso de este medicamento durante el embarazo sólo se acepta si los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. Utilizado durante el embarazo, puede causar anoxia en el feto. No se recomienda su uso durante el parto, ya que su acción relajante de los músculos del útero puede retrasar la segunda etapa, al inhibir las contracciones espontáneas o inducidas por oxitocina, e incluso puede llegar a causar atonía uterina prolongada con hemorragia si las dosis son altas. ### Lactancia : Epinefrina, cardiología Se excreta con la leche materna. Debido al riesgo potencial de efectos adversos graves en el lactante, se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento. ### Reacciones adversas : Epinefrina, cardiología Miedo, ansiedad, cefalea pulsante, disnea, sudoración, náuseas, vómitos, temblores y mareos; taquicardia, palpitaciones, palidez, elevación (discreta) de la presión arterial. ### SobredosificaciónEpinefrina, cardiología Bloqueador alfa adrenérgico de acción rápida como fentolamina. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 03/02/2021 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ADRENALINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55000296/adrenalina-lasca-solucion-inyectable-1-mg-1-ml "medicamento Paraguay")

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# **AGUDOL Comprimido recubierto con película 37\.5 mg\+325 mg** Nombre local: AGUDOL Comprimido recubierto con película 37\.5 mg\+325 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Tramadol y paracetamol (N02AJ13\) --- ## ATC: **Tramadol y paracetamol** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Opioides](/atc-es?atc=N02A)  \> [Opioides combinados con analgésicos no opioides](/atc-es?atc=N02AJ) ### Mecanismo de acción : Tramadol y paracetamol Tramadol es un analgésico de acción central, agonista puro no selectivo de los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por los µ. El mecanismo preciso de las propiedades analgésicas del paracetamol se desconoce y puede implicar efectos centrales y periféricos. ### Indicaciones terapéuticas : Tramadol y paracetamol Tto. sintomático del dolor moderado a intenso. (Clase II en escala analgésica de la OMS). ### Posología : Tramadol y paracetamol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ajustar según intensidad de dolor y respuesta. Administrar el tiempo estrictamente requerido. Tramadol/paracetamol. Mayores de 12 años: inicial, 75/650 mg; pueden tomarse dosis adicionales c/6 h hasta máx. 300/2\.600 mg al día. No recomendado en niños \< 12 años. ### Modo de administración : Tramadol y paracetamol Comprimidos recubiertos: tragar enteros con una cantidad de líquido suficiente. No deben partirse ni masticarse. Comprimidos efervescentes: tomar disueltos en un vaso de agua. ### Contraindicaciones : Tramadol y paracetamol Hipersensibilidad a tramadol, paracetamol. Intoxicación alcohólica aguda, fármacos hipnóticos, analgésicos de acción central, opioides o psicótropos. Concomitante con IMAO o que los han recibido en el transcurso de las dos últimas semanas. I.H. grave. Epilepsia no controlada con tto. ### Advertencias y precauciones : Tramadol y paracetamol I.R.; I.R. grave, I.H. alcohólica no cirrótica , insuf. respiratoria grave, no se recomienda. Al ser tramadol metabolizado a través del CYP2D6, los metabolizadores ultrarrápidos del CYP2D6, tienen riesgo de desarrollar toxicidad por opioides, incluso a las dosis prescritas de forma habitual. Se deben extremar las precauciones cuando se administre a niños para el alivio del dolor postoperatorio y realizar una estrecha vigilancia de los síntomas de toxicidad por opioides, incluida depresión respiratoria. No se recomienda su uso en niños que puedan tener un deterioro de la función respiratoria, incluidos trastornos neuromusculares, enfermedades cardíacas o respiratorias graves, infecciones pulmonares o de las vías respiratorias altas, traumatismo múltiple o sometidos a procedimientos quirúrgicos extensos. Estos factores pueden empeorar los síntomas de toxicidad por opioides. Dependientes de opioides o con traumatismo craneal, propensos a trastornos convulsivos, trastornos del tracto biliar, en estado de shock, en estado de alteración de la conciencia de origen desconocido, con problemas que afecten al centro respiratorio o a la función respiratoria, o con presión intracraneal elevada. Riesgo de presentar s. de abstinencia, reducir la dosis de forma gradual. Riesgo de tolerancia y dependencia psíquica y física, en especial después del uso a largo plazo. ### Insuficiencia hepática : Tramadol y paracetamol Contraindicado en I.H. grave. En I.H. moderada, prolongar intervalos de dosificación. ### Insuficiencia renal : Tramadol y paracetamol Contraindicado en I.R. grave. En I.R. moderada, prolongar intervalos de dosificación. ### Interacciones : Tramadol y paracetamol Asociaciones contraindicadas por riesgo de síndrome serotoninérgico con: IMAO no selectivos, IMAO A no selectivos, IMAO B selectivos. Efectos sedantes aumentados por: alcohol (asociación desaconsejada). Concentraciones plasmáticas disminuidas (tramadol) con: carbamazepina y otros inductores enzimáticos (asociación desaconsejada). Disminución del efecto analgésico mediante un bloqueo competitivo de los receptores, con riesgo de que se produzca un síndrome de abstinencia con: agonistas\-antagonistas opioides (buprenorfina, nalbufina, pentazocina) (asociación desaconsejada). Riesgo de convulsionescon: inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, inhibidores selectivos de la recaptacion de serotonina/norepinefrina, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos y otros medicamentos que reducen el umbral convulsivo (tales como bupropion, mirtazapina, tetrahidrocannabinol). Aumento del riesgo de depresión respiratoria con: otros derivados opioides, benzodiacepinas, barbitúricos. Aumento del riesgo de depresión central con: otros derivados opioides, benzodiacepinas, barbitúricos, otros ansiolíticos, hipnóticos, antidepresivos sedantes, antihistaminas sedantes, neurolépticos, antihipertensivos de acción central, talidomida y baclofeno. ### Embarazo : Tramadol y paracetamol No debe ser utilizado durante el embarazo, debido a es una combinación fija de principios activos que incluye tramadol. Paracetamol: los resultados de los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas no han demostrado que paracetamol tenga efectos perjudiciales a dosis recomendadas. Tramadol: no debe ser utilizado durante el embarazo ya que no se dispone de una evidencia adecuada para evaluar la seguridad de tramadol en mujeres embarazadas. Tramadol administrado antes o durante el parto no afecta a la contracción uterina. En recién nacidos puede inducir cambios en la frecuencia respiratoria que normalmente no son clínicamente relevantes. El tratamiento a largo plazo durante el embarazo puede dar lugar a la aparición de síndrome de abstinencia en recién nacidos tras el parto, como consecuencia de la habituación. ### Lactancia : Tramadol y paracetamol No debe ser utilizado durante la lactancia, debido a que es una combinación fija de principios activos incluyendo tramadol. Paracetamol: se excreta en la leche materna pero no en una cantidad clínicamente significativa. En los datos disponibles publicados, la lactancia no está contraindicada en mujeres que toman medicamentos que contienen paracetamol como único principio activo. Tramadol: tramadol se excreta en la leche materna. Los datos disponibles han llevado a la recomendación de que no debe utilizarse tramadol durante la lactancia o, como alternativa, debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con tramadol. Por lo general, no es necesario interrumpir la lactancia después de una dosis única de tramadol. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Tramadol y paracetamol Tramadol puede causar somnolencia o mareo, lo que puede verse aumentado por el alcohol u otros depresores del SNC. Si se produce, el paciente no debe conducir o utilizar maquinaria. ### Reacciones adversas : Tramadol y paracetamol Mareo, somnolencia, cefalea, temblores; confusión, alteraciones del estado de ánimo (ansiedad, nerviosismo, euforia), trastornos del sueño; náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad de boca, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, flatulencia, sudoración, prurito. ### SobredosificaciónTramadol y paracetamol Paracetamol: antídoto, N\-acetilcisteína: ads.: dosis de ataque: 150 mg/kg IV lenta, o diluidos en 200 ml de dextrosa 5% durante 15 min; mantenimiento: 50 mg/kg en 500 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 4 h, seguido de 100 mg/kg en 1\.000 ml dextrosa 5%, infus. lenta de 16 h. En niños, ajustar volumen de dextrosa 5% según edad y peso para evitar congestión vascular pulmonar. Interrumpir cuando los niveles hemáticos de paracetamol sean \< 200 mcg/ml. Efectividad máx. del antídoto antes de 4 h desde la intoxicación; ineficaz a partir de 15 h. \- Oral: administrar N\-acetilcisteína antes de 10 h. Ads., inicial, 140 mg/kg \+ 17 dosis de 70 mg/kg, una cada 4 h. Diluir cada dosis al 5% en bebida de cola, zumo de naranja o agua. Tramadol: en caso de depresión respiratoria usar como antídoto naloxona. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 11/04/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [AGUDOL Comprimido recubierto con película 37\.5 mg\+325 mg](/paraguay/medicamento/55000347/agudol-comprimido-recubierto-con-pelicula-37-5-mg-325-mg "medicamento Paraguay")

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# **ALCOHOL BORICADO LASCA Gotas óticas en solución 3%** Nombre local: ALCOHOL BORICADO LASCA Gotas óticas en solución 3% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía ótica** Forma: **Gotas óticas en solución** ATC: Borico ácido (S02AA03\) --- ## ATC: **Borico ácido** [Órganos de los sentidos](/atc-es?atc=S)  \> [Otológicos](/atc-es?atc=S02)  \> [Antiinfecciosos](/atc-es?atc=S02A)  \> [Antiinfecciosos](/atc-es?atc=S02AA) LASCA Misma marca: * [ALCOHOL BORICADO LASCA Gotas óticas en solución 3%](/paraguay/medicamento/55000396/alcohol-boricado-lasca-gotas-oticas-en-solucion-3- "medicamento Paraguay")

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# **ALCOHOL LASCA Solución cutánea 70%** Nombre local: ALCOHOL LASCA Solución cutánea 70% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Solución cutánea** ATC: Etanol tópico (D08AX08\) --- ## ATC: **Etanol tópico** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08A)  \> [Otros antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08AX) ### Mecanismo de acción : Etanol tópico Desnaturaliza las proteínas de los microrganismos. Tiene acción bactericida pero poco efecto residual. Presenta un inicio de acción retardado; por este motivo se debería dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento. Se inactiva en presencia de materia orgánica. Las proteínas coagulan y precipitan, dificultando su penetración y actuación. ### Indicaciones terapéuticas : Etanol tópico Antiséptico de la piel. ### Posología : Etanol tópico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica: aplicar sobre la zona afectada. Dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento. ### Modo de administración : Etanol tópico Uso cutáneo. Solo para uso externo. Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación. ### Contraindicaciones : Etanol tópico Hipersensibilidad al etanol. No aplicar sobre heridas profundas y extensas. ### Advertencias y precauciones : Etanol tópico No aplicar sobre piel erosionada, por ser irritante y formar un coágulo que protege a la bacteria superviviente. No poner en contacto con las mucosas, es muy irritante. El uso prolongado puede producir irritación y sequedad en la piel. Puede producir dermatitis de contacto. Facilmente inflamable. Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua. ### Interacciones : Etanol tópico No se han realizado estudios de interacciones. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Etanol tópico No procede. ### Reacciones adversas : Etanol tópico No se han descrito \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 07/07/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALCOHOL LASCA Solución cutánea 70%](/paraguay/medicamento/55000394/alcohol-lasca-solucion-cutanea-70- "medicamento Paraguay")

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# **ALCOHOL RECTIFICADO LASCA Solución cutánea 96%** Nombre local: ALCOHOL RECTIFICADO LASCA Solución cutánea 96% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Solución cutánea** ATC: Etanol tópico (D08AX08\) --- ## ATC: **Etanol tópico** ![Compatible]( "Compatible") Embarazo : : Compatible ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08)  \> [Antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08A)  \> [Otros antisépticos y desinfectantes](/atc-es?atc=D08AX) ### Mecanismo de acción : Etanol tópico Desnaturaliza las proteínas de los microrganismos. Tiene acción bactericida pero poco efecto residual. Presenta un inicio de acción retardado; por este motivo se debería dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento. Se inactiva en presencia de materia orgánica. Las proteínas coagulan y precipitan, dificultando su penetración y actuación. ### Indicaciones terapéuticas : Etanol tópico Antiséptico de la piel. ### Posología : Etanol tópico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica: aplicar sobre la zona afectada. Dejar actuar dos minutos antes de cualquier procedimiento. ### Modo de administración : Etanol tópico Uso cutáneo. Solo para uso externo. Se recomienda lavar las manos después de cada aplicación. ### Contraindicaciones : Etanol tópico Hipersensibilidad al etanol. No aplicar sobre heridas profundas y extensas. ### Advertencias y precauciones : Etanol tópico No aplicar sobre piel erosionada, por ser irritante y formar un coágulo que protege a la bacteria superviviente. No poner en contacto con las mucosas, es muy irritante. El uso prolongado puede producir irritación y sequedad en la piel. Puede producir dermatitis de contacto. Facilmente inflamable. Evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar abundantemente con agua. ### Interacciones : Etanol tópico No se han realizado estudios de interacciones. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Etanol tópico No procede. ### Reacciones adversas : Etanol tópico No se han descrito \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 07/07/2022 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALCOHOL RECTIFICADO LASCA Solución cutánea 96%](/paraguay/medicamento/55000401/alcohol-rectificado-lasca-solucion-cutanea-96- "medicamento Paraguay")

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# **ALERCROM Comprimido 10 mg** Nombre local: ALERCROM Comprimido 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Loratadina (R06AX13\) --- ## ATC: **Loratadina** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06A)  \> [Otros antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06AX) ### Mecanismo de acción : Loratadina Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H\<sub\>1\<\\sub\> periféricos. ### Indicaciones terapéuticas : Loratadina Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. Tto. sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica. ### Posología : Loratadina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. y niños \> 12 años: 10 mg, 1 vez/día. Niños 2\-12 años (\< 6 años bajo supervisión médica), con p.c. \> 30 kg: 10 mg, 1 vez/día; con p.c. \<\= 30 kg: 5 mg, 1 vez/día. I.H. grave: dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos). ### Modo de administración : Loratadina Se puede tomar con independencia de las comidas. ### Contraindicaciones : Loratadina Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Loratadina I.H. grave. Evaluar situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 7 días de tto. Sólo administrar en niños \< 6 años bajo supervisión médica. Niños \< 2 años seguridad/eficacia no establecidas. ### Insuficiencia hepática : Loratadina Precaución en I.H. grave, dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos). ### Interacciones : Loratadina Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6\. Lab: falso \- en pruebas cutáneas por impedir o disminuir la reacción dérmica (suspender mín. 48 h antes). ### Embarazo : Loratadina No tiene efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad de su empleo durante el embarazo. Por consiguiente, el uso de loratadina durante el embarazo no está recomendado. En estudios de toxicidad sobre la reproducción, no se observaron efectos teratogénicos. No obstante, en la rata se observó una prolongación del parto y una reducción de la viabilidad de las crías a niveles plasmáticos (AUC) 10 veces superiores a los alcanzados con dosis clínicas. ### Lactancia : Loratadina Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Loratadina En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, se deberá informar a los pacientes que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Loratadina Niños 2\-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Ads.: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio. Además: aumento de peso en niños. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 13/10/2017 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALERCROM Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55000423/alercrom-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay")

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# **ALERCROM CREMA Crema 0\.1%** Nombre local: ALERCROM CREMA Crema 0\.1% País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Uso cutáneo** Forma: **Crema** ATC: Betametasona tópica (D07AC01\) --- ## ATC: **Betametasona tópica** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Dermatológicos](/atc-es?atc=D)  \> [Preparados dermatológicos con corticosteroides](/atc-es?atc=D07)  \> [Corticosteroides, monofármacos](/atc-es?atc=D07A)  \> [Corticosteroides potentes (grupo III)](/atc-es?atc=D07AC) ### Mecanismo de acción : Betametasona tópica Antiinflamatoria. ### Indicaciones terapéuticas : Betametasona tópica Tto.local de las manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis que responden a los corticosteroides, tales como: formas agudas de dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema numular y eccema dishidrótico. Dermatitis atópica, neurodermatitis. Dermatitis seborreica, psoriasis, dermatitis exfoliativa, dermatitis por estasis, liquen plano. En solución cutánea, esta especialmente indicado en manifestaciones inflamatorias y pruriginosas de las dermatosis del cuero cabelludo que responden a los corticosteroides, como psoriasis y dermatitis seborreica. Como apósito adhesivo medicamentoso para el tto. de la psoriasis (manchas rojas en la piel con escamas blancas) localizada en áreas difíciles de tratar como codos y rodillas, en áreas no mayores de aproximadamente 5 veces la palma de su mano. ### Posología : Betametasona tópica Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Tópica. Ads. y niños \> 12 años: 1\-2aplic./24 h, (mañana y noche) hasta mejoría. Se puede mantener entonces con una aplicación diaria. Duración: no exceder de 2 sem continuadas y 1 sem si se usa en la cara. Aplicar el áposito en la zona a tratar una vez/día. No utilizar más de 6 apósitos al mismo tiempo. ### Modo de administración : Betametasona tópica Crema , Pomada y Solución cutánea: aplicar con un suave masaje sobre la zona afectada. La crema está especialmente indicado para afecciones húmedas o exudativas. La solución cutánea está especialmente indicado en las dermatosis que se produzcan en el cuero cabelludo. Apósito: Limpiar y seqcar el área de la piel donde se aplicará el apósito. Abrir el sobre y cortar el apósito, si fuera necesario, de modo que se ajuste a la zona a tratar. Despeguar la película protectora y aplicar la parte adhesiva medicada en la zona en cuestión. Cualquier parte no utilizada del apósito debe ser introducida de nuevo en el sobre para su conservación de modo que pueda ser utilizada en la siguiente aplicación. Una vez retirado, el apósito no debe ser reutilizado. ### Contraindicaciones : Betametasona tópica Hipersensibilidad a betametasona, niños \< 1 año (crema 0,5%,1% y solución cutánea 0,5%), niños \< 12 años (solución cutánea 1%) , niños \< 18 años (apósito adhesivo medicamentoso); rosácea, dermatitis perioral, acné vulgar, enf. atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área a tratar, presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (p.ej., herpes, varicela), bacterianas, infecciones fúngicas sistémicas o infecciones en el cuero cabelludo, picor perianal y genital. ### Advertencias y precauciones : Betametasona tópica Riesgo de dermatitis de contacto, si se produce interrumpir tto. En presencia de infección, terapia adecuada y en caso de extensión de la infección, interrumpir tto. y administrar terapia antimicrobiana apropiada. No utilizar sobre áres extensas, periodos prolongados, en particular bajo oclusión, aumenta el riesgo de que ocurran efectos sistémicos. Evitar contacto con heridas abiertas y mucosas, no utilizar en áreas con atrofias de la piel, evitar contacto con los ojos ya que la exposición repetida puede producir cataratas y glaucoma. Crema y pomada no deben aplicarse en zonas intertriginosas. Niños, el uso de corticosteroides tópicos puede interferir con su crecimiento y tienen mayor susceptibilidad de padecer supresión adrenal inducida por corticosteroides y síndrome de Cushing, especialmente en presencia de factores que aumentan la absorción, como con el uso prolongado de grandes cantidades. ### Interacciones : Betametasona tópica No se conocen interacciones. Los ttos. de áreas extensas de la piel o los de larga duración con corticosteroides podrían dar lugar a interacciones similares a las que se producen con el tto. sistémico, como consecuencia de la absorción. ### Embarazo : Betametasona tópica No existen datos suficientes sobre la utilización de betametasona en mujeres embarazadas. Los estudios en animales con corticosteroides han mostrado toxicidad reproductiva, efectos embriotóxicos o teratogénicos. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Betametasona tópica no debería utilizarse durante el embarazo excepto si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial sobre el feto. En general, durante el primer trimestre del embarazo debe evitarse el uso de preparados tópicos que contengan corticoides. En concreto, durante el embarazo, mujeres planeando quedarse embarazadas debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Los estudios epidemiológicos en mujeres embarazadas tras la utilización de corticosteroides orales sugieren que, posiblemente, podría existir un aumento del riesgo de hendiduras orales en recién nacidos de mujeres tratadas durante el primer trimestre del embarazo. Las hendiduras orales son un defecto raro y, si los glucocorticosteroides sistémicos son teratogénicos, éstos podrían explicar sólo un incremento de uno o dos casos por cada 1\.000 mujeres tratadas durante el embarazo. No existen datos suficientes sobre el uso de glucocorticosteroides tópicos en mujeres embarazadas, sin embargo es de esperar un riesgo más bajo, debido a que su biodisponibilidad sistémica es muy baja. ### Lactancia : Betametasona tópica Durante la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado. ### Reacciones adversas : Betametasona tópica Picor, quemazón local de la piel/dolor de piel. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 11/12/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALERCROM CREMA Crema 0\.1%](/paraguay/medicamento/55000424/alercrom-crema-crema-0-1- "medicamento Paraguay")

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# **ALERCROM D Cápsula dura de liberación prolongada 120 mg\+5 mg** Nombre local: ALERCROM D Cápsula dura de liberación prolongada 120 mg\+5 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Cápsula dura de liberación prolongada** ATC: Pseudoefedrina, asociaciones (R01BA52\) --- ## ATC: **Pseudoefedrina, asociaciones** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales para uso sistémico](/atc-es?atc=R01B)  \> [Simpaticomiméticos](/atc-es?atc=R01BA) LASCA Misma marca: * [ALERCROM D Cápsula dura de liberación prolongada 120 mg\+5 mg](/paraguay/medicamento/55000425/alercrom-d-capsula-dura-de-liberacion-prolongada-120-mg-5-mg "medicamento Paraguay") * [ALERCROM D Jarabe 1 mg/ml\+12 mg/ml](/paraguay/medicamento/55000426/alercrom-d-jarabe-1-mg-ml-12-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALERCROM D Jarabe 1 mg/ml\+12 mg/ml** Nombre local: ALERCROM D Jarabe 1 mg/ml\+12 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Pseudoefedrina, asociaciones (R01BA52\) --- ## ATC: **Pseudoefedrina, asociaciones** [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Preparaciones nasales](/atc-es?atc=R01)  \> [Descongestionantes nasales para uso sistémico](/atc-es?atc=R01B)  \> [Simpaticomiméticos](/atc-es?atc=R01BA) LASCA Misma marca: * [ALERCROM D Cápsula dura de liberación prolongada 120 mg\+5 mg](/paraguay/medicamento/55000425/alercrom-d-capsula-dura-de-liberacion-prolongada-120-mg-5-mg "medicamento Paraguay") * [ALERCROM D Jarabe 1 mg/ml\+12 mg/ml](/paraguay/medicamento/55000426/alercrom-d-jarabe-1-mg-ml-12-mg-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALERCROM JARABE Jarabe 5 mg/5 ml** Nombre local: ALERCROM JARABE Jarabe 5 mg/5 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Jarabe** ATC: Loratadina (R06AX13\) --- ## ATC: **Loratadina** ![Precaución]( "Precaución") Embarazo : : Precaución ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06)  \> [Antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06A)  \> [Otros antihistamínicos para uso sistémico](/atc-es?atc=R06AX) ### Mecanismo de acción : Loratadina Antihistamínico tricíclico con actividad selectiva sobre receptores H\<sub\>1\<\\sub\> periféricos. ### Indicaciones terapéuticas : Loratadina Alivio sintomático y temporal de procesos alérgicos por polen, animales domésticos, polvo u otros agentes. Tto. sintomático de rinitis alérgica y urticaria idiopática crónica. ### Posología : Loratadina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Ads. y niños \> 12 años: 10 mg, 1 vez/día. Niños 2\-12 años (\< 6 años bajo supervisión médica), con p.c. \> 30 kg: 10 mg, 1 vez/día; con p.c. \<\= 30 kg: 5 mg, 1 vez/día. I.H. grave: dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos). ### Modo de administración : Loratadina Se puede tomar con independencia de las comidas. ### Contraindicaciones : Loratadina Hipersensibilidad. ### Advertencias y precauciones : Loratadina I.H. grave. Evaluar situación clínica si los síntomas persisten o empeoran tras 7 días de tto. Sólo administrar en niños \< 6 años bajo supervisión médica. Niños \< 2 años seguridad/eficacia no establecidas. ### Insuficiencia hepática : Loratadina Precaución en I.H. grave, dosis inicial más baja (la indicada, en días alternos). ### Interacciones : Loratadina Posible nivel aumentado con incremento de reacciones adversas con: inhibidores de CYP3A4 o CYP2D6\. Lab: falso \- en pruebas cutáneas por impedir o disminuir la reacción dérmica (suspender mín. 48 h antes). ### Embarazo : Loratadina No tiene efectos teratogénicos en animales. No se ha establecido la seguridad de su empleo durante el embarazo. Por consiguiente, el uso de loratadina durante el embarazo no está recomendado. En estudios de toxicidad sobre la reproducción, no se observaron efectos teratogénicos. No obstante, en la rata se observó una prolongación del parto y una reducción de la viabilidad de las crías a niveles plasmáticos (AUC) 10 veces superiores a los alcanzados con dosis clínicas. ### Lactancia : Loratadina Loratadina y su metabolito activo se excretan en la leche materna, por lo que no está recomendada su administración en mujeres en periodo de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Loratadina En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se produjo disminución de la misma en los pacientes que recibieron loratadina. No obstante, se deberá informar a los pacientes que muy raramente, algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Loratadina Niños 2\-12 años: cefalea, nerviosismo, cansancio. Ads.: somnolencia, cefalea, aumento de apetito, insomnio. Además: aumento de peso en niños. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 13/10/2017 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALERCROM JARABE Jarabe 5 mg/5 ml](/paraguay/medicamento/55000427/alercrom-jarabe-jarabe-5-mg-5-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALGILASCA Comprimido 500 mg** Nombre local: ALGILASCA Comprimido 500 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Metamizol sódico (N02BB02\) --- ## ATC: **Metamizol sódico** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Pirazolonas](/atc-es?atc=N02BB) ### Mecanismo de acción : Metamizol sódico Pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos. ### Indicaciones terapéuticas : Metamizol sódico Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) y fiebre graves y resistentes. ### Posología : Metamizol sódico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: 3 ó 4 veces/día (cada 6 a 8 horas), siguiendo la tabla de dosis: \<tabla\>262\<\\tabla\> ### Modo de administración : Metamizol sódico Las gotas orales en solución se administran con un poco de agua. ### Contraindicaciones : Metamizol sódico Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas; función de la médula ósea deteriorada o trastornos sistema hematopoyético; broncoespasmo o reacciones anafilácticas ( p. ej. urticaria, rinitis, angioedema) por analgésicos; porfiria aguda intermitente; deficiencia congénita de G6PDH; niños \< 3 meses o peso \< 5 kg; 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Metamizol sódico Induce agranulocitosis de origen inmunoalérgico raramente grave e incluso mortal. En caso de agranulocitosis o neutropenia interrumpir tto. y controlar y monitorizar el recuento hematológico. Mayor riesgo de reacciones anafilácticas: pacientes con asma bronquial, especialmente con rinosinusitis poliposa; urticaria crónica; intolerancia al alcohol y a colorantes y/o conservantes. Riesgo de hipotensión en pacientes con: hipotensión preexistente (\< 100 mm Hg), hipovolemia, deshidratación, inestabilidad o insuf. circulatoria, fiebre alta, enf. cardiaca coronaria o estenosis de vasos sanguíneos cerebrales; vigilar a estos pacientes. I.H. o I.R. ### Insuficiencia hepática : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Insuficiencia renal : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Interacciones : Metamizol sódico Disminuye nivel plasmático de: ciclosporina. Efecto sinérgico con: alcohol. ### Embarazo : Metamizol sódico Metamizol atraviesa la placenta. No hay evidencia que sea nocivo sobre el feto: metamizol no muestra efectos teratogénicos en ratas y conejos, y únicamente se han observado efectos fetotóxicos a dosis elevadas. Sin embargo, no se dispone de datos clínicos suficientes acerca de su uso durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda utilizarlo durante los tres primeros meses del embarazo. Solamente se empleará en los tres meses siguientes, periodo comprendido entre el cuarto y el sexto mes, cuando el médico sopese con precaución el posible beneficio frente al riesgo. Sin embargo, no se deberá utilizar durante los tres últimos meses de la gestación; esto es porque, aunque metamizol sea un inhibidor débil de la síntesis de las prostaglandinas, no se puede descartar la posibilidad del cierre prematuro del conducto arterial y complicaciones perinatales debido a la alteración de la agregación plaquetaria en la madre y en el neonato. ### Lactancia : Metamizol sódico Se evitará la lactancia hasta transcurridas 48 horas de la administración de metamizol. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metamizol sódico Aunque no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción, a las dosis más altas, dentro de las recomendadas, debe tenerse en cuenta que estas capacidades pueden verse afectadas y se debe evitar utilizar máquinas, conducir vehículos u otras actividades peligrosas. Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol. ### Reacciones adversas : Metamizol sódico Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 31/01/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALGILASCA Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55000500/algilasca-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Gotas orales en solución 500 mg/ml](/paraguay/medicamento/55000499/algilasca-gotas-orales-en-solucion-500-mg-ml "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Solución inyectable 1 g/2 ml](/paraguay/medicamento/55000501/algilasca-solucion-inyectable-1-g-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALGILASCA Gotas orales en solución 500 mg/ml** Nombre local: ALGILASCA Gotas orales en solución 500 mg/ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Gotas orales en solución** ATC: Metamizol sódico (N02BB02\) --- ## ATC: **Metamizol sódico** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Pirazolonas](/atc-es?atc=N02BB) ### Mecanismo de acción : Metamizol sódico Pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos. ### Indicaciones terapéuticas : Metamizol sódico Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) y fiebre graves y resistentes. ### Posología : Metamizol sódico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: 3 ó 4 veces/día (cada 6 a 8 horas), siguiendo la tabla de dosis: \<tabla\>262\<\\tabla\> ### Modo de administración : Metamizol sódico Las gotas orales en solución se administran con un poco de agua. ### Contraindicaciones : Metamizol sódico Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas; función de la médula ósea deteriorada o trastornos sistema hematopoyético; broncoespasmo o reacciones anafilácticas ( p. ej. urticaria, rinitis, angioedema) por analgésicos; porfiria aguda intermitente; deficiencia congénita de G6PDH; niños \< 3 meses o peso \< 5 kg; 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Metamizol sódico Induce agranulocitosis de origen inmunoalérgico raramente grave e incluso mortal. En caso de agranulocitosis o neutropenia interrumpir tto. y controlar y monitorizar el recuento hematológico. Mayor riesgo de reacciones anafilácticas: pacientes con asma bronquial, especialmente con rinosinusitis poliposa; urticaria crónica; intolerancia al alcohol y a colorantes y/o conservantes. Riesgo de hipotensión en pacientes con: hipotensión preexistente (\< 100 mm Hg), hipovolemia, deshidratación, inestabilidad o insuf. circulatoria, fiebre alta, enf. cardiaca coronaria o estenosis de vasos sanguíneos cerebrales; vigilar a estos pacientes. I.H. o I.R. ### Insuficiencia hepática : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Insuficiencia renal : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Interacciones : Metamizol sódico Disminuye nivel plasmático de: ciclosporina. Efecto sinérgico con: alcohol. ### Embarazo : Metamizol sódico Metamizol atraviesa la placenta. No hay evidencia que sea nocivo sobre el feto: metamizol no muestra efectos teratogénicos en ratas y conejos, y únicamente se han observado efectos fetotóxicos a dosis elevadas. Sin embargo, no se dispone de datos clínicos suficientes acerca de su uso durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda utilizarlo durante los tres primeros meses del embarazo. Solamente se empleará en los tres meses siguientes, periodo comprendido entre el cuarto y el sexto mes, cuando el médico sopese con precaución el posible beneficio frente al riesgo. Sin embargo, no se deberá utilizar durante los tres últimos meses de la gestación; esto es porque, aunque metamizol sea un inhibidor débil de la síntesis de las prostaglandinas, no se puede descartar la posibilidad del cierre prematuro del conducto arterial y complicaciones perinatales debido a la alteración de la agregación plaquetaria en la madre y en el neonato. ### Lactancia : Metamizol sódico Se evitará la lactancia hasta transcurridas 48 horas de la administración de metamizol. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metamizol sódico Aunque no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción, a las dosis más altas, dentro de las recomendadas, debe tenerse en cuenta que estas capacidades pueden verse afectadas y se debe evitar utilizar máquinas, conducir vehículos u otras actividades peligrosas. Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol. ### Reacciones adversas : Metamizol sódico Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 31/01/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALGILASCA Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55000500/algilasca-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Gotas orales en solución 500 mg/ml](/paraguay/medicamento/55000499/algilasca-gotas-orales-en-solucion-500-mg-ml "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Solución inyectable 1 g/2 ml](/paraguay/medicamento/55000501/algilasca-solucion-inyectable-1-g-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALGILASCA Solución inyectable 1 g/2 ml** Nombre local: ALGILASCA Solución inyectable 1 g/2 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Metamizol sódico (N02BB02\) --- ## ATC: **Metamizol sódico** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Analgésicos](/atc-es?atc=N02)  \> [Otros analgésicos y antipiréticos](/atc-es?atc=N02B)  \> [Pirazolonas](/atc-es?atc=N02BB) ### Mecanismo de acción : Metamizol sódico Pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos. ### Indicaciones terapéuticas : Metamizol sódico Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) y fiebre graves y resistentes. ### Posología : Metamizol sódico Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral: 3 ó 4 veces/día (cada 6 a 8 horas), siguiendo la tabla de dosis: \<tabla\>262\<\\tabla\> ### Modo de administración : Metamizol sódico Las gotas orales en solución se administran con un poco de agua. ### Contraindicaciones : Metamizol sódico Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas; función de la médula ósea deteriorada o trastornos sistema hematopoyético; broncoespasmo o reacciones anafilácticas ( p. ej. urticaria, rinitis, angioedema) por analgésicos; porfiria aguda intermitente; deficiencia congénita de G6PDH; niños \< 3 meses o peso \< 5 kg; 3\<exp\>er\<\\exp\> trimestre de embarazo y lactancia. ### Advertencias y precauciones : Metamizol sódico Induce agranulocitosis de origen inmunoalérgico raramente grave e incluso mortal. En caso de agranulocitosis o neutropenia interrumpir tto. y controlar y monitorizar el recuento hematológico. Mayor riesgo de reacciones anafilácticas: pacientes con asma bronquial, especialmente con rinosinusitis poliposa; urticaria crónica; intolerancia al alcohol y a colorantes y/o conservantes. Riesgo de hipotensión en pacientes con: hipotensión preexistente (\< 100 mm Hg), hipovolemia, deshidratación, inestabilidad o insuf. circulatoria, fiebre alta, enf. cardiaca coronaria o estenosis de vasos sanguíneos cerebrales; vigilar a estos pacientes. I.H. o I.R. ### Insuficiencia hepática : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Insuficiencia renal : Metamizol sódico Precaución. Evitar dosis elevadas. ### Interacciones : Metamizol sódico Disminuye nivel plasmático de: ciclosporina. Efecto sinérgico con: alcohol. ### Embarazo : Metamizol sódico Metamizol atraviesa la placenta. No hay evidencia que sea nocivo sobre el feto: metamizol no muestra efectos teratogénicos en ratas y conejos, y únicamente se han observado efectos fetotóxicos a dosis elevadas. Sin embargo, no se dispone de datos clínicos suficientes acerca de su uso durante el embarazo. Por lo tanto, no se recomienda utilizarlo durante los tres primeros meses del embarazo. Solamente se empleará en los tres meses siguientes, periodo comprendido entre el cuarto y el sexto mes, cuando el médico sopese con precaución el posible beneficio frente al riesgo. Sin embargo, no se deberá utilizar durante los tres últimos meses de la gestación; esto es porque, aunque metamizol sea un inhibidor débil de la síntesis de las prostaglandinas, no se puede descartar la posibilidad del cierre prematuro del conducto arterial y complicaciones perinatales debido a la alteración de la agregación plaquetaria en la madre y en el neonato. ### Lactancia : Metamizol sódico Se evitará la lactancia hasta transcurridas 48 horas de la administración de metamizol. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Metamizol sódico Aunque no son de esperar efectos adversos sobre la capacidad de concentración y de reacción, a las dosis más altas, dentro de las recomendadas, debe tenerse en cuenta que estas capacidades pueden verse afectadas y se debe evitar utilizar máquinas, conducir vehículos u otras actividades peligrosas. Esto es especialmente aplicable cuando se ha consumido alcohol. ### Reacciones adversas : Metamizol sódico Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea, síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema, broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio. Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 31/01/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALGILASCA Comprimido 500 mg](/paraguay/medicamento/55000500/algilasca-comprimido-500-mg "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Gotas orales en solución 500 mg/ml](/paraguay/medicamento/55000499/algilasca-gotas-orales-en-solucion-500-mg-ml "medicamento Paraguay") * [ALGILASCA Solución inyectable 1 g/2 ml](/paraguay/medicamento/55000501/algilasca-solucion-inyectable-1-g-2-ml "medicamento Paraguay")

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# **ALKYM Comprimido 10 mg** Nombre local: ALKYM Comprimido 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Amitriptilina (N06AA09\) --- ## ATC: **Amitriptilina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicoanalépticos](/atc-es?atc=N06)  \> [Antidepresivos](/atc-es?atc=N06A)  \> [Inhibidores no selectivos de recaptación de monoaminas](/atc-es?atc=N06AA) ### Mecanismo de acción : Amitriptilina Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Amitriptilina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- trastorno depresivo mayor. Ads. Dosis inicial: 25 mg/12 h. se puede aumentar, si es necesario, en 25 mg en días alternos hasta un máx de 150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: inicial: 10\-25 mg/día. En función de la respuesta individual y la tolerabilidad, se puede aumentar hasta 100\-150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Duración del tto.: el efecto antidepresivo suele establecerse al cabo de 2\- 4 sem. Continuar durante un periodo de tiempo apropiado, generalmente de hasta 6 meses después de la recuperación, con el fin de evitar recaídas. \- Dolor neuropático, tto. profiláctico de la cefalea crónica tipo tensional y tto. profiláctico de la migraña. Ads. Dosis inicial: 10\-25 mg por la noche. Pueden aumentarse en 10 mg o 25 mg cada 3 \- 7 días, según se toleren. Se puede tomar una vez/día o dividirse en 2 tomas. No se recomienda una dosis única superior a 75 mg. El efecto analgésico suele observarse al cabo de 2 \- 4 semanas de dosificación. Dosis recomendadas: 25 mg\-75 mg/día por la noche. Dosis superiores a 100 mg se deben utilizar con precaución. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: dosis inicial: 10 mg\-25 mg por la noche. Las dosis superiores a 75 mg se deben usar con precaución. Iniciar el tto. en el intervalo posológico más bajo recomendado para ads. La dosis se puede aumentar en función de la respuesta individual del paciente y la tolerabilidad. \- Enuresis nocturna. Niños. Niños de 6 a 10 años: 10 mg\-20 mg/día. Niños de edad igual o \> a 11 años: 25 mg\-50 mg/día. La dosis se debe aumentar gradualmente. Administrar de 1 h a 1 h y media antes de acostarse. Realizar ECG antes del inicio para descartar un síndrome del QT largo. La duración máxima del ciclo de tto. no debe superar los 3 meses. Si son necesarios ciclos repetidos, realizar una revisión cada 3 meses. Retirar gradualmente el tto. al interrumpir tto. ### Contraindicaciones : Amitriptilina Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto de miocardio reciente, cualquier grado de bloqueo cardiaco o trastornos del ritmo cardiaco e insuficiencia arterial coronaria; concomitante con IMAO; hepatopatía grave. Niños \< 6 años. ### Advertencias y precauciones : Amitriptilina Antecedentes de crisis epilépticas, disfunción hepática, I.R., retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho o PIO aumentada, enf. cardiovasculares (riesgo de arritmias, prolongación del intervalo QT, taquicardia sinusal y prolongación del tiempo de conducción, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular), apoplejía, hipertiroidismo o con tto. antitiroideo, enf. maníaco\-depresiva (especialmente en fases iniciales de tto. y después de cambios de dosis), esquizofrenia, TEC; uso simultáneo con: IMAO, alcohol u otros depresores del SNC (mayor riesgo de suicidio), niños \< 18 años. Discontinuar tto. varios días antes de una intervención quirúrgica. Iniciar y discontinuar el tto. de forma progresiva. Los ajustes de dosis se deben basar en la respuesta clínica y no en los niveles plasmáticos. Control del paciente hasta mejoría, riesgo de suicidio. Concomitante con sustancias que se conocen que prolongan el intervalo QT ### Insuficiencia hepática : Amitriptilina Precaución.Es aconsejable una dosificación cuidadosa y, si es posible, una determinación de los niveles séricos. ### Interacciones : Amitriptilina Potenciación toxicidad con: IMAO, no iniciar tto. hasta 14 días después de finalizar el IMAO. Potencia los efectos cardiovasculares de: adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina. Contrarresta los efectos antihipertensivos de: antihipertensivos de acción central como guanetidina, betanidina, reserpina, clonidina y metildopa. Potencia los efectos en ojo, SNC, intestino y vejiga de: agentes anticolinérgicos. Riesgo de arritmias con: sustancias que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarritímicos como quinidina, antihistamínicos como astemizol y terfenadina, algunos antipsicóticos (particularmente pimozida y sertindol), cisaprida, halofantrina y sotalol. Efectos aditivos sobre el intervalo QT con: metadona. Precaución con: diuréticos inductores de hipopotasemia (p. ej., furosemida). Inhibe el metabolismo de: tioridazina. Riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico con: tramadol. Potencia los efectos sedantes de: alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: neurolépticos, inhibidores de la recaptación de serotonina, betabloqueantes, antiarrítmicos, bupropion, fluoxetina, paroxetina, quinidina. cimetidina, el metilfenidato, antagonistas de los canales del calcio (p. ej., dialtiazem y verapamilo), fluconazol , terbinafina, fluvoxamina, ketoconazol, itraconazol ,ritonavir, etanol. Los antidepresivos tricíclicos y los neurolépticos producen una inhibición mutua de sus respectivos metabolismos, lo que puede generar un umbral convulsivo más bajo y convulsiones. Puede ser necesario ajustar la dosis. Concentraciones plasmáticas reducidas por: anticonceptivos orales, rifampicina, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina , hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Valproato de sodio y valpromida pueden aumentar la concentración plasmática de amitriptilina: realizar un seguimiento clínico. ### Embarazo : Amitriptilina Solo se dispone de datos clínicos limitados sobre embarazos expuestos a la amitriptilina. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. La amitriptilina no se recomienda durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y solo tras una cuidadosa consideración del riesgo/beneficio. Durante el uso crónico y tras la administración en las últimas semanas del embarazo, se pueden producir síntomas de abstinencia neonatal, entre los que pueden encontrarse irritabilidad, hipertonía, temblor, respiración irregular, mala succión y llanto fuerte y, posiblemente, síntomas anticolinérgicos (retención urinaria, estreñimiento). ### Lactancia : Amitriptilina La amitriptilina se detecta en la leche materna. Debido a la posibilidad de que cause reacciones adversas graves en los lactantes, la decisión de continuar o no con la lactancia o el tratamiento deberá hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Amitriptilina Amitriptilina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Amitriptilina Agresión, estado de confusión, disminución de la libido, agitación; somnolencia, temblor, mareo, cefalea, letargia, trastorno del habla (disartria), alteraciones de la atención, disgeusia, parestesias, ataxia; alteraciones de la acomodación, midriasis; palpitaciones, taquicardia, bloqueo auriculoventricular, bloqueo de rama; hipotensión ortostática; congestión nasal; sequedad de boca, estreñimiento, náuseas; hiperhidrosis; trastornos urinarios, retención urinaria; disfunción eréctil; fatiga, sensación de sed; aumento de peso,anomalías en el electrocardiograma, prolongación del intervalo QT electrocardiográfico, prolongación del complejo QRS en el electrocardiograma, hiponatremia. Despues de la evolución de los datos de farmacovigilancia: ojos secos. Raramente: alucinación. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/02/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALKYM Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55000539/alkym-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 25 mg](/paraguay/medicamento/55000537/alkym-comprimido-25-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 75 mg](/paraguay/medicamento/55000538/alkym-comprimido-75-mg "medicamento Paraguay")

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# **ALKYM Comprimido 25 mg** Nombre local: ALKYM Comprimido 25 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Amitriptilina (N06AA09\) --- ## ATC: **Amitriptilina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicoanalépticos](/atc-es?atc=N06)  \> [Antidepresivos](/atc-es?atc=N06A)  \> [Inhibidores no selectivos de recaptación de monoaminas](/atc-es?atc=N06AA) ### Mecanismo de acción : Amitriptilina Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Amitriptilina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- trastorno depresivo mayor. Ads. Dosis inicial: 25 mg/12 h. se puede aumentar, si es necesario, en 25 mg en días alternos hasta un máx de 150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: inicial: 10\-25 mg/día. En función de la respuesta individual y la tolerabilidad, se puede aumentar hasta 100\-150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Duración del tto.: el efecto antidepresivo suele establecerse al cabo de 2\- 4 sem. Continuar durante un periodo de tiempo apropiado, generalmente de hasta 6 meses después de la recuperación, con el fin de evitar recaídas. \- Dolor neuropático, tto. profiláctico de la cefalea crónica tipo tensional y tto. profiláctico de la migraña. Ads. Dosis inicial: 10\-25 mg por la noche. Pueden aumentarse en 10 mg o 25 mg cada 3 \- 7 días, según se toleren. Se puede tomar una vez/día o dividirse en 2 tomas. No se recomienda una dosis única superior a 75 mg. El efecto analgésico suele observarse al cabo de 2 \- 4 semanas de dosificación. Dosis recomendadas: 25 mg\-75 mg/día por la noche. Dosis superiores a 100 mg se deben utilizar con precaución. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: dosis inicial: 10 mg\-25 mg por la noche. Las dosis superiores a 75 mg se deben usar con precaución. Iniciar el tto. en el intervalo posológico más bajo recomendado para ads. La dosis se puede aumentar en función de la respuesta individual del paciente y la tolerabilidad. \- Enuresis nocturna. Niños. Niños de 6 a 10 años: 10 mg\-20 mg/día. Niños de edad igual o \> a 11 años: 25 mg\-50 mg/día. La dosis se debe aumentar gradualmente. Administrar de 1 h a 1 h y media antes de acostarse. Realizar ECG antes del inicio para descartar un síndrome del QT largo. La duración máxima del ciclo de tto. no debe superar los 3 meses. Si son necesarios ciclos repetidos, realizar una revisión cada 3 meses. Retirar gradualmente el tto. al interrumpir tto. ### Contraindicaciones : Amitriptilina Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto de miocardio reciente, cualquier grado de bloqueo cardiaco o trastornos del ritmo cardiaco e insuficiencia arterial coronaria; concomitante con IMAO; hepatopatía grave. Niños \< 6 años. ### Advertencias y precauciones : Amitriptilina Antecedentes de crisis epilépticas, disfunción hepática, I.R., retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho o PIO aumentada, enf. cardiovasculares (riesgo de arritmias, prolongación del intervalo QT, taquicardia sinusal y prolongación del tiempo de conducción, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular), apoplejía, hipertiroidismo o con tto. antitiroideo, enf. maníaco\-depresiva (especialmente en fases iniciales de tto. y después de cambios de dosis), esquizofrenia, TEC; uso simultáneo con: IMAO, alcohol u otros depresores del SNC (mayor riesgo de suicidio), niños \< 18 años. Discontinuar tto. varios días antes de una intervención quirúrgica. Iniciar y discontinuar el tto. de forma progresiva. Los ajustes de dosis se deben basar en la respuesta clínica y no en los niveles plasmáticos. Control del paciente hasta mejoría, riesgo de suicidio. Concomitante con sustancias que se conocen que prolongan el intervalo QT ### Insuficiencia hepática : Amitriptilina Precaución.Es aconsejable una dosificación cuidadosa y, si es posible, una determinación de los niveles séricos. ### Interacciones : Amitriptilina Potenciación toxicidad con: IMAO, no iniciar tto. hasta 14 días después de finalizar el IMAO. Potencia los efectos cardiovasculares de: adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina. Contrarresta los efectos antihipertensivos de: antihipertensivos de acción central como guanetidina, betanidina, reserpina, clonidina y metildopa. Potencia los efectos en ojo, SNC, intestino y vejiga de: agentes anticolinérgicos. Riesgo de arritmias con: sustancias que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarritímicos como quinidina, antihistamínicos como astemizol y terfenadina, algunos antipsicóticos (particularmente pimozida y sertindol), cisaprida, halofantrina y sotalol. Efectos aditivos sobre el intervalo QT con: metadona. Precaución con: diuréticos inductores de hipopotasemia (p. ej., furosemida). Inhibe el metabolismo de: tioridazina. Riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico con: tramadol. Potencia los efectos sedantes de: alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: neurolépticos, inhibidores de la recaptación de serotonina, betabloqueantes, antiarrítmicos, bupropion, fluoxetina, paroxetina, quinidina. cimetidina, el metilfenidato, antagonistas de los canales del calcio (p. ej., dialtiazem y verapamilo), fluconazol , terbinafina, fluvoxamina, ketoconazol, itraconazol ,ritonavir, etanol. Los antidepresivos tricíclicos y los neurolépticos producen una inhibición mutua de sus respectivos metabolismos, lo que puede generar un umbral convulsivo más bajo y convulsiones. Puede ser necesario ajustar la dosis. Concentraciones plasmáticas reducidas por: anticonceptivos orales, rifampicina, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina , hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Valproato de sodio y valpromida pueden aumentar la concentración plasmática de amitriptilina: realizar un seguimiento clínico. ### Embarazo : Amitriptilina Solo se dispone de datos clínicos limitados sobre embarazos expuestos a la amitriptilina. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. La amitriptilina no se recomienda durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y solo tras una cuidadosa consideración del riesgo/beneficio. Durante el uso crónico y tras la administración en las últimas semanas del embarazo, se pueden producir síntomas de abstinencia neonatal, entre los que pueden encontrarse irritabilidad, hipertonía, temblor, respiración irregular, mala succión y llanto fuerte y, posiblemente, síntomas anticolinérgicos (retención urinaria, estreñimiento). ### Lactancia : Amitriptilina La amitriptilina se detecta en la leche materna. Debido a la posibilidad de que cause reacciones adversas graves en los lactantes, la decisión de continuar o no con la lactancia o el tratamiento deberá hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Amitriptilina Amitriptilina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Amitriptilina Agresión, estado de confusión, disminución de la libido, agitación; somnolencia, temblor, mareo, cefalea, letargia, trastorno del habla (disartria), alteraciones de la atención, disgeusia, parestesias, ataxia; alteraciones de la acomodación, midriasis; palpitaciones, taquicardia, bloqueo auriculoventricular, bloqueo de rama; hipotensión ortostática; congestión nasal; sequedad de boca, estreñimiento, náuseas; hiperhidrosis; trastornos urinarios, retención urinaria; disfunción eréctil; fatiga, sensación de sed; aumento de peso,anomalías en el electrocardiograma, prolongación del intervalo QT electrocardiográfico, prolongación del complejo QRS en el electrocardiograma, hiponatremia. Despues de la evolución de los datos de farmacovigilancia: ojos secos. Raramente: alucinación. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/02/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALKYM Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55000539/alkym-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 25 mg](/paraguay/medicamento/55000537/alkym-comprimido-25-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 75 mg](/paraguay/medicamento/55000538/alkym-comprimido-75-mg "medicamento Paraguay")

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# **ALKYM Comprimido 75 mg** Nombre local: ALKYM Comprimido 75 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Amitriptilina (N06AA09\) --- ## ATC: **Amitriptilina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema nervioso](/atc-es?atc=N)  \> [Psicoanalépticos](/atc-es?atc=N06)  \> [Antidepresivos](/atc-es?atc=N06A)  \> [Inhibidores no selectivos de recaptación de monoaminas](/atc-es?atc=N06AA) ### Mecanismo de acción : Amitriptilina Amitriptilina es un antidepresivo tricíclico y un analgésico. Evita la recaptación y, por lo tanto, la inactivación de la noradrenalina y la serotonina en las terminaciones nerviosas. La prevención de la recaptación de estos neurotransmisores de las monoaminas potencia su acción en el cerebro, lo que parece asociarse a la actividad antidepresiva. El mecanismo de acción también incluye efectos bloqueantes sobre los canales iónicos del sodio, el potasio y el NMDA, tanto a nivel central como medular. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Amitriptilina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. \- trastorno depresivo mayor. Ads. Dosis inicial: 25 mg/12 h. se puede aumentar, si es necesario, en 25 mg en días alternos hasta un máx de 150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: inicial: 10\-25 mg/día. En función de la respuesta individual y la tolerabilidad, se puede aumentar hasta 100\-150 mg/día en 2 tomas. Dosis de mantenimiento: la misma que la dosis eficaz más baja. Duración del tto.: el efecto antidepresivo suele establecerse al cabo de 2\- 4 sem. Continuar durante un periodo de tiempo apropiado, generalmente de hasta 6 meses después de la recuperación, con el fin de evitar recaídas. \- Dolor neuropático, tto. profiláctico de la cefalea crónica tipo tensional y tto. profiláctico de la migraña. Ads. Dosis inicial: 10\-25 mg por la noche. Pueden aumentarse en 10 mg o 25 mg cada 3 \- 7 días, según se toleren. Se puede tomar una vez/día o dividirse en 2 tomas. No se recomienda una dosis única superior a 75 mg. El efecto analgésico suele observarse al cabo de 2 \- 4 semanas de dosificación. Dosis recomendadas: 25 mg\-75 mg/día por la noche. Dosis superiores a 100 mg se deben utilizar con precaución. Mayores de 65 años y pacientes con enf. cardiovascular: dosis inicial: 10 mg\-25 mg por la noche. Las dosis superiores a 75 mg se deben usar con precaución. Iniciar el tto. en el intervalo posológico más bajo recomendado para ads. La dosis se puede aumentar en función de la respuesta individual del paciente y la tolerabilidad. \- Enuresis nocturna. Niños. Niños de 6 a 10 años: 10 mg\-20 mg/día. Niños de edad igual o \> a 11 años: 25 mg\-50 mg/día. La dosis se debe aumentar gradualmente. Administrar de 1 h a 1 h y media antes de acostarse. Realizar ECG antes del inicio para descartar un síndrome del QT largo. La duración máxima del ciclo de tto. no debe superar los 3 meses. Si son necesarios ciclos repetidos, realizar una revisión cada 3 meses. Retirar gradualmente el tto. al interrumpir tto. ### Contraindicaciones : Amitriptilina Hipersensibilidad a amitriptilina; infarto de miocardio reciente, cualquier grado de bloqueo cardiaco o trastornos del ritmo cardiaco e insuficiencia arterial coronaria; concomitante con IMAO; hepatopatía grave. Niños \< 6 años. ### Advertencias y precauciones : Amitriptilina Antecedentes de crisis epilépticas, disfunción hepática, I.R., retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho o PIO aumentada, enf. cardiovasculares (riesgo de arritmias, prolongación del intervalo QT, taquicardia sinusal y prolongación del tiempo de conducción, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular), apoplejía, hipertiroidismo o con tto. antitiroideo, enf. maníaco\-depresiva (especialmente en fases iniciales de tto. y después de cambios de dosis), esquizofrenia, TEC; uso simultáneo con: IMAO, alcohol u otros depresores del SNC (mayor riesgo de suicidio), niños \< 18 años. Discontinuar tto. varios días antes de una intervención quirúrgica. Iniciar y discontinuar el tto. de forma progresiva. Los ajustes de dosis se deben basar en la respuesta clínica y no en los niveles plasmáticos. Control del paciente hasta mejoría, riesgo de suicidio. Concomitante con sustancias que se conocen que prolongan el intervalo QT ### Insuficiencia hepática : Amitriptilina Precaución.Es aconsejable una dosificación cuidadosa y, si es posible, una determinación de los niveles séricos. ### Interacciones : Amitriptilina Potenciación toxicidad con: IMAO, no iniciar tto. hasta 14 días después de finalizar el IMAO. Potencia los efectos cardiovasculares de: adrenalina, efedrina, isoprenalina, noradrenalina, fenilefrina y fenilpropanolamina. Contrarresta los efectos antihipertensivos de: antihipertensivos de acción central como guanetidina, betanidina, reserpina, clonidina y metildopa. Potencia los efectos en ojo, SNC, intestino y vejiga de: agentes anticolinérgicos. Riesgo de arritmias con: sustancias que prolongan el intervalo QT, incluidos antiarritímicos como quinidina, antihistamínicos como astemizol y terfenadina, algunos antipsicóticos (particularmente pimozida y sertindol), cisaprida, halofantrina y sotalol. Efectos aditivos sobre el intervalo QT con: metadona. Precaución con: diuréticos inductores de hipopotasemia (p. ej., furosemida). Inhibe el metabolismo de: tioridazina. Riesgo de convulsiones y síndrome serotoninérgico con: tramadol. Potencia los efectos sedantes de: alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC. Concentraciones plasmáticas aumentadas por: neurolépticos, inhibidores de la recaptación de serotonina, betabloqueantes, antiarrítmicos, bupropion, fluoxetina, paroxetina, quinidina. cimetidina, el metilfenidato, antagonistas de los canales del calcio (p. ej., dialtiazem y verapamilo), fluconazol , terbinafina, fluvoxamina, ketoconazol, itraconazol ,ritonavir, etanol. Los antidepresivos tricíclicos y los neurolépticos producen una inhibición mutua de sus respectivos metabolismos, lo que puede generar un umbral convulsivo más bajo y convulsiones. Puede ser necesario ajustar la dosis. Concentraciones plasmáticas reducidas por: anticonceptivos orales, rifampicina, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina , hierba de San Juan (Hypericum perforatum). Valproato de sodio y valpromida pueden aumentar la concentración plasmática de amitriptilina: realizar un seguimiento clínico. ### Embarazo : Amitriptilina Solo se dispone de datos clínicos limitados sobre embarazos expuestos a la amitriptilina. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. La amitriptilina no se recomienda durante el embarazo a menos que sea claramente necesario y solo tras una cuidadosa consideración del riesgo/beneficio. Durante el uso crónico y tras la administración en las últimas semanas del embarazo, se pueden producir síntomas de abstinencia neonatal, entre los que pueden encontrarse irritabilidad, hipertonía, temblor, respiración irregular, mala succión y llanto fuerte y, posiblemente, síntomas anticolinérgicos (retención urinaria, estreñimiento). ### Lactancia : Amitriptilina La amitriptilina se detecta en la leche materna. Debido a la posibilidad de que cause reacciones adversas graves en los lactantes, la decisión de continuar o no con la lactancia o el tratamiento deberá hacerse teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Amitriptilina Amitriptilina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas. ### Reacciones adversas : Amitriptilina Agresión, estado de confusión, disminución de la libido, agitación; somnolencia, temblor, mareo, cefalea, letargia, trastorno del habla (disartria), alteraciones de la atención, disgeusia, parestesias, ataxia; alteraciones de la acomodación, midriasis; palpitaciones, taquicardia, bloqueo auriculoventricular, bloqueo de rama; hipotensión ortostática; congestión nasal; sequedad de boca, estreñimiento, náuseas; hiperhidrosis; trastornos urinarios, retención urinaria; disfunción eréctil; fatiga, sensación de sed; aumento de peso,anomalías en el electrocardiograma, prolongación del intervalo QT electrocardiográfico, prolongación del complejo QRS en el electrocardiograma, hiponatremia. Despues de la evolución de los datos de farmacovigilancia: ojos secos. Raramente: alucinación. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/02/2019 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ALKYM Comprimido 10 mg](/paraguay/medicamento/55000539/alkym-comprimido-10-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 25 mg](/paraguay/medicamento/55000537/alkym-comprimido-25-mg "medicamento Paraguay") * [ALKYM Comprimido 75 mg](/paraguay/medicamento/55000538/alkym-comprimido-75-mg "medicamento Paraguay")

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# **AMINOFILINA LASCA Solución inyectable 250 mg/10 ml** Nombre local: AMINOFILINA LASCA Solución inyectable 250 mg/10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intravenosa** Forma: **Solución inyectable** ATC: Aminofilina (R03DA05\) --- ## ATC: **Aminofilina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Sistema respiratorio](/atc-es?atc=R)  \> [Agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias](/atc-es?atc=R03)  \> [Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, para uso sistémico](/atc-es?atc=R03D)  \> [Xantinas](/atc-es?atc=R03DA) ### Mecanismo de acción : Aminofilina Libera in vivo teofilina, la cual es la forma activa. La teofilina relaja directamente los músculos lisos de los bronquios y de los vasos sanguíneos pulmonares, aliviando el broncospasmo y aumentando las velocidades de flujo y la capacidad vital. Se cree que esto se debe a un aumento del 3',5'\-adenosina monofosfato cíclico intracelular (AMP cíclico) tras la inhibición de la fosfodiesterasa, que es la enzima que degrada al AMP cíclico. Otras teorías propuestas son la inhibición de los efectos de las prostaglandinas en el músculo liso, alteración del ión Ca en el músculo liso, bloqueo de los receptores de la adenosina e inhibición de la liberación de histamina y leucotrienos en los mastocitos. Se cree que la teofilina actúa por estimulación del centro respiratorio medular. Parece que aumenta la sensibilidad del centro respiratorio al estímulo del dióxido de carbono. Además, aumenta la diuresis, estimula el corazón, cerebro y músculo esquelético, estimula el músculo liso del tracto biliar y gastrointestinal, inhibe las contracciones uterinas y estimula la secreción gástrica. ### Indicaciones terapéuticas : Aminofilina Asma bronquial. Relajante del músculo liso bronquial. Bronquitis. Enfisema. Alivia la disnea en el tratamiento de EPOC. Se utiliza también en el tto de ICC, angor pectoris y como diurético, así como en el bloqueo auriculoventricular, postinfarto. ### Posología : Aminofilina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Administración IV lenta o venoclisis. Ads y niños: dosis de carga: 5\-6 mg/kg, en un periodo de 20\-30 min; si después se quiere administrar dosis de mantenimiento: niños 6 meses\-9 años: 1 mg/kg/h. Después de 12 h, si es necesario continuar con el tto. valorar una ligera reducción de dosis; ads.: 500 mg/kg/h. Después de 12 h, si es necesario continuar con el tto. valorar una ligera reducción de dosis. Deberá diluirse con sol. IV antes de su administración. La sol. más recomendable es la glucosa al 5%, puesto que las soluciones que contienen sodio pueden producir sobrecarga de líquido y/o soluto. Se recomienda la administración lenta a una velocidad aproximada de 25 mg/minuto por vía intravenosa, preferentemente diluyendo a 25 mg/ml. Generalmente los adultos fumadores requieren de una dosis ligeramente mayor. En pacientes que han estado tomando aminofilina o teofilina, preferentemente se deberán cuantificar los niveles séricos de teofilina para hacer una mejor adaptación de la dosis. ### Contraindicaciones : Aminofilina Hipersensibilidad a la aminofilina o sus componentes (teofilina o etilendiamina); niños \<6 meses; derivados de las xantinas; administración a intervalos menores a 6 h; excitación psicomotriz; ICC grave; lesión miocárdica aguda; hipertrofia prostática; contraindicación relativa en: enf. Fibroquística de la mama, cor pulmonale, hipoxemia grave y enf. hepática. ### Advertencias y precauciones : Aminofilina Los pacientes que no toleran las xantinas o las etildiaminas pudieran tampoco tolerar aminofilina; en pacientes con I.H. y en ancianos se deberá considerar una reducción de la dosis; se debe tener cuidado cuando se administra en pacientes con antecedentes de úlcera péptica, hipertiroidismo, HTA, arritmias, ICC, disfunción hepática. No se administre si la sol. No es transparente, sí contiene partículas en suspensión o sedimentos. ### Insuficiencia hepática : Aminofilina Se deberá considerar una reducción de la dosis. ### Interacciones : Aminofilina El empleo simultáneo de corticosteroides, aminofilina y cloruro de sodio puede o ocasionar hipernatremia. Los siguientes medicamentos pueden llegar a causar interacción con la aminofilina: alopurinol, anestésicos orgánicos (especialmente halotano), fenobarbital, carbamazepina, fenitoína, primidona, rifampicina, ?\-bloqueadores adrenérgicos sistémicos, timolol oftálmico, broncodilatadores adrenérgicos, cimetidina, eritromicina, troleandomicina, estimulantes del SNC, estrógenos, litio, probenecid, cafeína. Una dieta baja en proteínas y rica en carbohidratos puede inhibir el metabolismo de la aminofilina causando un descenso en el aclaramiento de la teofilina. Los alimentos asados a la parrilla con carbón por su alto contenido de hidrocarburos policíclicos aceleran el metabolismo hepático de la aminofilina. Lab: La administración de aminofilina puede ocasionar alteraciones en la concentración sérica de los electrólitos, desequilibro hídrico y alteraciones del equilibrio ác.\-base. Esto, cuando se emplean dosis elevadas de aminofilina. ### Embarazo : Aminofilina El empleo de aminofilina puede producir concentraciones séricas de teofilina y cafeína potencialmente peligrosas para el neonato. Valorar riesgo\-beneficio. ### Lactancia : Aminofilina Teofilina se excreta por la leche materna, puede producir irritabilidad, inquietud e insomnio en el niño. ### Reacciones adversas : Aminofilina Dolor en el pecho; hipotensión, palpitaciones; mareos, cefalea, escalofríos e inquietud; fiebre; taquipnea; También puede aparecer dolor, eritema e inflamación en el sitio de aplic. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en México clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por COFEPRIS para cada medicamento deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [AMINOFILINA LASCA Solución inyectable 250 mg/10 ml](/paraguay/medicamento/55000636/aminofilina-lasca-solucion-inyectable-250-mg-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **ANTEX Comprimido recubierto con película 10 mg** Nombre local: ANTEX Comprimido recubierto con película 10 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Simvastatina (C10AA01\) --- ## ATC: **Simvastatina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Inhibidores de la HMG\-CoA reductasa](/atc-es?atc=C10AA) ### Mecanismo de acción : Simvastatina Se hidroliza en el hígado a la forma activa ß\-hidroxiácido, potente inhibidor de HMG\-CoA reductasa que cataliza la conversión de HMG\-CoA en mevalonato, paso inicial y limitante de biosíntesis del colesterol. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Simvastatina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Dosis única: 5\-80 mg/día (noche). Ajustar dosis a intervalos mín. de 4 sem; máx. 80 mg/día (noche). \- Hipercolesterolemia 1\<exp\>aria\<\\exp\>: inicio: 10\-20 mg/día (noche). Si se requiere mayor reducción del C\-LDL (más del 45 %): 20\-40 mg/día (noche). \- Hipercolesterolemia familiar homocigótica: 40 mg/día (noche) ó 80 mg/día dividido en 3 dosis: 2 dosis de 20 mg y 1 de 40 mg (noche). \- Prevención cardiovascular: 20\-40 mg/día (noche). Niños 10\-17 años con hipercolesterolemia familiar heterocigótica: 10 mg/día por la tarde, ajuste de dosis a intervalos de 4 sem o más; máx. 40 mg/día. En combinación con secuestrantes de ác. biliares administrar \> 2 h antes o \> 4 h después. Aumenta riesgo de miopatía y rabdomiólisis con: ciclosporina, danazol, gemfibrozilo, otros fibratos (excepto fenofibrato) no exceder de 10 mg/día de simvastatina; con amiodarona o verapamilo no exceder de 20 mg/día de simvastatina; con diltiazem o amlodipino no exceder de 40 mg/día de simvastatina. I.R. grave (Clcr \< 30 ml/min): prec. con dosis \>10 mg/día. ### Modo de administración : Simvastatina Vía oral. Administrar en dosis única por la noche. ### Contraindicaciones : Simvastatina Hipersensibilidad a simvastatina, hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas, embarazo, lactancia, concomitancia con inhibidores potentes de CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol , inhibidores de la proteasa del VIH (nelfinavir), boceprevir, telaprevir, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona y medicamentos que contienen cobicistat; gemfibrozilo, ciclosporina o danazol; en hipercolesterolemia familiar homozigota está contraindicada la administración concomitante de lomitapida con dosis superiores a 40 mg de simvastatina. ### Advertencias y precauciones : Simvastatina I.R. grave, pacientes que consumen grandes cantidades de alcohol. Vigilar y suspender si transaminasas séricas exceden 3 veces LSN. Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. Concomitante con sustancias inhibidoras de la proteína transportadora OATP1B1 puede conducir a un incremento del riesgo de miopatía. Previo al tto. prec. a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, historia previa de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, historia personal o familiar de enf. musculares hereditarias o alcoholismo, ancianos, mujeres), determinar valores CK (no iniciar si CK \> 5 veces LSN). Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. En tto. de larga duración se han notificado casos de enf. intersticial pulmonar. Interrumpir temporalmente en caso de cirugía mayor. No recomendado en niños \< 10 años (falta información en prepuberales y en niñas antes de la menarquía). ### Insuficiencia hepática : Simvastatina Contraindicado en hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas. ### Insuficiencia renal : Simvastatina Precaución en I.R., determinar niveles de CK antes de iniciar tto. I.R. grave Clcr \< 30 ml/min precaución al administrar dosis \> 10 mg/día. ### Interacciones : Simvastatina Interacciones : farmacológicas asociadas con el aumento del riesgo de miopatía/rabdomiólisis: \<tabla\>68\<\\tabla\> Aumenta efecto de: anticoagulantes orales, determinar tiempo de protrombina antes de iniciar tto. y con frecuencia al principio del mismo. Disminución de la eficacia con: rifampicina. ### Embarazo : Simvastatina Contraindicado durante el embarazo. No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios clínicos controlados con simvastatina en mujeres embarazadas. Se han recibido, aunque raramente, informes de anomalías congénitas después de la exposición intrauterina a inhibidores de la HMG\-CoA reductasa. Sin embargo, en un análisis de aproximadamente 200 embarazos seguidos prospectivamente expuestos durante el primer trimestre, la incidencia de anomalías congénitas fue comparable a la observada en la población general. Este número de embarazos fue estadísticamente suficiente para excluir un aumento de 2,5 veces o más en las anomalías congénitas en la incidencia general. Aunque no hay evidencia de que la incidencia de anomalías congénitas en la descendencia de pacientes que toman simvastatina u otro inhibidor de la HMG\-CoA reductasa estrechamente relacionado difiera de la observada en la población general, el tratamiento materno puede reducir los niveles fetales de mevalonato que es un precursor de la biosíntesis de colesterol. La aterosclerosis es un proceso crónico, y normalmente la interrupción de los fármacos hipolipemiantes durante el embarazo debe tener poco impacto sobre el riesgo a largo plazo asociado a la hipercolesterolemia primaria. Por estas razones, no debe utilizarse en mujeres que estén embarazadas, intentando quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas. El tratamiento debe suspenderse durante la duración del embarazo o hasta que se haya determinado que la mujer no está embarazada. ### Lactancia : Simvastatina Se desconoce si simvastatina o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido a que muchas especialidades farmacéuticas se excretan en la leche humana, y dada la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves, las mujeres que toman simvastatina no deben amamantar a sus hijos. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Simvastatina No tiene influencia o es insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, cuando se conduzcan vehículos o se utilicen máquinas, debe tenerse en cuenta que raramente se han comunicado mareos como experiencias después de la comercialización. ### Reacciones adversas : Simvastatina Mialgia, aumentos en las transaminasas séricas y CK; reacción anafiláctica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 08/03/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ANTEX Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55000877/antex-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [ANTEX Comprimido recubierto con película 20 mg](/paraguay/medicamento/55000878/antex-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg "medicamento Paraguay")

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# **ANTEX Comprimido recubierto con película 20 mg** Nombre local: ANTEX Comprimido recubierto con película 20 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido recubierto con película** ATC: Simvastatina (C10AA01\) --- ## ATC: **Simvastatina** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Agentes modificadores de los lípidos](/atc-es?atc=C10)  \> [Agentes modificadores de los lípidos, monofármacos](/atc-es?atc=C10A)  \> [Inhibidores de la HMG\-CoA reductasa](/atc-es?atc=C10AA) ### Mecanismo de acción : Simvastatina Se hidroliza en el hígado a la forma activa ß\-hidroxiácido, potente inhibidor de HMG\-CoA reductasa que cataliza la conversión de HMG\-CoA en mevalonato, paso inicial y limitante de biosíntesis del colesterol. ### Indicaciones terapéuticas : y Posología : Simvastatina Para acceder a la información de Indicaciones terapéuticas : y posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Dosis única: 5\-80 mg/día (noche). Ajustar dosis a intervalos mín. de 4 sem; máx. 80 mg/día (noche). \- Hipercolesterolemia 1\<exp\>aria\<\\exp\>: inicio: 10\-20 mg/día (noche). Si se requiere mayor reducción del C\-LDL (más del 45 %): 20\-40 mg/día (noche). \- Hipercolesterolemia familiar homocigótica: 40 mg/día (noche) ó 80 mg/día dividido en 3 dosis: 2 dosis de 20 mg y 1 de 40 mg (noche). \- Prevención cardiovascular: 20\-40 mg/día (noche). Niños 10\-17 años con hipercolesterolemia familiar heterocigótica: 10 mg/día por la tarde, ajuste de dosis a intervalos de 4 sem o más; máx. 40 mg/día. En combinación con secuestrantes de ác. biliares administrar \> 2 h antes o \> 4 h después. Aumenta riesgo de miopatía y rabdomiólisis con: ciclosporina, danazol, gemfibrozilo, otros fibratos (excepto fenofibrato) no exceder de 10 mg/día de simvastatina; con amiodarona o verapamilo no exceder de 20 mg/día de simvastatina; con diltiazem o amlodipino no exceder de 40 mg/día de simvastatina. I.R. grave (Clcr \< 30 ml/min): prec. con dosis \>10 mg/día. ### Modo de administración : Simvastatina Vía oral. Administrar en dosis única por la noche. ### Contraindicaciones : Simvastatina Hipersensibilidad a simvastatina, hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas, embarazo, lactancia, concomitancia con inhibidores potentes de CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol , inhibidores de la proteasa del VIH (nelfinavir), boceprevir, telaprevir, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona y medicamentos que contienen cobicistat; gemfibrozilo, ciclosporina o danazol; en hipercolesterolemia familiar homozigota está contraindicada la administración concomitante de lomitapida con dosis superiores a 40 mg de simvastatina. ### Advertencias y precauciones : Simvastatina I.R. grave, pacientes que consumen grandes cantidades de alcohol. Vigilar y suspender si transaminasas séricas exceden 3 veces LSN. Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. Concomitante con sustancias inhibidoras de la proteína transportadora OATP1B1 puede conducir a un incremento del riesgo de miopatía. Previo al tto. prec. a pacientes con factores que predispongan a rabdomiólisis (I.R., hipotiroidismo, historia previa de toxicidad muscular por una estatina o un fibrato, historia personal o familiar de enf. musculares hereditarias o alcoholismo, ancianos, mujeres), determinar valores CK (no iniciar si CK \> 5 veces LSN). Riesgo de desarrollar miopatía necrotizante inmunomediada. En tto. de larga duración se han notificado casos de enf. intersticial pulmonar. Interrumpir temporalmente en caso de cirugía mayor. No recomendado en niños \< 10 años (falta información en prepuberales y en niñas antes de la menarquía). ### Insuficiencia hepática : Simvastatina Contraindicado en hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas. ### Insuficiencia renal : Simvastatina Precaución en I.R., determinar niveles de CK antes de iniciar tto. I.R. grave Clcr \< 30 ml/min precaución al administrar dosis \> 10 mg/día. ### Interacciones : Simvastatina Interacciones : farmacológicas asociadas con el aumento del riesgo de miopatía/rabdomiólisis: \<tabla\>68\<\\tabla\> Aumenta efecto de: anticoagulantes orales, determinar tiempo de protrombina antes de iniciar tto. y con frecuencia al principio del mismo. Disminución de la eficacia con: rifampicina. ### Embarazo : Simvastatina Contraindicado durante el embarazo. No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios clínicos controlados con simvastatina en mujeres embarazadas. Se han recibido, aunque raramente, informes de anomalías congénitas después de la exposición intrauterina a inhibidores de la HMG\-CoA reductasa. Sin embargo, en un análisis de aproximadamente 200 embarazos seguidos prospectivamente expuestos durante el primer trimestre, la incidencia de anomalías congénitas fue comparable a la observada en la población general. Este número de embarazos fue estadísticamente suficiente para excluir un aumento de 2,5 veces o más en las anomalías congénitas en la incidencia general. Aunque no hay evidencia de que la incidencia de anomalías congénitas en la descendencia de pacientes que toman simvastatina u otro inhibidor de la HMG\-CoA reductasa estrechamente relacionado difiera de la observada en la población general, el tratamiento materno puede reducir los niveles fetales de mevalonato que es un precursor de la biosíntesis de colesterol. La aterosclerosis es un proceso crónico, y normalmente la interrupción de los fármacos hipolipemiantes durante el embarazo debe tener poco impacto sobre el riesgo a largo plazo asociado a la hipercolesterolemia primaria. Por estas razones, no debe utilizarse en mujeres que estén embarazadas, intentando quedarse embarazadas o sospechen que están embarazadas. El tratamiento debe suspenderse durante la duración del embarazo o hasta que se haya determinado que la mujer no está embarazada. ### Lactancia : Simvastatina Se desconoce si simvastatina o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Debido a que muchas especialidades farmacéuticas se excretan en la leche humana, y dada la posibilidad de que se produzcan reacciones adversas graves, las mujeres que toman simvastatina no deben amamantar a sus hijos. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Simvastatina No tiene influencia o es insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, cuando se conduzcan vehículos o se utilicen máquinas, debe tenerse en cuenta que raramente se han comunicado mareos como experiencias después de la comercialización. ### Reacciones adversas : Simvastatina Mialgia, aumentos en las transaminasas séricas y CK; reacción anafiláctica. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 08/03/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ANTEX Comprimido recubierto con película 10 mg](/paraguay/medicamento/55000877/antex-comprimido-recubierto-con-pelicula-10-mg "medicamento Paraguay") * [ANTEX Comprimido recubierto con película 20 mg](/paraguay/medicamento/55000878/antex-comprimido-recubierto-con-pelicula-20-mg "medicamento Paraguay")

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# **ATENOLOL LASCA Comprimido 50 mg** Nombre local: ATENOLOL LASCA Comprimido 50 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Atenolol (C07AB03\) --- ## ATC: **Atenolol** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución [Sistema cardiovascular](/atc-es?atc=C)  \> [Betabloqueantes](/atc-es?atc=C07)  \> [Betabloqueantes](/atc-es?atc=C07A)  \> [Betabloqueantes selectivos](/atc-es?atc=C07AB) ### Mecanismo de acción : Atenolol Cardioselectivo que actúa sobre receptores ß\<sub\>1\<\\sub\> del corazón. Sin efecto estabilizador de membrana ni actividad simpaticomimética intrínseca. ### Indicaciones terapéuticas : Atenolol HTA. Angina de pecho. Arritmias cardiacas. IAM. ### Posología : Atenolol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate \- HTA (oral). Ads.: 50\-100 mg/día. \- Angina de pecho (oral). Ads.:100 mg/día (1 toma) ó 50 mg/12 h. \- Arritmias cardiacas. Inicial: 2,5 mg en iny. IV a razón de 1 mg/min, repetir hasta respuesta deseada a intervalos de 5 min, máx. 10 mg. En infus. IV: 0,15 mg/kg durante 20 min. Mantenimiento (oral): 50\-100 mg/día. \- IAM: Intervención precoz fase aguda: 12 h siguientes al inicio del dolor torácico, 5\-10 mg en iny. IV lenta (1 mg/min) seguidos de 50 mg orales 15 min más tarde y, 50 mg (oral) 12 h después de dosis IV. A continuación 100 mg oral/día (1 toma) al cabo de otras 12 horas. Intervención tardía tras IAM: recomendado como profilaxis a largo plazo 100 mg/día (1 toma), por vía oral. La dosis oral en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg/día o 100 mg en días alternos. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg días alternos o 100 mg cada 4 días. Hemodiálisis: 50 mg tras cada diálisis. La dosis IV en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada dos días. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada cuatro días. ### Modo de administración : Atenolol Vía oral. Administrar a la misma hora cada día. Tragar el comprimido entero con ayuda de agua. ### Contraindicaciones : Atenolol Hipersensibilidad a atenolol, bradicardia, shock cardiogénico, hipotensión, acidosis metabólica, trastornos graves de circulación arterial periférica, bloqueo cardiaco de 2º o 3\<exp\>er\<\\exp\> grado, síndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado, insuf. cardiaca no controlada. ### Advertencias y precauciones : Atenolol Ancianos (reducir dosis); insuf. cardiaca controlada con reserva cardiaca escasa; angina de Prinzmetal (aumenta nº y duración de ataques de angina de pecho); bloqueo cardiaco de 1\<exp\>er\<\\exp\> grado; tirotoxicosis (enmascara síntomas). Puede modificar la taquicardia de la hipoglucemia. En cardiopatía isquémica no interrumpir tto. bruscamente. Provoca reacción grave en pacientes con historial de reacción anafiláctica y provoca un aumento en la resistencia de las vías respiratorias en asmáticos. No recomendado en niños, ni retirar el ß\-bloqueante antes de una cirugía (retirar 48 h antes de la misma). ### Insuficiencia renal : Atenolol Precaución. I.R. grave: reducir dosis. La dosis oral en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg/día o 100 mg en días alternos. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 50 mg días alternos o 100 mg cada 4 días. Hemodiálisis: 50 mg tras cada diálisis. La dosis IV en I.R. (Clcr 15\-35 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada dos días. I.R. (Clcr \< 15 ml/min/1,73 m\<exp\>2\<\\exp\>): 10 mg una vez cada cuatro días. ### Interacciones : Atenolol Prolongación de efectos inotrópicos negativos con: verapamilo y diltiazem. Aumenta riesgo de hipotensión con: dihidropiridinas. Tiempo de conducción auriculoventricular aumentado con: glucósidos digitálicos. Aumenta hipertensión arterial de rebote de: clonidina. Potencia efecto de: disopiramida y amiodarona. Efecto contrarrestado por: adrenalina. Efecto hipotensor disminuido por: ibuprofeno, indometacina. Disminución de taquicardia refleja y mayor riesgo de hipotensión con: anestésicos (en caso necesario elegir anestésico de menor actividad inotrópica posible). ### Embarazo : Atenolol Atenolol atraviesa la barrera placentaria y aparece en el cordón umbilical. No se han realizado estudios sobre el uso de atenolol durante el primer trimestre de embarazo, ante lo cual no se puede excluir la posibilidad de daño fetal. No obstante, atenolol sí se ha empleado bajo una estrecha supervisión para el tratamiento de la hipertensión arterial durante el tercer trimestre. Su administración a mujeres embarazadas para el tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada se ha asociado con retraso en el crecimiento intrauterino. El uso de atenolol en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestres del embarazo. Los neonatos de madres que están recibiendo atenolol en el momento del parto pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra este fármaco durante el embarazo. ### Lactancia : Atenolol Los neonatos de madres que están recibiendo atenolol durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra atenolol durante el período de lactancia. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atenolol Es improbable que el empleo de atenolol afecte negativamente a la capacidad de conducir; sin embargo, se debe tener en cuenta que, ocasionalmente, se puede producir mareo o fatiga. ### Reacciones adversas : Atenolol Bradicardia; extremidades frías; trastornos gastrointestinales; fatiga. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 21/06/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ATENOLOL LASCA Comprimido 50 mg](/paraguay/medicamento/55001058/atenolol-lasca-comprimido-50-mg "medicamento Paraguay")

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# **ATEROSOL 400 Comprimido 400 mg** Nombre local: ATEROSOL 400 Comprimido 400 mg País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Comprimido** ATC: Albendazol (P02CA03\) --- ## ATC: **Albendazol** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiparasitarios, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P)  \> [Antihelmínticos](/atc-es?atc=P02)  \> [Agentes antinematodos](/atc-es?atc=P02C)  \> [Derivados de benzimidazol](/atc-es?atc=P02CA) ### Mecanismo de acción : Albendazol Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la polimerización de la tubulina. Esto causa la disrupción del metabolismo del helminto, que inmoviliza y después mata. ### Indicaciones terapéuticas : Albendazol Equinococosis quística y alveolar. Neurocisticercosis. ### Posología : Albendazol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Equinococosis: quística: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, durante 28 días; puede repetirse tras 14 días de descanso, máx. 3 ciclos. Alveolar: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, durante ciclos de 28 días con periodos de 14 días de descanso. Neurocisticercosis: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, de 7\-30 días; puede repetirse tras 14 días de descanso. ### Contraindicaciones : Albendazol Hipersensibilidad, embarazo o mujeres que se crea puedan estar embarazadas. ### Advertencias y precauciones : Albendazol No se recomienda en niños \< 6 años; mujeres edad fértil: descartar embarazo, tomar medidas contraceptivas durante y 1 mes después. Realizar recuentos sanguíneos y pruebas función hepática al comienzo y cada 2 sem. Ancianos. Evidencia de I.R., I.H. Administrar tto. anticonvulsivante y corticostiteroideo en neurocisticercosis. Se debe vigilar si hay lesiones en la retina antes de iniciar tto. de neurocisticercosis. ### Insuficiencia hepática : Albendazol Precaución. Evaluar con precaución en pacientes con resultados anormales función hepática antes del tto. y discontinuar si aumentan significativamente las enzimas hepáticas o recuento sanguíneo total disminuye. ### Insuficiencia renal : Albendazol Precaución. Pacientes con evidencia de I.R. deben ser monitorizados con precaución. ### Interacciones : Albendazol Aumento nivel plasmático del metabolito activo de albendazol por: cimetidina, prazicuantel y dexametasona. ### Embarazo : Albendazol No debe administrarse albendazol durante el embarazo o en mujeres que se cree que puedan estar embarazadas. Se aconseja que las mujeres en edad de procrear tomen precauciones contraceptivas eficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo. ### Lactancia : Albendazol No debe administrarse albendazol durante la lactancia. ### Reacciones adversas : Albendazol Elevación leve a moderada de enzimas hepáticas, dolor abdominal, náuseas, vómitos, vértigo, cefalea, alopecia reversible, fiebre. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ATEROSOL 400 Comprimido 400 mg](/paraguay/medicamento/55001071/aterosol-400-comprimido-400-mg "medicamento Paraguay")

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# **ATEROSOL Suspensión oral 400 mg/10 ml** Nombre local: ATEROSOL Suspensión oral 400 mg/10 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía oral** Forma: **Suspensión oral** ATC: Albendazol (P02CA03\) --- ## ATC: **Albendazol** ![Contraindicado]( "Contraindicado") Embarazo : : Contraindicado ![lactancia: evitar]( "lactancia: evitar") lactancia: evitar [Antiparasitarios, insecticidas y repelentes](/atc-es?atc=P)  \> [Antihelmínticos](/atc-es?atc=P02)  \> [Agentes antinematodos](/atc-es?atc=P02C)  \> [Derivados de benzimidazol](/atc-es?atc=P02CA) ### Mecanismo de acción : Albendazol Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la polimerización de la tubulina. Esto causa la disrupción del metabolismo del helminto, que inmoviliza y después mata. ### Indicaciones terapéuticas : Albendazol Equinococosis quística y alveolar. Neurocisticercosis. ### Posología : Albendazol Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Oral. Equinococosis: quística: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, durante 28 días; puede repetirse tras 14 días de descanso, máx. 3 ciclos. Alveolar: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, durante ciclos de 28 días con periodos de 14 días de descanso. Neurocisticercosis: pacientes \> 60 kg: 800 mg/día y \< 60 kg: 15 mg/kg/día (máx. 800 mg/día), en 2 tomas, de 7\-30 días; puede repetirse tras 14 días de descanso. ### Contraindicaciones : Albendazol Hipersensibilidad, embarazo o mujeres que se crea puedan estar embarazadas. ### Advertencias y precauciones : Albendazol No se recomienda en niños \< 6 años; mujeres edad fértil: descartar embarazo, tomar medidas contraceptivas durante y 1 mes después. Realizar recuentos sanguíneos y pruebas función hepática al comienzo y cada 2 sem. Ancianos. Evidencia de I.R., I.H. Administrar tto. anticonvulsivante y corticostiteroideo en neurocisticercosis. Se debe vigilar si hay lesiones en la retina antes de iniciar tto. de neurocisticercosis. ### Insuficiencia hepática : Albendazol Precaución. Evaluar con precaución en pacientes con resultados anormales función hepática antes del tto. y discontinuar si aumentan significativamente las enzimas hepáticas o recuento sanguíneo total disminuye. ### Insuficiencia renal : Albendazol Precaución. Pacientes con evidencia de I.R. deben ser monitorizados con precaución. ### Interacciones : Albendazol Aumento nivel plasmático del metabolito activo de albendazol por: cimetidina, prazicuantel y dexametasona. ### Embarazo : Albendazol No debe administrarse albendazol durante el embarazo o en mujeres que se cree que puedan estar embarazadas. Se aconseja que las mujeres en edad de procrear tomen precauciones contraceptivas eficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo. ### Lactancia : Albendazol No debe administrarse albendazol durante la lactancia. ### Reacciones adversas : Albendazol Elevación leve a moderada de enzimas hepáticas, dolor abdominal, náuseas, vómitos, vértigo, cefalea, alopecia reversible, fiebre. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 01/01/2015 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ATEROSOL Suspensión oral 400 mg/10 ml](/paraguay/medicamento/55001070/aterosol-suspension-oral-400-mg-10-ml "medicamento Paraguay")

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# **ATROPINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml** Nombre local: ATROPINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml País: **Paraguay**  Laboratorio: **LASCA** Vía: **Vía intramuscular** Forma: **Solución inyectable** ATC: Atropina (A03BA01\) --- ## ATC: **Atropina** ![Evaluar riesgo/beneficio]( "Evaluar riesgo/beneficio") Embarazo : : Evaluar riesgo/beneficio ![lactancia: precaución]( "lactancia: precaución") lactancia: precaución ![Afecta a la capacidad de conducir]( "Afecta a la capacidad de conducir") Afecta a la capacidad de conducir ![Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.]( "Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.") Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar. [Tracto alimentario y metabolismo](/atc-es?atc=A)  \> [Agentes contra padecimientos funcionales del estómago e intestino](/atc-es?atc=A03)  \> [Belladona y derivados, monofármacos](/atc-es?atc=A03B)  \> [Alcaloides de la belladona, aminas terciarias](/atc-es?atc=A03BA) ### Mecanismo de acción : Atropina Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el vago e incrementa así la frecuencia cardiaca. ### Indicaciones terapéuticas : Atropina En ads. y niños con p.c. \> 3 kg: \- Como medicación preanestésica para evitar reacciones asociadas a la intubación traqueal y a la manipulación quirúrgica. \- Para limitar los efectos muscarínicos de la neostigmina, cuando se administra tras la intervención quirúrgica para contrarrestar los relajantes musculares no despolarizantes. \- Tto. de la bradicardia con compromiso hemodinámico o el bloqueo AV debido a un tono vagal excesivo en situación de urgencia. \- Reanimación cardiopulmonar: para tratar la bradicardia sintomática y el bloqueo AV. \- Como antídoto tras una sobredosis o intoxicación por inhibidores de la acetilcolinesterasa, p. ej., anticolinesterasas, organofosforados, carbamatos y setas muscarínicas. ### Posología : Atropina Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte. Conéctate Regístrate Ajustar dosis en función de la respuesta y tolerancia del paciente. Dosis máx. total en ads.: 3 mg y 0,6 mg en niños hasta que los efectos adversos son intolerables. \- Medicación preanestésica. Ads.: 0,3\-0,6 mg IV o IM (administración IV antes de una intervención quirúrgica; en caso necesario, administración IM 30\-60 min antes de la operación). Niños: 0,01\-0,02 mg/kg (máx. 0,6 mg por dosis) IV o IM (administración IV antes de una intervención quirúrgica; en caso necesario, administración IM 30\-60 min antes de la operación); la dosis debe ajustarse en función de la respuesta y tolerancia del paciente. \- En combinación con la neostigmina para limitar sus efectos muscarínicos. Ads: 0,6\-1,2 mg IV. Niños: 0,02 mg/kg IV. \- Tto. de la bradicardia con compromiso hemodinámico, bloqueo AV, reanimación cardiopulmonar. Ads. Bradicardia sinusal: 0,5 mg IV cada 2\-5 min hasta lograr la frecuencia cardíaca deseada; bloqueo AV: 0,5 mg IV cada 3\-5 min (máx. 3 mg). Niños: 0,02 mg/kg IV en una dosis única (máx. 0,6 mg). \- Antídoto de organofosforados (pesticidas, gases neurotóxicos), inhibidores de la colinesterasa y en caso de intoxicación por setas muscarínicas. Ads.: 0,5\-2 mg IV dependiendo de las características del paciente y respuesta, puede repetirse tras 5 min y posteriormente según sea necesario, hasta que los signos y síntomas desaparezcan (esta dosis puede ser superada varias veces). Niños: 0,02 mg/kg, puede repetirse varias veces hasta la desaparición de los signos y síntomas. ### Modo de administración : Atropina Vía IV/IM. ### Contraindicaciones : Atropina Hipersensibilidad; glaucoma de ángulo cerrado; riesgo de retención urinaria debido a enf. prostática o uretral; acalasia del esófago, íleo paralítico y megacolon tóxico. No obstante, todas estas contraindicaciones no son pertinentes en caso de urgencia potencialmente mortal (como bradiarritmia, intoxicación). ### Advertencias y precauciones : Atropina Hipertrofia protática; I.R.; I.H.; insuf. cardiaca, arritmias, hipertiroidismo; EPOC; atonía intestinal en ancianos; estenosis pilórica; fiebre o cuando la temperatura ambiente es elevada; niños (no usar si p.c. \< 3 kg); ancianos; esofagitis por reflujo; no administrar en miastenia grave a menos que se haga junto con anticolinesterasa; no debe retrasar la implementación de un marcapasos externo en los pacientes inestables, especialmente en quienes presentan bloqueo de alto grado (2º o tercer grado de tipo II de Mobitz); taquiarritmias, ICC o enf. coronaria. ### Insuficiencia hepática : Atropina Precaución. ### Insuficiencia renal : Atropina Precaución. ### Interacciones : Atropina Precaución con: otros fármacos con actividad anticolinérgica, como los antidepresivos tricíclicos, algunos antihistamínicos H1, antiparkinsonianos, disopiramida, mequitazina, fenotiazinas, fármacos neurolépticos, espasmolíticos atropínicos, clozapina y quinidina, debido al riesgo de potenciación de los efectos adversos atropínicos (retención urinaria, estreñimiento, boca seca). ### Embarazo : Atropina Los datos de un número limitado de embarazos expuestos indican que la atropina no provoca efectos adversos en el embarazo ni en la salud del feto o recién nacido. Los estudios con animales no permiten suponer que haya efectos perjudiciales directos ni indirectos en cuanto a toxicidad para la reproducción. Estudios de la farmacocinética de la atropina en la madre y el feto en embarazos avanzados revelaron que la atropina atraviesa rápidamente la barrera placentaria. La administración intravenosa de atropina durante el embarazo o a su término puede causar taquicardia en el feto y la madre. La atropina no debe usarse en el embarazo a menos que sea claramente necesario. ### Lactancia : Atropina Pequeñas cantidades de atropina pueden pasar a la leche materna humana. Los lactantes tienen una mayor sensibilidad a los efectos anticolinérgicos de la atropina. La atropina puede inhibir la producción de leche, especialmente en caso de uso repetido. Debe tomarse la decisión de interrumpir la lactancia o interrumpir o no iniciar el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia materna para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer. Si se decide continuar con la lactancia durante el tratamiento, es necesario controlar los efectos anticolinérgicos en el niño. ### Efectos sobre la capacidad de conducir : Atropina La atropina puede causar confusión o visión borrosa y se debe advertir a los pacientes de ello. ### Reacciones adversas : Atropina Excitación, descoordinación, confusión mental o alucinaciones (especialmente en dosis altas), hipertermia; alteraciones visuales (midriasis, inhibición de la acomodación, visión borrosa, fotofobia; taquicardia (arritmias, exacerbación transitoria de la bradicardia); rubefacción; secreción bronquial reducida; sequedad de boca (dificultad para deglutir y hablar, sed), inhibición parasimpática de tubo digestivo (estreñimiento y reflujo), inhibición de la secreción gástrica, pérdida del gusto, náuseas, vómitos, sensación de hinchazón; anhidrosis, urticaria, sarpullido; inhibición del control parasimpático de la vejiga, retención urinaria. \&\#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS. Monografías Principio Activo: 12/01/2018 [Ver listado de abreviaturas](#) LASCA Misma marca: * [ATROPINA LASCA Solución inyectable 1 mg/1 ml](/paraguay/medicamento/55001119/atropina-lasca-solucion-inyectable-1-mg-1-ml "medicamento Paraguay")