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<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é brucelose e explique em detalhes? [/INST] A brucelose é uma zoonose altamente contagiosa causada pela ingestão de leite não pasteurizado ou carne mal cozida de animais infectados, ou pelo contato próximo com suas secreções. É também conhecida como febre ondulante, febre de Malta e febre do Mediterrâneo. As bactérias que causam esta doença, Brucella, são bactérias pequenas, Gram-negativas, imóveis, não formadoras de esporos e em forma de bastonete (cocobacilos). Funcionam como parasitas intracelulares facultativos, causando doenças crônicas, que geralmente persistem por toda a vida. Quatro espécies infectam humanos: B. abortus, B. canis, B. melitensis e B. suis. B. abortus é menos virulento que B. melitensis e é principalmente uma doença do gado. B. canis afeta cães. B. melitensis é a espécie mais virulenta e invasora; geralmente infecta cabras e ocasionalmente ovelhas. B. suis é de virulência intermediária e infecta principalmente suínos. Os sintomas incluem sudorese abundante e dores articulares e musculares. A brucelose foi reconhecida em animais e humanos desde o início do século XX.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome da boca ardente e explique em detalhes? [/INST] A síndrome da boca ardente (SBA) é uma sensação de queimação, formigamento ou escaldamento na boca, que dura pelo menos quatro a seis meses, sem causa dentária ou médica subjacente conhecida. Nenhum sinal relacionado de doença é encontrado na boca. Pessoas com síndrome de queimação na boca também podem ter xerostomia subjetiva (sensação de boca seca onde nenhuma causa pode ser encontrada, como redução do fluxo salivar), parestesia (sensação alterada, como formigamento na boca) ou alteração do paladar ou do olfato. a sensação de queimação na boca pode ser um sintoma de outra doença quando fatores locais ou sistêmicos estão implicados; isso não é considerado síndrome de ardor na boca, que é uma síndrome de sintomas medicamente inexplicáveis. A Associação Internacional para o Estudo da Dor define a síndrome da ardência bucal como "uma entidade nosológica distinta caracterizada por queimação oral incessante ou dor semelhante na ausência de alterações detectáveis ​​na mucosa" e "dor em queimação na língua ou outras membranas mucosas orais", e a A International Headache Society a define como “uma sensação de queimação intraoral para a qual nenhuma causa médica ou odontológica pode ser encontrada”. Para garantir o diagnóstico correto da síndrome da boca ardente, foram desenvolvidos Critérios de Diagnóstico de Pesquisa (RDC/BMS). Evidências insuficientes não deixam claro se existem tratamentos eficazes.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Bursite e explique em detalhes? [/INST] Bursite é a inflamação de uma ou mais bursas (bolsas cheias de líquido) de líquido sinovial no corpo. Eles são revestidos por uma membrana sinovial que secreta um líquido sinovial lubrificante. Existem mais de 150 bursas no corpo humano. As bursas ficam nos pontos onde funções internas, como músculos e tendões, deslizam através do osso. Bursas saudáveis ​​criam uma superfície de deslizamento funcional suave e quase sem atrito, tornando o movimento normal indolor. Quando ocorre bursite, entretanto, o movimento baseado na bursa inflamada torna-se difícil e doloroso. Além disso, o movimento dos tendões e músculos sobre a bursa inflamada agrava a sua inflamação, perpetuando o problema. Os músculos também podem ficar enrijecidos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é infecção por Clostridioides difficile e explique em detalhes? [/INST] Infecção por Clostridioides difficile
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Caquexia e explique em detalhes? [/INST] Caquexia () é uma síndrome complexa associada a uma doença subjacente, causando perda muscular contínua que não é totalmente revertida com suplementação nutricional. Uma série de doenças pode causar caquexia, mais comumente câncer, insuficiência cardíaca congestiva, doença pulmonar obstrutiva crônica, doença renal crônica e AIDS. A inflamação sistêmica causada por essas condições pode causar alterações prejudiciais ao metabolismo e à composição corporal. Em contraste com a perda de peso devido à ingestão calórica inadequada, a caquexia causa principalmente perda muscular em vez de perda de gordura. O diagnóstico de caquexia pode ser difícil devido à falta de critérios diagnósticos bem estabelecidos. A caquexia pode melhorar com o tratamento da doença subjacente, mas outras abordagens de tratamento têm benefícios limitados. A caquexia está associada ao aumento da mortalidade e à má qualidade de vida.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a toxicidade dos bloqueadores dos canais de cálcio e explica em detalhes? [/INST] A toxicidade dos bloqueadores dos canais de cálcio é a ingestão excessiva de medicamentos conhecidos como bloqueadores dos canais de cálcio (CCBs), por acidente ou propositalmente. Isso geralmente causa frequência cardíaca lenta e pressão arterial baixa. Isso pode progredir para a parada cardíaca completa. Alguns BCCs também podem causar aumento da frequência cardíaca como resultado da pressão arterial baixa. Outros sintomas podem incluir náuseas, vômitos, sonolência e falta de ar. Os sintomas geralmente ocorrem nas primeiras seis horas, mas com algumas formas de medicação podem não começar antes de 24 horas depois. Existem vários tratamentos que podem ser úteis. Estes incluem esforços para reduzir a absorção do medicamento, incluindo: carvão ativado tomado por via oral, se administrado logo após a ingestão, ou irrigação de todo o intestino, se for tomada uma fórmula de liberação prolongada. Não são recomendados esforços para provocar o vómito. Os medicamentos para tratar os efeitos tóxicos incluem: fluidos intravenosos, gluconato de cálcio, glucagon, insulina em altas doses, vasopressores e emulsão lipídica. A oxigenação por membrana extracorpórea também pode ser uma opção. Mais de dez mil casos de toxicidade por bloqueadores dos canais de cálcio foram relatados nos Estados Unidos em 2010. Junto com os betabloqueadores e a digoxina, os bloqueadores dos canais de cálcio apresentam uma das maiores taxas de morte em overdose. Esses medicamentos foram disponibilizados pela primeira vez nas décadas de 1970 e 1980. São um dos poucos tipos de medicamentos em que um comprimido pode resultar na morte de uma criança.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Campilobacteriose e explique em detalhes? [/INST] A campilobacteriose é uma infecção pela bactéria Campylobacter, mais comumente C. jejuni. Está entre as infecções bacterianas mais comuns em humanos, muitas vezes uma doença de origem alimentar. Produz uma síndrome inflamatória, às vezes com sangue, diarréia ou disenteria, incluindo principalmente cólicas, febre e dor.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Fungemia e explique em detalhes? [/INST] Fungemia é a presença de fungos ou leveduras no sangue. O tipo mais comum, também conhecido como candidemia, candedemia ou candidíase sistêmica, é causado por espécies de Candida; a candidemia também está entre as infecções mais comuns da corrente sanguínea de qualquer tipo. As infecções por outros fungos, incluindo Saccharomyces, Aspergillus e Cryptococcus, também são chamadas de fungemia. É mais comumente observada em pacientes imunossuprimidos ou imunocomprometidos com neutropenia grave, pacientes com câncer ou em pacientes com cateteres intravenosos. Foi sugerido que pacientes imunocompetentes que tomam infliximabe podem apresentar maior risco de fungemia.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Capilaríase e explique em detalhes? [/INST] </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é teste de estresse cardíaco e explica em detalhes? [/INST] Um teste de estresse cardíaco (também conhecido como teste de diagnóstico cardíaco, teste de exercício cardiopulmonar ou teste CPX abreviado) é um teste cardiológico que mede a capacidade do coração de responder ao estresse externo em um ambiente clínico controlado. A resposta ao estresse é induzida por exercício ou por estimulação farmacológica intravenosa.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é deficiência sistêmica de carnitina primária e explique em detalhes? [/INST] A deficiência sistêmica primária de carnitina (SPCD) é um erro inato no transporte de ácidos graxos causado por um defeito no transportador responsável pela movimentação da carnitina através da membrana plasmática. A carnitina é um aminoácido importante para o metabolismo dos ácidos graxos. Quando a carnitina não pode ser transportada para os tecidos, a oxidação dos ácidos graxos é prejudicada, levando a uma variedade de sintomas, como fraqueza muscular crônica, cardiomiopatia, hipoglicemia e disfunção hepática. O transportador específico envolvido no SPCD é o OCTN2, codificado pelo gene SLC22A5 localizado no cromossomo 5. O SPCD é herdado de forma autossômica recessiva, com alelos mutados provenientes de ambos os pais.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é puberdade precoce e explique em detalhes? [/INST] Na medicina, a puberdade precoce é a puberdade que ocorre em uma idade incomumente precoce. Na maioria dos casos, o processo é normal em todos os aspectos, exceto na idade incomumente precoce, e representa simplesmente uma variação do desenvolvimento normal. Numa minoria de crianças com puberdade precoce, o desenvolvimento inicial é desencadeado por uma doença como um tumor ou lesão cerebral. Mesmo quando não há doença, a puberdade invulgarmente precoce pode ter efeitos adversos no comportamento social e no desenvolvimento psicológico, pode reduzir o potencial de altura na idade adulta e pode alterar alguns riscos para a saúde ao longo da vida. A puberdade precoce central pode ser tratada suprimindo os hormônios hipofisários que induzem a produção de esteróides sexuais. A condição oposta é a puberdade retardada. O termo é usado com vários significados ligeiramente diferentes que geralmente são aparentes no contexto. Em seu sentido mais amplo, e muitas vezes simplificado como puberdade precoce, "puberdade precoce" às ​​vezes se refere a qualquer efeito físico de hormônio sexual, devido a qualquer causa, ocorrendo antes da idade normal, especialmente quando é considerado um problema médico. Definições mais rigorosas de "precocidade" podem referir-se apenas à puberdade central que começa antes de uma idade estatisticamente especificada com base no percentil da população (por exemplo, 2,5 desvios padrão abaixo da média populacional), com base em recomendações de especialistas de idades em que há mais do que uma chance insignificante de descobrir uma causa anormal, ou com base na opinião sobre a idade em que a puberdade precoce pode ter efeitos adversos. Uma definição comum para fins médicos é o início antes dos 8 anos em meninas ou dos 9 anos em meninos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é apagamento cervical e explica em detalhes? [/INST] </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cervicite e explique em detalhes? [/INST] Cervicite é uma inflamação do colo uterino. A cervicite nas mulheres tem muitas características em comum com a uretrite nos homens e muitos casos são causados ​​por infecções sexualmente transmissíveis. As causas não infecciosas de cervicite podem incluir dispositivos intrauterinos, diafragmas contraceptivos e reações alérgicas a espermicidas ou preservativos de látex.
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<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é colangiocarcinoma e explique em detalhes? [/INST] O colangiocarcinoma, também conhecido como câncer do ducto biliar, é um tipo de câncer que se forma nos ductos biliares. Os sintomas do colangiocarcinoma podem incluir dor abdominal, pele amarelada, perda de peso, coceira generalizada e febre. Também podem ocorrer fezes claras ou urina escura. Outros cânceres do trato biliar incluem câncer de vesícula biliar e câncer da ampola de Vater. Os fatores de risco para colangiocarcinoma incluem colangite esclerosante primária (uma doença inflamatória dos ductos biliares), colite ulcerativa, cirrose, hepatite C, hepatite B, infecção por certos vermes do fígado, e algumas malformações hepáticas congênitas. No entanto, a maioria das pessoas não apresenta fatores de risco identificáveis. A suspeita do diagnóstico é baseada em uma combinação de exames de sangue, imagens médicas, endoscopia e, às vezes, exploração cirúrgica. A doença é confirmada pelo exame das células do tumor ao microscópio. Normalmente é um adenocarcinoma (um câncer que forma glândulas ou secreta mucina). O colangiocarcinoma é normalmente incurável no momento do diagnóstico, por isso a detecção precoce é ideal. Nestes casos, os tratamentos paliativos podem incluir ressecção cirúrgica, quimioterapia, radioterapia e procedimentos de implante de stent. Em cerca de um terço dos casos envolvendo o ducto biliar comum e menos comumente em outras localizações, o tumor pode ser completamente removido por cirurgia, oferecendo uma chance de cura. Mesmo quando a remoção cirúrgica é bem sucedida, a quimioterapia e a radioterapia são geralmente recomendadas. Em certos casos, a cirurgia pode incluir um transplante de fígado. Mesmo quando a cirurgia é bem-sucedida, a sobrevida em 5 anos é normalmente inferior a 50%. O colangiocarcinoma é raro no mundo ocidental, com estimativas de que ocorra em 0,5–2 pessoas por 100.000 por ano. As taxas são mais altas no Sudeste Asiático, onde os vermes hepáticos são comuns. As taxas em partes da Tailândia são de 60 por 100.000 por ano. Geralmente ocorre em pessoas na faixa dos 70 anos; entretanto, naqueles com colangite esclerosante primária, ela ocorre frequentemente na casa dos 40 anos. As taxas de colangiocarcinoma no fígado no mundo ocidental aumentaram.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é cólera e explique em detalhes? [/INST] A cólera é uma infecção do intestino delgado por algumas cepas da bactéria Vibrio cholerae. Os sintomas podem variar de nenhum a leve a grave. O sintoma clássico é uma grande quantidade de diarreia aquosa que dura alguns dias. Vômitos e cãibras musculares também podem ocorrer. A diarreia pode ser tão grave que, em poucas horas, leva à desidratação grave e ao desequilíbrio eletrolítico. Isso pode resultar em olhos fundos, pele fria, diminuição da elasticidade da pele e enrugamento das mãos e dos pés. A desidratação pode fazer com que a pele fique azulada. Os sintomas começam de duas horas a cinco dias após a exposição. A cólera é causada por vários tipos de Vibrio cholerae, com alguns tipos produzindo doenças mais graves do que outros. É transmitido principalmente por água imprópria e alimentos inseguros que foram contaminados com fezes humanas contendo a bactéria. Marisco mal cozido é uma fonte comum. Os humanos são o único hospedeiro conhecido da bactéria. Os factores de risco para a doença incluem saneamento deficiente, água potável insuficiente e pobreza. A cólera pode ser diagnosticada por meio de um exame de fezes. Um teste rápido com fita reagente está disponível, mas não é tão preciso. Os métodos de prevenção contra a cólera incluem saneamento melhorado e acesso a água potável. As vacinas contra o cólera administradas por via oral fornecem proteção razoável por cerca de seis meses. Eles têm o benefício adicional de proteger contra outro tipo de diarreia causada por E. coli. Em 2017, a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou uma vacina oral viva e de dose única contra a cólera, chamada Vaxchora, para adultos com idades entre 18 e 64 anos que viajam para uma área de transmissão ativa de cólera. Oferece proteção limitada a crianças pequenas. As pessoas que sobrevivem a um episódio de cólera têm imunidade duradoura por pelo menos 3 anos (o período testado). O tratamento primário para os indivíduos afetados são os sais de reidratação oral (SRO), a reposição de líquidos e eletrólitos pelo uso de soluções levemente adocicadas e salgadas. . Soluções à base de arroz são preferidas. A suplementação de zinco é útil em crianças. Em casos graves, podem ser necessários fluidos intravenosos, como Ringer com lactato, e antibióticos podem ser benéficos. Testar para ver a qual antibiótico a cólera é suscetível pode ajudar a orientar a escolha. A cólera continua a afetar cerca de 3 a 5 milhões de pessoas em todo o mundo e causa 28.800 a 130.000 mortes por ano. A mais recente das sete pandemias de cólera e surtos associados, desde o início do século XIX, começou por volta de 1961. Em 2010, era rara em países de rendimento elevado. As crianças são as mais afetadas. A cólera ocorre tanto em surtos quanto de forma crônica em certas áreas. As áreas com risco contínuo de doenças incluem África e Sudeste Asiático. O risco de morte entre as pessoas afetadas é geralmente inferior a 5%, com tratamento melhorado, mas pode chegar a 50% sem esse acesso ao tratamento. Descrições de cólera são encontradas já no século V aC em sânscrito. Na Europa, cólera foi um termo inicialmente utilizado para descrever qualquer tipo de gastroenterite, e só foi utilizado para esta doença no início do século XIX. O estudo da cólera na Inglaterra por John Snow entre 1849 e 1854 levou a avanços significativos no campo da epidemiologia devido aos seus conhecimentos sobre a transmissão através de água contaminada.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é mola hidatiforme invasiva e explique em detalhes? [/INST] </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Coriocarcinoma e explique em detalhes? [/INST] O coriocarcinoma é um câncer trofoblástico maligno, geralmente da placenta. É caracterizada por disseminação hematogênica precoce para os pulmões. Pertence ao extremo maligno do espectro da doença trofoblástica gestacional (DTG). Também é classificado como tumor de células germinativas e pode surgir no testículo ou no ovário.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Claudicação e explique em detalhes? [/INST] Claudicação é um termo médico que geralmente se refere à dificuldade de caminhar, ou dor, desconforto, dormência ou cansaço nas pernas que ocorre durante a caminhada ou em pé e é aliviada pelo repouso. O nível percebido de dor da claudicação pode ser leve a extremamente grave. A claudicação é mais comum nas panturrilhas, mas também pode afetar pés, coxas, quadris, nádegas ou braços. A palavra claudicação vem do latim claudicare que significa mancar.
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<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é resfriado comum e explique em detalhes? [/INST] O resfriado comum, também conhecido simplesmente como resfriado, é uma doença infecciosa viral do trato respiratório superior que afeta principalmente a mucosa respiratória do nariz, garganta, seios da face e laringe. Os sinais e sintomas podem aparecer menos de dois dias após a exposição ao vírus. Estes podem incluir tosse, dor de garganta, coriza, espirros, dor de cabeça e febre. As pessoas geralmente se recuperam em sete a dez dias, mas alguns sintomas podem durar até três semanas. Ocasionalmente, pessoas com outros problemas de saúde podem desenvolver pneumonia. Bem mais de 200 cepas de vírus estão implicadas na causa do resfriado comum, sendo rinovírus, coronavírus, adenovírus e enterovírus os mais comuns. Eles se espalham pelo ar durante o contato próximo com pessoas infectadas ou indiretamente através do contato com objetos do ambiente, seguido de transferência para a boca ou nariz. Os fatores de risco incluem frequentar creches, não dormir bem e estresse psicológico. Os sintomas são principalmente devidos à resposta imunológica do corpo à infecção, e não à destruição dos tecidos pelos próprios vírus. Os sintomas da gripe são semelhantes aos de um resfriado, embora geralmente mais graves e com menor probabilidade de incluir coriza. Não existe vacina para o resfriado comum. Os principais métodos de prevenção são lavar as mãos; não tocar nos olhos, nariz ou boca com as mãos não lavadas; e ficar longe de pessoas doentes. Algumas evidências apoiam o uso de máscaras faciais. Também não há cura, mas os sintomas podem ser tratados. O zinco pode reduzir a duração e a gravidade dos sintomas se iniciado logo após o início dos sintomas. Antiinflamatórios não esteróides (AINEs), como o ibuprofeno, podem ajudar no tratamento da dor. Antibióticos, entretanto, não devem ser usados, pois todos os resfriados são causados ​​por vírus e não há boas evidências de que os remédios para tosse sejam eficazes. O resfriado comum é a doença infecciosa mais frequente em humanos. Em circunstâncias normais, o adulto médio pega de dois a três resfriados por ano, enquanto a criança média pode pegar de seis a oito. As infecções ocorrem mais comumente durante o inverno. Essas infecções existiram ao longo da história humana.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é verruga genital e explique em detalhes? [/INST] As verrugas genitais são uma infecção sexualmente transmissível causada por certos tipos de papilomavírus humano (HPV). Geralmente são de cor rosa e se projetam da superfície da pele. Geralmente causam poucos sintomas, mas ocasionalmente podem ser dolorosos. Normalmente eles aparecem de um a oito meses após a exposição. As verrugas são o sintoma mais facilmente reconhecido da infecção genital por HPV. Os tipos 6 e 11 do HPV são responsáveis ​​por causar a maioria das verrugas genitais, enquanto os tipos 16, 18, 31, 33 e 35 do HPV também são encontrados ocasionalmente. É transmitido através do contato direto pele a pele, geralmente durante sexo oral, genital ou anal com um parceiro infectado. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas e pode ser confirmado por biópsia. Os tipos de HPV que causam câncer não são os mesmos que causam verrugas. Algumas vacinas contra HPV podem prevenir verrugas genitais, assim como os preservativos. As opções de tratamento incluem cremes como podofilina, imiquimod e ácido tricloroacético. Crioterapia ou cirurgia também podem ser uma opção. Após o tratamento, as verrugas geralmente desaparecem em seis meses. Sem tratamento, em até um terço dos casos elas desaparecem por conta própria. Cerca de 1% das pessoas nos Estados Unidos têm verrugas genitais. Muitas pessoas, no entanto, estão infectadas e não apresentam sintomas. Sem vacinação, quase todas as pessoas sexualmente ativas contrairão algum tipo de HPV em algum momento da vida. A doença é conhecida pelo menos desde a época de Hipócrates em 300 AC.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Convexo e explique em detalhes? [/INST] </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Croup e explique em detalhes? [/INST] O crupe, também conhecido como laringotraqueobronquite, é um tipo de infecção respiratória geralmente causada por um vírus. A infecção causa inchaço no interior da traqueia, o que interfere na respiração normal e produz os sintomas clássicos de tosse "latindo/acobreada", estridor inspiratório e voz rouca. Febre e coriza também podem estar presentes. Esses sintomas podem ser leves, moderados ou graves. Freqüentemente, começa ou piora à noite e normalmente dura de um a dois dias. O crupe pode ser causado por vários vírus, incluindo o parainfluenza e o vírus influenza. Raramente é devido a uma infecção bacteriana. O crupe é normalmente diagnosticado com base em sinais e sintomas após a exclusão de causas potencialmente mais graves, como epiglotite ou corpo estranho nas vias aéreas. Investigações adicionais, como exames de sangue, raios X e culturas, geralmente não são necessárias. Muitos casos de crupe podem ser evitados pela imunização contra gripe e difteria. A maioria dos casos de crupe é leve e a criança pode ser tratada em casa com cuidados de suporte. O crupe geralmente é tratado com uma dose única de esteróides por via oral. Em casos mais graves também pode ser usada epinefrina inalada. A hospitalização é necessária em um a cinco por cento dos casos. O crupe é uma condição relativamente comum que afeta cerca de 15% das crianças em algum momento. Ocorre mais comumente entre os seis meses e os cinco anos de idade, mas raramente pode ser observado em crianças com até quinze anos. É um pouco mais comum em homens do que em mulheres. Ocorre com mais frequência no outono. Antes da vacinação, o crupe era frequentemente causado por difteria e era frequentemente fatal. Esta causa é agora muito rara no mundo ocidental devido ao sucesso da vacina contra a difteria.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome periódica associada à criopirina e explica em detalhes? [/INST] A síndrome periódica associada à criopirina (CAPS) é um grupo de doenças autoinflamatórias raras e heterogêneas caracterizadas por inflamação sistêmica mediada por interleucina 1β e sintomas clínicos envolvendo pele, articulações, sistema nervoso central e olhos. Ela abrange um espectro de três síndromes autoinflamatórias clinicamente sobrepostas, incluindo a síndrome autoinflamatória familiar pelo frio (FCAS, anteriormente denominada urticária familiar induzida pelo frio), a síndrome de Muckle-Wells (MWS) e a doença inflamatória multissistêmica de início neonatal (NOMID, também chamada de doença inflamatória infantil crônica). síndrome neurológica cutânea e articular ou CINCA) que foram originalmente consideradas entidades distintas, mas na verdade compartilham uma única mutação genética e via patogênica, e ceratoendotelite fugaz hereditária, na qual os sintomas autoinflamatórios afetam apenas o segmento anterior do olho.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome de Cushing e explique em detalhes? [/INST] A síndrome de Cushing é um conjunto de sinais e sintomas devido à exposição prolongada a glicocorticóides, como o cortisol. Os sinais e sintomas podem incluir pressão alta, obesidade abdominal, mas com braços e pernas finos, estrias avermelhadas, rosto redondo e vermelho, caroço de gordura entre os ombros, músculos fracos, ossos fracos, acne e pele frágil que não cicatriza bem. As mulheres podem ter mais cabelo e menstruação irregular. Ocasionalmente, pode haver alterações de humor, dores de cabeça e uma sensação crônica de cansaço. A síndrome de Cushing é causada pelo excesso de medicação semelhante ao cortisol, como a prednisona, ou por um tumor que produz ou resulta na produção excessiva de cortisol pelas glândulas supra-renais. glândulas. Os casos devidos a adenoma hipofisário são conhecidos como doença de Cushing, que é a segunda causa mais comum de síndrome de Cushing depois da medicação. Vários outros tumores, muitas vezes referidos como ectópicos devido à sua localização fora da hipófise, também podem causar Cushing. Alguns deles estão associados a doenças hereditárias, como neoplasia endócrina múltipla tipo 1 e complexo de Carney. O diagnóstico requer uma série de etapas. O primeiro passo é verificar os medicamentos que a pessoa toma. O segundo passo é medir os níveis de cortisol na urina, saliva ou no sangue após tomar dexametasona. Se este teste for anormal, o cortisol pode ser medido tarde da noite. Se o cortisol permanecer alto, um exame de sangue para ACTH pode ser feito. A maioria dos casos pode ser tratada e curada. Se devido a medicamentos, estes podem muitas vezes ser diminuídos lentamente, se ainda necessário, ou interrompidos lentamente. Se for causada por um tumor, pode ser tratada com uma combinação de cirurgia, quimioterapia e/ou radiação. Se a hipófise foi afetada, outros medicamentos podem ser necessários para substituir a função perdida. Com tratamento, a expectativa de vida costuma ser normal. Alguns, nos quais a cirurgia não consegue remover todo o tumor, apresentam um risco aumentado de morte. Cerca de duas a três pessoas por milhão são afetadas a cada ano. Afeta mais comumente pessoas entre 20 e 50 anos de idade. As mulheres são afetadas três vezes mais que os homens. Um grau leve de superprodução de cortisol sem sintomas óbvios, entretanto, é mais comum. A síndrome de Cushings foi descrita pela primeira vez pelo neurocirurgião americano Harvey Cushing em 1932. A síndrome de Cushings também pode ocorrer em outros animais, incluindo gatos, cães e cavalos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é envenenamento por cianeto e explique em detalhes? [/INST] O envenenamento por cianeto é o envenenamento que resulta da exposição a qualquer uma das diversas formas de cianeto. Os primeiros sintomas incluem dor de cabeça, tontura, batimentos cardíacos acelerados, falta de ar e vômitos. Esta fase pode ser seguida por convulsões, frequência cardíaca lenta, pressão arterial baixa, perda de consciência e parada cardíaca. O início dos sintomas geralmente ocorre em poucos minutos. Alguns sobreviventes têm problemas neurológicos de longo prazo. Os compostos tóxicos que contêm cianeto incluem o gás cianeto de hidrogênio e vários sais de cianeto. O envenenamento é relativamente comum após a inalação da fumaça de um incêndio doméstico. Outras vias potenciais de exposição incluem locais de trabalho envolvidos no polimento de metais, certos inseticidas, o medicamento nitroprussiato de sódio e certas sementes, como maçãs e damascos. As formas líquidas de cianeto podem ser absorvidas pela pele. Os íons cianeto interferem na respiração celular, fazendo com que os tecidos do corpo não consigam usar o oxigênio. O diagnóstico costuma ser difícil. Pode ser suspeitada em uma pessoa após um incêndio em uma casa que apresenta diminuição do nível de consciência, pressão arterial baixa ou ácido láctico elevado. Os níveis sanguíneos de cianeto podem ser medidos, mas levam tempo. Níveis de 0,5–1 mg/L são leves, 1–2 mg/L são moderados, 2–3 mg/L são graves e superiores a 3 mg/L geralmente resultam em morte. removido da fonte de exposição e descontaminado. O tratamento envolve cuidados de suporte e fornecimento de oxigênio a 100% à pessoa. A hidroxocobalamina (vitamina B12a) parece ser útil como antídoto e geralmente é de primeira linha. Tiossulfato de sódio também pode ser administrado. Historicamente, o cianeto tem sido usado para suicídios em massa e pelos nazistas para genocídio.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cicloplegia e explique em detalhes? [/INST] Cicloplegia é a paralisia do músculo ciliar do olho, resultando em perda de acomodação. Devido à paralisia do músculo ciliar, a curvatura do cristalino não pode mais ser ajustada para focar objetos próximos. Isto resulta em problemas semelhantes aos causados ​​pela presbiopia, em que o cristalino perdeu elasticidade e também já não consegue focar objetos próximos. A cicloplegia acompanhada de midríase (dilatação da pupila) geralmente é devida à aplicação tópica de antagonistas muscarínicos, como atropina e ciclopentolato.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fibrose cística e explique em detalhes? [/INST] A fibrose cística (FC) é uma doença genética rara que afeta principalmente os pulmões, mas também o pâncreas, o fígado, os rins e o intestino. Problemas de longo prazo incluem dificuldade para respirar e tosse com muco como resultado de infecções pulmonares frequentes. Outros sinais e sintomas podem incluir infecções sinusais, crescimento deficiente, fezes gordurosas, baqueteamento digital dos dedos das mãos e dos pés e infertilidade na maioria dos homens. Pessoas diferentes podem ter diferentes graus de sintomas. A fibrose cística é herdada de maneira autossômica recessiva. É causada pela presença de mutações em ambas as cópias do gene da proteína reguladora da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR). Aqueles com uma única cópia de trabalho são portadores e, de outra forma, em sua maioria saudáveis. CFTR está envolvido na produção de suor, fluidos digestivos e muco. Quando o CFTR não está funcional, as secreções que geralmente são finas tornam-se espessas. A condição é diagnosticada por um teste do suor e testes genéticos. A triagem de bebês ao nascer ocorre em algumas áreas do mundo. Não há cura conhecida para a fibrose cística. As infecções pulmonares são tratadas com antibióticos que podem ser administrados por via intravenosa, inalados ou por via oral. Às vezes, o antibiótico azitromicina é usado por um longo prazo. Solução salina hipertônica inalada e salbutamol também podem ser úteis. O transplante pulmonar pode ser uma opção se a função pulmonar continuar a piorar. A reposição de enzimas pancreáticas e a suplementação de vitaminas lipossolúveis são importantes, especialmente nos jovens. As técnicas de desobstrução das vias aéreas, como a fisioterapia respiratória, apresentam alguns benefícios a curto prazo, mas os efeitos a longo prazo não são claros. A esperança média de vida está entre 42 e 50 anos no mundo desenvolvido. Os problemas pulmonares são responsáveis ​​pela morte de 80% das pessoas com fibrose cística. A FC é mais comum entre pessoas de ascendência do Norte da Europa e afecta cerca de um em cada 3.000 recém-nascidos. Cerca de uma em cada 25 pessoas é portadora. É menos comum em africanos e asiáticos. Foi reconhecida pela primeira vez como uma doença específica por Dorothy Andersen em 1938, com descrições que se enquadram na condição que ocorre pelo menos já em 1595. O nome "fibrose cística" refere-se à fibrose característica e aos cistos que se formam no pâncreas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cisticercose e explique em detalhes? [/INST] A cisticercose é uma infecção tecidual causada pela forma jovem da tênia suína. As pessoas podem ter poucos ou nenhum sintoma durante anos. Em alguns casos, especialmente na Ásia, podem formar-se nódulos sólidos de um a dois centímetros sob a pele. Depois de meses ou anos, esses caroços podem ficar doloridos e inchados e depois desaparecer. Uma forma específica chamada neurocisticercose, que afeta o cérebro, pode causar sintomas neurológicos. Nos países em desenvolvimento, esta é uma das causas mais comuns de convulsões. A cisticercose geralmente é adquirida pela ingestão de alimentos ou água contaminada por ovos de tênias provenientes de fezes humanas. Entre os alimentos, os vegetais contaminados com ovo são uma fonte importante. Os ovos da tênia estão presentes nas fezes de uma pessoa infectada com vermes adultos, uma condição conhecida como teníase. A teníase, em sentido estrito, é uma doença diferente e se deve à ingestão de cistos em carne de porco mal cozida. Pessoas que convivem com alguém com tênia suína têm maior risco de contrair cisticercose. O diagnóstico pode ser feito pela aspiração de um cisto. Tirar fotos do cérebro com tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (MRI) é mais útil para o diagnóstico de doenças cerebrais. Um número aumentado de um tipo de glóbulo branco, chamado eosinófilos, no líquido cefalorraquidiano e no sangue também é um indicador. A infecção pode ser efetivamente prevenida por meio de higiene pessoal e saneamento: isso inclui cozinhar bem a carne de porco, banheiros e práticas sanitárias adequadas, e melhor acesso à água limpa. Tratar pessoas com teníase é importante para prevenir a propagação. Pode não ser necessário tratar a doença quando ela não envolve o sistema nervoso. O tratamento de quem tem neurocisticercose pode ser com os medicamentos praziquantel ou albendazol. Estes podem ser necessários por longos períodos. Esteróides, para antiinflamatórios durante o tratamento, e medicamentos anticonvulsivantes também podem ser necessários. Às vezes, é feita cirurgia para remover os cistos. A tênia do porco é particularmente comum na Ásia, na África Subsaariana e na América Latina. Em algumas áreas, acredita-se que até 25% das pessoas sejam afetadas. No mundo desenvolvido é muito incomum. Em todo o mundo, em 2015, causou cerca de 400 mortes. A cisticercose também afeta porcos e vacas, mas raramente causa sintomas, pois a maioria é abatida antes que os sintomas apareçam. A doença ocorreu em humanos ao longo da história. É uma das doenças tropicais negligenciadas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cistinose e explique em detalhes? [/INST] A cistinose é uma doença de armazenamento lisossomal caracterizada pelo acúmulo anormal de cistina, o dímero oxidado do aminoácido cisteína. É uma doença genética que segue um padrão de herança autossômica recessiva. É uma doença autossômica recessiva rara resultante do acúmulo de cistina livre nos lisossomos, levando eventualmente à formação de cristais intracelulares em todo o corpo. A cistinose é a causa mais comum da síndrome de Fanconi na faixa etária pediátrica. A síndrome de Fanconi ocorre quando a função das células nos túbulos renais é prejudicada, levando a quantidades anormais de carboidratos e aminoácidos na urina, micção excessiva e níveis baixos de potássio e fosfato no sangue.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Cistinúria e explique em detalhes? [/INST] A cistinúria é uma doença autossômica recessiva hereditária caracterizada por altas concentrações do aminoácido cistina na urina, levando à formação de cálculos de cistina nos rins, ureteres e bexiga. É um tipo de aminoacidúria. "Cistina", e não "cisteína", está implicada nesta doença; o primeiro é um dímero do último.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é isosporíase e explique em detalhes? [/INST] A isosporíase, também conhecida como cistoisosporíase, é uma doença intestinal humana causada pelo parasita Cystoisospora belli (anteriormente conhecido como Isospora belli). É encontrada em todo o mundo, especialmente em áreas tropicais e subtropicais. A infecção ocorre frequentemente em indivíduos imunocomprometidos, nomeadamente pacientes com SIDA, e foram notificados surtos em grupos institucionalizados nos Estados Unidos. O primeiro caso documentado foi em 1915. Geralmente é transmitido indiretamente, normalmente através de alimentos ou água contaminados (CDC.gov).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Gastroparesia e explique em detalhes? [/INST] Gastroparesia (gastro- do grego antigo γαστήρ - gaster, "estômago"; e -paresia, πάρεσις - "paralisia parcial"), também chamada de esvaziamento gástrico retardado, é um distúrbio médico que consiste em contrações musculares fracas (peristaltismo) de estômago, resultando na permanência de alimentos e líquidos no estômago por um período prolongado de tempo. O conteúdo do estômago sai mais lentamente para o duodeno do trato digestivo. Isso pode resultar em absorção irregular de nutrientes, nutrição inadequada e controle glicêmico deficiente. Os sintomas incluem náusea, vômito, dor abdominal, sensação de saciedade logo após começar a comer (saciedade precoce), distensão abdominal e azia. O mecanismo conhecido mais comum é a neuropatia autonômica do nervo que inerva o estômago: o nervo vago. O diabetes mellitus não controlado é uma das principais causas deste dano nervoso; outras causas incluem pós-infecciosa e trauma no nervo vago.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é puberdade retardada e explique em detalhes? [/INST] A puberdade retardada ocorre quando uma pessoa não possui ou tem desenvolvimento incompleto de características sexuais específicas após a idade normal de início da puberdade. A pessoa pode não apresentar sinais físicos ou hormonais de início da puberdade. Nos Estados Unidos, considera-se que as meninas têm puberdade atrasada se não tiverem desenvolvimento mamário aos 13 anos ou não tiverem começado a menstruar aos 15 anos. Considera-se que os meninos têm puberdade atrasada se não tiverem aumento dos testículos aos 14 anos. cerca de 2% dos adolescentes. Mais comumente, a puberdade pode ser atrasada por vários anos e ainda ocorrer normalmente, caso em que é considerada um atraso constitucional do crescimento e da puberdade, uma variação comum do desenvolvimento físico saudável. O atraso da puberdade também pode ocorrer devido a várias causas, como desnutrição, várias doenças sistêmicas ou defeitos do sistema reprodutivo (hipogonadismo) ou à capacidade de resposta do corpo aos hormônios sexuais. A investigação inicial para puberdade tardia não causada por uma condição crônica envolve a medição do FSH sérico , LH, testosterona/estradiol, bem como radiografia da idade óssea. Se ficar claro que existe um defeito permanente no sistema reprodutivo, o tratamento geralmente envolve a reposição dos hormônios apropriados (testosterona/dihidrotestosterona para meninos, estradiol e progesterona para meninas).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Dermatite herpetiforme e explique em detalhes? [/INST] A dermatite herpetiforme (DH) é uma doença cutânea autoimune crônica com bolhas, caracterizada por bolhas com coceira intensa cheias de um líquido aquoso. A DH é uma manifestação cutânea da doença celíaca, embora o mecanismo causal exato não seja conhecido. A DH não está relacionada nem é causada pelo vírus do herpes; o nome significa que é uma inflamação da pele com aparência (latim: -formis) semelhante ao herpes.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Dermatofibrossarcoma protuberans e explique em detalhes? [/INST] Dermatofibrossarcoma protuberans (DFSP) é um raro sarcoma cutâneo maligno de tecidos moles localmente agressivo. O DFSP se desenvolve nas células do tecido conjuntivo na camada intermediária da pele (derme). As estimativas da ocorrência global de DFSP nos Estados Unidos são de 0,8 a 4,5 casos por milhão de pessoas por ano. Nos Estados Unidos, o DFSP é responsável por entre 1 e 6 por cento de todos os sarcomas de tecidos moles e 18 por cento de todos os sarcomas cutâneos de tecidos moles. No registro de tumores de Vigilância, Epidemiologia e Resultados Finais (SEER) de 1992 a 2004, o DFSP ficou atrás apenas do sarcoma de Kaposi.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a condição da pele e explique em detalhes? [/INST] Uma doença de pele, também conhecida como doença cutânea, é qualquer condição médica que afeta o sistema tegumentar - o sistema orgânico que envolve o corpo e inclui pele, unhas e músculos e glândulas relacionados. A principal função deste sistema é servir de barreira contra o ambiente externo. As condições do sistema tegumentar humano constituem um amplo espectro de doenças, também conhecidas como dermatoses, bem como muitos estados não patológicos (como, em certas circunstâncias, melanoníquia e unhas de raquete ). Embora apenas um pequeno número de doenças de pele seja responsável pela maioria das consultas médicas, milhares de doenças de pele foram descritas. A classificação destas condições apresenta frequentemente muitos desafios nosológicos, uma vez que as causas subjacentes e a patogenética muitas vezes não são conhecidas. Portanto, a maioria dos livros didáticos atuais apresenta uma classificação baseada na localização (por exemplo, condições da membrana mucosa), morfologia (condições bolhosas crônicas), causa (condições da pele resultantes de fatores físicos) e assim por diante. a condição da pele começa com a coleta de informações pertinentes sobre a(s) lesão(ões) cutânea(s) apresentada(s), incluindo: localização (braços, cabeça, pernas); sintomas (prurido, dor); duração (aguda ou crônica); arranjo (solitário, generalizado, anular, linear); morfologia (máculas, pápulas, vesículas); e cor (vermelho). Alguns diagnósticos também podem exigir uma biópsia de pele que produz informações histológicas que podem ser correlacionadas com a apresentação clínica e quaisquer dados laboratoriais. A introdução da ultrassonografia cutânea permitiu a detecção de tumores cutâneos, processos inflamatórios e doenças de pele.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é o teste de supressão de dexametasona e explica em detalhes? [/INST] O teste de supressão de dexametasona (DST) é usado para avaliar a função da glândula adrenal, medindo como os níveis de cortisol mudam em resposta a doses orais ou a uma injeção de dexametasona </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é diabetes tipo 1 e explique em detalhes? [/INST] O diabetes tipo 1 (T1D), anteriormente conhecido como diabetes juvenil, é uma doença autoimune que se origina quando as células que produzem insulina (células beta) são destruídas pelo sistema imunológico. A insulina é um hormônio necessário para que as células usem o açúcar do sangue como energia e ajuda a regular os níveis de glicose na corrente sanguínea. Antes do tratamento, isso resulta em níveis elevados de açúcar no sangue no corpo. Os sintomas comuns desse nível elevado de açúcar no sangue são micção frequente, aumento da sede, aumento da fome, perda de peso e outras complicações graves. Os sintomas adicionais podem incluir visão embaçada, cansaço e cicatrização lenta de feridas. Os sintomas geralmente se desenvolvem durante um curto período de tempo, geralmente em questão de semanas. A causa do diabetes tipo 1 é desconhecida, mas acredita-se que envolva uma combinação de fatores genéticos e ambientais. O mecanismo subjacente envolve uma destruição autoimune das células beta produtoras de insulina no pâncreas. O diabetes é diagnosticado testando o nível de açúcar ou hemoglobina glicada (HbA1C) no sangue. O diabetes tipo 1 pode ser diferenciado do tipo 2 testando a presença de autoanticorpos. Não há maneira conhecida de prevenir o diabetes tipo 1. O tratamento com insulina é necessário para a sobrevivência. A terapia com insulina geralmente é administrada por injeção logo abaixo da pele, mas também pode ser administrada por uma bomba de insulina. Uma dieta diabética e exercícios são partes importantes do manejo. Se não for tratado, o diabetes pode causar muitas complicações. As complicações de início relativamente rápido incluem cetoacidose diabética e coma hiperosmolar não cetótico. As complicações a longo prazo incluem doenças cardíacas, acidente vascular cerebral, insuficiência renal, úlceras nos pés e danos aos olhos. Além disso, uma vez que a insulina reduz os níveis de açúcar no sangue, podem surgir complicações devido ao baixo nível de açúcar no sangue se for tomada mais insulina do que o necessário. A diabetes tipo 1 representa cerca de 5–10% de todos os casos de diabetes. O número de pessoas afectadas a nível mundial é desconhecido, embora se estime que cerca de 80.000 crianças desenvolvam a doença todos os anos. Nos Estados Unidos, o número de pessoas afetadas é estimado em um a três milhões. As taxas da doença variam amplamente, com aproximadamente um novo caso por 100.000 por ano na Ásia Oriental e na América Latina e cerca de 30 novos casos por 100.000 por ano na Escandinávia e no Kuwait. Geralmente começa em crianças e adultos jovens.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é diabetes tipo 2 e explique em detalhes? [/INST] O diabetes tipo 2, anteriormente conhecido como diabetes do adulto, é uma forma de diabetes mellitus caracterizada por níveis elevados de açúcar no sangue, resistência à insulina e relativa falta de insulina. Os sintomas comuns incluem aumento da sede, micção frequente e perda de peso inexplicável. Os sintomas também podem incluir aumento da fome, cansaço e feridas que não cicatrizam. Muitas vezes os sintomas surgem lentamente. As complicações a longo prazo dos níveis elevados de açúcar no sangue incluem doenças cardíacas, acidentes vasculares cerebrais, retinopatia diabética que pode resultar em cegueira, insuficiência renal e fluxo sanguíneo deficiente nos membros que pode levar a amputações. Pode ocorrer o início súbito de estado hiperglicêmico hiperosmolar; entretanto, a cetoacidose é incomum. O diabetes tipo 2 ocorre principalmente como resultado da obesidade e da falta de exercícios. Algumas pessoas correm maior risco genético do que outras. O diabetes tipo 2 representa cerca de 90% dos casos de diabetes, sendo os outros 10% devidos principalmente ao diabetes tipo 1 e ao diabetes gestacional. No diabetes tipo 1, há um nível total mais baixo de insulina para controlar a glicose no sangue, devido a uma perda autoimune induzida de células beta produtoras de insulina no pâncreas. O diagnóstico de diabetes é feito por exames de sangue, como glicemia de jejum, teste oral de tolerância à glicose ou hemoglobina glicada (A1C). O diabetes tipo 2 pode ser amplamente prevenido mantendo-se um peso normal, praticando exercícios regularmente e comendo uma dieta saudável (rica em frutas e vegetais e com baixo teor de açúcar e gorduras saturadas). O tratamento envolve exercícios e mudanças na dieta. Se os níveis de açúcar no sangue não forem reduzidos adequadamente, o medicamento metformina é normalmente recomendado. Muitas pessoas podem eventualmente também necessitar de injeções de insulina. Naqueles que tomam insulina, é aconselhável verificar rotineiramente os níveis de açúcar no sangue; no entanto, isso pode não ser necessário para quem toma comprimidos. A cirurgia bariátrica geralmente melhora o diabetes em pessoas obesas. As taxas de diabetes tipo 2 aumentaram acentuadamente desde 1960, paralelamente à obesidade. Em 2015, havia aproximadamente 392 milhões de pessoas diagnosticadas com a doença, em comparação com cerca de 30 milhões em 1985. Normalmente, começa na meia-idade ou na velhice, embora as taxas de diabetes tipo 2 estejam a aumentar nos jovens. O diabetes tipo 2 está associado a uma expectativa de vida dez anos menor. O diabetes foi uma das primeiras doenças já descritas, remontando a um manuscrito egípcio de c. 1500 AC. A importância da insulina na doença foi determinada na década de 1920.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Gastroparesia e explique em detalhes? [/INST] Gastroparesia (gastro- do grego antigo γαστήρ - gaster, "estômago"; e -paresia, πάρεσις - "paralisia parcial"), também chamada de esvaziamento gástrico retardado, é um distúrbio médico que consiste em contrações musculares fracas (peristaltismo) de estômago, resultando na permanência de alimentos e líquidos no estômago por um período prolongado de tempo. O conteúdo do estômago sai mais lentamente para o duodeno do trato digestivo. Isso pode resultar em absorção irregular de nutrientes, nutrição inadequada e controle glicêmico deficiente. Os sintomas incluem náusea, vômito, dor abdominal, sensação de saciedade logo após começar a comer (saciedade precoce), distensão abdominal e azia. O mecanismo conhecido mais comum é a neuropatia autonômica do nervo que inerva o estômago: o nervo vago. O diabetes mellitus não controlado é uma das principais causas deste dano nervoso; outras causas incluem pós-infecciosa e trauma no nervo vago.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é dermatite irritante das fraldas e explique em detalhes? [/INST] Dermatite irritante das fraldas (DDI, também chamada de assaduras) é um termo genérico aplicado a erupções cutâneas na área das fraldas, causadas por vários distúrbios de pele e/ou irritantes.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é toxicidade da digoxina e explique em detalhes? [/INST] A toxicidade da digoxina, também conhecida como envenenamento por digoxina, é um tipo de envenenamento que ocorre em pessoas que tomam muito do medicamento digoxina ou comem plantas como a dedaleira que contêm uma substância semelhante. Os sintomas são geralmente vagos. Eles podem incluir vômitos, perda de apetite, confusão, visão turva, alterações na percepção das cores e diminuição da energia. As complicações potenciais incluem batimentos cardíacos irregulares, que podem ser muito rápidos ou muito lentos. A toxicidade pode ocorrer durante um curto período de tempo após uma sobredosagem ou gradualmente durante o tratamento a longo prazo. Os fatores de risco incluem baixo teor de potássio, baixo teor de magnésio e alto teor de cálcio. A digoxina é um medicamento usado para insuficiência cardíaca ou fibrilação atrial. Um eletrocardiograma é uma parte rotineira do diagnóstico. Os níveis sanguíneos só são úteis mais de seis horas após a última dose. O carvão ativado pode ser usado se puder ser administrado dentro de duas horas após a pessoa tomar o medicamento. Atropina pode ser usada se a frequência cardíaca estiver lenta, enquanto o sulfato de magnésio pode ser usado em pessoas com contrações ventriculares prematuras. O tratamento da toxicidade grave é feito com fragmentos de anticorpos específicos da digoxina. Seu uso é recomendado em quem apresenta disritmia grave, está em parada cardíaca ou apresenta potássio superior a 5 mmol/L. Baixo nível de potássio ou magnésio no sangue também deve ser corrigido. A toxicidade pode reaparecer alguns dias após o tratamento. Na Austrália, em 2012, houve cerca de 140 casos documentados. Esta é uma diminuição pela metade desde 1994, como resultado da diminuição do uso de digoxina. Nos Estados Unidos, foram notificados 2.500 casos em 2011, que resultaram em 27 mortes. A condição foi descrita pela primeira vez em 1785 por William Withering.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é lúpus eritematoso discóide e explique em detalhes? [/INST] O lúpus eritematoso discóide é o tipo mais comum de lúpus cutâneo crônico (LECC), uma doença autoimune da pele no espectro de doenças do lúpus eritematoso. Apresenta-se com manchas de pele vermelhas, dolorosas, inflamadas e em forma de moeda, com aparência escamosa e crocante, mais frequentemente no couro cabeludo, bochechas e orelhas. Pode ocorrer queda de cabelo se as lesões estiverem no couro cabeludo. As lesões podem então desenvolver cicatrizes graves e as áreas centrais podem ter uma cor mais clara e uma borda mais escura do que a pele normal. Essas lesões podem durar anos sem tratamento. Pacientes com lúpus eritematoso sistêmico desenvolvem lesões de lúpus discóide com alguma frequência. No entanto, os pacientes que apresentam inicialmente lúpus discóide raramente desenvolvem lúpus sistêmico. O lúpus discóide pode ser dividido em lúpus discóide localizado, generalizado e infantil. As lesões são diagnosticadas por biópsia. Os pacientes são tratados primeiro com protetor solar e esteróides tópicos. Se isso não funcionar, um medicamento oral – provavelmente hidroxicloroquina ou um medicamento relacionado – pode ser tentado.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a síndrome do olho seco e explique em detalhes? [/INST] A síndrome do olho seco (DES), também conhecida como ceratoconjuntivite seca (KCS), é a condição de olhos secos. Outros sintomas associados incluem irritação, vermelhidão, secreção e olhos facilmente cansados. Visão turva também pode ocorrer. Os sintomas variam de leves e ocasionais a graves e contínuos. A cicatrização da córnea pode ocorrer em casos não tratados. O olho seco ocorre quando o olho não produz lágrimas suficientes ou quando as lágrimas evaporam muito rapidamente. Isso pode resultar do uso de lentes de contato, disfunção da glândula meibomiana, gravidez, síndrome de Sjögren, deficiência de vitamina A, deficiência de ácidos graxos ômega-3, cirurgia LASIK e certos medicamentos, como anti-histamínicos, alguns medicamentos para pressão arterial, terapia de reposição hormonal e antidepressivos. A conjuntivite crônica, como a exposição à fumaça do tabaco ou infecção, também pode causar a doença. O diagnóstico é baseado principalmente nos sintomas, embora vários outros testes possam ser usados. O tratamento depende da causa subjacente. As lágrimas artificiais são geralmente a primeira linha de tratamento. Óculos envolventes que se ajustam bem ao rosto podem diminuir a evaporação das lágrimas. Interromper ou alterar certos medicamentos pode ajudar. O medicamento ciclosporina ou colírio esteróide pode ser usado em alguns casos. Outra opção são os tampões lacrimais que evitam que as lágrimas escorra da superfície do olho. A síndrome do olho seco ocasionalmente impossibilita o uso de lentes de contato. A síndrome do olho seco é uma doença ocular comum. Afeta de 5 a 34% das pessoas até certo ponto, dependendo da população analisada. Entre os idosos, afeta até 70%. Na China, afeta cerca de 17% das pessoas. A frase "ceratoconjuntivite seca" significa "secura da córnea e conjuntiva" em latim
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é distrofia muscular de Duchenne e explique em detalhes? [/INST] A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é um tipo grave de distrofia muscular que afeta principalmente meninos. A fraqueza muscular geralmente começa por volta dos quatro anos de idade e piora rapidamente. A perda muscular normalmente ocorre primeiro nas coxas e na pelve, seguida pelos braços. Isso pode resultar em problemas para se levantar. A maioria não consegue andar aos 12 anos. Os músculos afetados podem parecer maiores devido ao aumento do teor de gordura. A escoliose também é comum. Alguns podem ter deficiência intelectual. Mulheres com uma única cópia do gene defeituoso podem apresentar sintomas leves. O distúrbio é recessivo ligado ao X. Cerca de dois terços dos casos são herdados da mãe de uma pessoa, enquanto um terço dos casos são devidos a uma nova mutação. É causada por uma mutação no gene da proteína distrofina. A distrofina é importante para manter a membrana celular das fibras musculares. Os testes genéticos muitas vezes podem fazer o diagnóstico no nascimento. As pessoas afetadas também apresentam um alto nível de creatina quinase no sangue. Embora não haja cura conhecida, fisioterapia, aparelho ortodôntico e cirurgia corretiva podem ajudar com alguns sintomas. A ventilação assistida pode ser necessária em pessoas com fraqueza dos músculos respiratórios. Os medicamentos utilizados incluem esteróides para retardar a degeneração muscular, anticonvulsivantes para controlar convulsões e alguma atividade muscular e imunossupressores para retardar os danos às células musculares mortas. A terapia genética, como tratamento, está nos estágios iniciais de estudo em humanos. Um pequeno estudo inicial usando terapia genética melhorou a força muscular de algumas crianças, mas os efeitos a longo prazo são desconhecidos em 2020. A DMD afeta cerca de um em cada 3.500 a 6.000 homens ao nascer. É o tipo mais comum de distrofia muscular. A expectativa de vida é de 26 anos; no entanto, com excelente cuidado, alguns podem viver até os 30 ou 40 anos. A doença é muito mais rara em meninas, ocorrendo aproximadamente uma vez em cada 50 milhões de nascidos vivos do sexo feminino.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é contratura de Dupuytren e explica em detalhes? [/INST] A contratura de Dupuytren (também chamada de doença de Dupuytren, Morbus Dupuytren, doença de Viking, fibromatose palmar e mão celta) é uma condição na qual um ou mais dedos ficam progressivamente dobrados em uma posição flexionada. Seu nome é uma homenagem a Guillaume Dupuytren, que descreveu pela primeira vez o mecanismo de ação subjacente, seguido pela primeira operação bem-sucedida em 1831 e pela publicação dos resultados no The Lancet em 1834. Geralmente começa como nódulos pequenos e duros logo abaixo da pele da palma da mão. , piora com o tempo até que os dedos não possam mais ser totalmente esticados. Embora normalmente não seja doloroso, pode haver alguma dor ou coceira. O dedo anular seguido pelos dedos mínimo e médio são os mais comumente afetados. Pode afetar uma ou ambas as mãos. A condição pode interferir em atividades como preparar comida, escrever, colocar a mão no bolso apertado, calçar luvas ou apertar as mãos. A causa é desconhecida, mas pode ter um componente genético. Os fatores de risco incluem história familiar, alcoolismo, tabagismo, problemas de tireoide, doença hepática, diabetes, trauma prévio na mão e epilepsia. O mecanismo subjacente envolve a formação de tecido conjuntivo anormal na fáscia palmar. O diagnóstico geralmente é baseado em um exame físico. Geralmente, exames de sangue ou estudos de imagem não são necessários. O tratamento inicial geralmente é com injeção de cortisona na área afetada, terapia ocupacional e fisioterapia. Entre aqueles que pioram, podem ser tentadas injeções de colagenase clostridial ou cirurgia. Embora a radioterapia seja usada para tratar esta condição, as evidências para esse uso são escassas. A Faculdade de Oncologia Clínica do Royal College of Radiologists (RCR) concluiu que a radioterapia é eficaz na doença em estágio inicial que progrediu nos últimos 6 a 12 meses. A condição pode recorrer apesar do tratamento. Se retornar após o tratamento, poderá ser tratado novamente com melhora adicional. É mais fácil de tratar quando a flexão dos dedos é mais leve. Antigamente, acreditava-se que Dupuytrens ocorre com mais frequência em homens brancos com mais de 50 anos e é raro entre asiáticos e africanos. Às vezes era erroneamente chamada de “doença Viking”, uma vez que era frequentemente registrada entre aqueles de ascendência nórdica. Na Noruega, cerca de 30% dos homens com mais de 60 anos têm a doença, enquanto nos Estados Unidos cerca de 5% das pessoas são afetadas em algum momento. No Reino Unido, cerca de 20% das pessoas com mais de 65 anos têm alguma forma da doença. Estudos mais recentes e mais amplos mostram a prevalência mais elevada em África (17 por cento) e na Ásia (15 por cento).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é transtorno alimentar e explique em detalhes? [/INST] Um transtorno alimentar é um transtorno mental definido por comportamentos alimentares anormais que afetam negativamente a saúde física ou mental de uma pessoa. Apenas um transtorno alimentar pode ser diagnosticado por vez. Os tipos de transtornos alimentares incluem transtorno da compulsão alimentar periódica, em que o paciente ingere uma grande quantidade em um curto período de tempo; anorexia nervosa, onde a pessoa tem medo intenso de ganhar peso e restringe a alimentação ou faz exercícios excessivos para controlar esse medo; bulimia nervosa, onde os indivíduos comem uma grande quantidade (compulsão alimentar) e depois tentam se livrar da comida (purgação); pica, onde o paciente ingere itens não alimentares; síndrome de ruminação, onde o paciente regurgita alimentos não digeridos ou minimamente digeridos; transtorno de ingestão alimentar esquiva/restritiva (ARFID), em que as pessoas têm uma ingestão alimentar reduzida ou seletiva devido a alguns motivos psicológicos (veja abaixo); e um grupo de outros distúrbios alimentares ou alimentares específicos. Transtornos de ansiedade, depressão e abuso de substâncias são comuns entre pessoas com transtornos alimentares. Esses distúrbios não incluem obesidade. As pessoas frequentemente apresentam comorbidade entre transtorno alimentar e TOC. Estima-se que 20-60% dos pacientes com disfunção erétil tenham histórico de TOC. As causas dos transtornos alimentares não são claras, embora fatores biológicos e ambientais pareçam desempenhar um papel. Acredita-se que a idealização cultural da magreza contribui para alguns transtornos alimentares. Indivíduos que sofreram abuso sexual também têm maior probabilidade de desenvolver transtornos alimentares. Alguns distúrbios, como pica e distúrbio de ruminação, ocorrem com mais frequência em pessoas com deficiência intelectual. O tratamento pode ser eficaz para muitos transtornos alimentares. O tratamento varia de acordo com o distúrbio e pode envolver aconselhamento, orientação dietética, redução de exercícios excessivos e redução de esforços para eliminar alimentos. Medicamentos podem ser usados ​​para ajudar com alguns dos sintomas associados. A hospitalização pode ser necessária em casos mais graves. Cerca de 70% das pessoas com anorexia e 50% das pessoas com bulimia recuperam em cinco anos. Apenas 10% das pessoas com transtornos alimentares recebem tratamento e, dessas, aproximadamente 80% não recebem os devidos cuidados. Muitos são mandados para casa semanas antes da estadia recomendada e não recebem o tratamento necessário. A recuperação do transtorno da compulsão alimentar periódica é menos clara e estimada em 20% a 60%. Tanto a anorexia quanto a bulimia aumentam o risco de morte. Quando as pessoas apresentam comorbidade com transtorno alimentar e TOC, certos aspectos do tratamento podem ser impactados negativamente. O TOC pode tornar mais difícil a recuperação da obsessão por peso e forma, insatisfação corporal e verificação corporal. Isso ocorre porque as cognições de DE servem a um propósito semelhante às obsessões e compulsões do TOC (por exemplo, comportamentos de segurança como alívio temporário da ansiedade). A pesquisa mostra que o TOC não tem impacto no IMC dos pacientes durante o tratamento. As estimativas da prevalência de transtornos alimentares variam amplamente, refletindo diferenças de gênero, idade e cultura, bem como métodos utilizados para diagnóstico e medição.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ectasia e explique em detalhes? [/INST] </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Erliquiose e explique em detalhes? [/INST] Erliquiose é transmitida por carrapatos
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Endometriose e explique em detalhes? [/INST] A endometriose é uma doença do sistema reprodutor feminino na qual células semelhantes às do endométrio, a camada de tecido que normalmente cobre o interior do útero, crescem fora do útero. Na maioria das vezes, isso ocorre nos ovários, nas trompas de falópio e nos tecidos ao redor do útero e dos ovários; em casos raros, também pode ocorrer em outras partes do corpo. Alguns sintomas incluem dor pélvica, menstruação intensa, dor ao evacuar e infertilidade. Quase metade das pessoas afetadas tem dor pélvica crônica, enquanto em 70% a dor ocorre durante a menstruação. Dor durante a relação sexual também é comum. A infertilidade ocorre em até metade dos indivíduos afetados. Cerca de 25% dos indivíduos não apresentam sintomas e 85% dos atendidos com infertilidade em um centro terciário não apresentam dor. A endometriose pode ter efeitos sociais e psicológicos. A causa não é totalmente clara. Os fatores de risco incluem ter histórico familiar da doença. As áreas de endometriose sangram a cada mês (período menstrual), resultando em inflamação e cicatrizes. Os crescimentos devidos à endometriose não são câncer. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas em combinação com imagens médicas; entretanto, a biópsia é o método mais seguro de diagnóstico. Outras causas de sintomas semelhantes incluem doença inflamatória pélvica, síndrome do intestino irritável, cistite intersticial e fibromialgia. A endometriose é comumente diagnosticada incorretamente e as pessoas muitas vezes relatam que foram informadas incorretamente de que seus sintomas são triviais ou normais. Pessoas com endometriose consultam em média sete médicos antes de receberem um diagnóstico correto, com um atraso médio de 6,7 anos entre o início dos sintomas e as biópsias obtidas cirurgicamente, o padrão ouro para o diagnóstico da doença. Este atraso médio coloca a endometriose no extremo da ineficiência diagnóstica. Evidências provisórias sugerem que o uso de contraceptivos orais combinados reduz o risco de endometriose. Praticar exercícios e evitar grandes quantidades de álcool também pode ser preventivo. Não há cura para a endometriose, mas vários tratamentos podem melhorar os sintomas. Isso pode incluir analgésicos, tratamentos hormonais ou cirurgia. O analgésico recomendado geralmente é um antiinflamatório não esteroidal (AINE), como o naproxeno. Tomar o componente ativo da pílula anticoncepcional continuamente ou usar um dispositivo intrauterino com progestágeno também pode ser útil. O agonista do hormônio liberador de gonadotrofina (agonista do GnRH) pode melhorar a capacidade de engravidar de pessoas inférteis. A remoção cirúrgica da endometriose pode ser usada para tratar aquelas cujos sintomas não são controláveis ​​com outros tratamentos. Uma estimativa é que 10,8 milhões de pessoas sejam afetadas globalmente em 2015. Outras fontes estimam 6 a 10% da população feminina em geral e 2 a 11% das mulheres assintomáticas são afetadas. Além disso, 11% das mulheres na população geral têm endometriose não diagnosticada que pode ser observada na ressonância magnética (MRI). A endometriose é mais comum em pessoas na faixa dos trinta e quarenta anos; no entanto, pode começar em meninas já aos oito anos de idade. Resulta em poucas mortes com taxas de mortalidade não ajustadas e padronizadas por idade de 0,1 e 0,0 por 100.000. A endometriose foi determinada pela primeira vez como uma condição separada na década de 1920. Antes dessa época, endometriose e adenomiose eram consideradas juntas. Não está claro quem primeiro descreveu a doença.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Endometrite e explique em detalhes? [/INST] A endometrite é uma inflamação do revestimento interno do útero (endométrio). Os sintomas podem incluir febre, dor abdominal inferior e sangramento ou corrimento vaginal anormal. É a causa mais comum de infecção após o parto. Também faz parte do espectro de doenças que compõem a doença inflamatória pélvica. A endometrite é dividida em formas aguda e crônica. A forma aguda geralmente é decorrente de uma infecção que passa pelo colo do útero como resultado de um aborto, durante a menstruação, após o parto ou como resultado de ducha higiênica ou colocação de DIU. Os fatores de risco para endometrite após o parto incluem cesariana e ruptura prolongada de membranas. A endometrite crônica é mais comum após a menopausa. O diagnóstico pode ser confirmado por biópsia endometrial. A ultrassonografia pode ser útil para verificar se não há tecido retido dentro do útero. O tratamento geralmente é feito com antibióticos. As recomendações para o tratamento da endometrite após o parto incluem clindamicina com gentamicina. Também é recomendado testar e tratar gonorreia e clamídia em pessoas em risco. A doença crônica pode ser tratada com doxiciclina. Os resultados com o tratamento são geralmente bons. As taxas de endometrite são de cerca de 2% após parto vaginal, 10% após cesariana programada e 30% com ruptura de membranas antes da cesariana se antibióticos preventivos não forem usados. O termo "endomiometrite" pode ser usado quando há inflamação do endométrio e do miométrio. A condição também é relativamente comum em outros animais, como vacas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Endoftalmite e explique em detalhes? [/INST] Endoftalmite é uma inflamação da cavidade interna do olho, geralmente causada por infecção. É uma complicação possível de todas as cirurgias intraoculares, principalmente da cirurgia de catarata, e pode resultar em perda de visão ou perda do próprio olho. A infecção pode ser causada por bactérias ou fungos e é classificada como exógena (infecção introduzida por inoculação direta, como em cirurgia ou trauma penetrante), ou endógena (organismos transportados pelos vasos sanguíneos para o olho a partir de outro local de infecção). Outras causas não infecciosas incluem toxinas, reações alérgicas e corpos estranhos intraoculares retidos. As injeções intravítreas são uma causa rara, com uma taxa de incidência geralmente inferior a 0,05%.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é intubação traqueal e explica detalhadamente? [/INST] A intubação traqueal, geralmente chamada simplesmente de intubação, é a colocação de um tubo de plástico flexível na traquéia (traqueia) para manter as vias aéreas abertas ou para servir como um canal através do qual certos medicamentos são administrados. É frequentemente realizado em pacientes gravemente feridos, doentes ou anestesiados para facilitar a ventilação dos pulmões, incluindo ventilação mecânica, e para prevenir a possibilidade de asfixia ou obstrução das vias aéreas.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Epididimite e explique em detalhes? [/INST] Epididimite é uma condição médica caracterizada pela inflamação do epidídimo, uma estrutura curva na parte posterior do testículo. O início da dor geralmente dura um ou dois dias. A dor pode melhorar com a elevação do testículo. Outros sintomas podem incluir inchaço dos testículos, ardor ao urinar ou micção frequente. A inflamação do testículo também está comumente presente. Em pessoas jovens e sexualmente ativas, a gonorreia e a clamídia são frequentemente a causa subjacente. Em homens mais velhos e homens que praticam sexo anal insertivo, as bactérias entéricas são uma causa comum. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas. As condições que podem resultar em sintomas semelhantes incluem torção testicular, hérnia inguinal e câncer testicular. O ultrassom pode ser útil se o diagnóstico não for claro. O tratamento pode incluir analgésicos, AINEs e elevação. Os antibióticos recomendados para jovens e sexualmente ativos são ceftriaxona e doxiciclina. Entre os mais velhos, a ofloxacina pode ser usada. As complicações incluem infertilidade e dor crônica. Pessoas entre 15 e 35 anos são mais comumente afetadas, com cerca de 600.000 pessoas nessa faixa etária afetadas por ano nos Estados Unidos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é esofagite e explique em detalhes? [/INST] A esofagite, também conhecida como esofagite, é uma doença caracterizada pela inflamação do esôfago. O esôfago é um tubo composto por uma mucosa e fibras musculares lisas longitudinais e circulares. Conecta a faringe ao estômago; alimentos e líquidos engolidos normalmente passam por ele. A esofagite pode ser assintomática; ou pode causar dor em queimação epigástrica e/ou subesternal, especialmente quando deitado ou fazendo esforço; e pode dificultar a deglutição (disfagia). A causa mais comum de esofagite é o fluxo reverso de ácido do estômago para a parte inferior do esôfago: doença do refluxo gastroesofágico (DRGE).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Erisipela e explique em detalhes? [/INST] Erisipela () é uma infecção bacteriana relativamente comum da camada superficial da pele (derme superior), estendendo-se aos vasos linfáticos superficiais dentro da pele, caracterizada por uma erupção cutânea vermelha elevada, bem definida, sensível e brilhante, normalmente no rosto ou nas pernas, mas que pode ocorrer em qualquer parte da pele. É uma forma de celulite e é potencialmente grave. A erisipela geralmente é causada pela bactéria Streptococcus pyogenes, também conhecida como estreptococos β-hemolíticos do grupo A, através de uma ruptura na pele, como arranhões ou picadas de inseto. É mais superficial que a celulite e normalmente é mais elevado e demarcado. O termo vem do grego ἐρυσίπελας (erisípelas), que significa "pele vermelha". Em animais, a erisipela é uma doença causada pela infecção pela bactéria Erysipelothrix rhusiopathiae. A doença causada em animais é chamada de Doença de Pele do Diamante, que ocorre principalmente em suínos. As válvulas cardíacas e a pele são afetadas. Erysipelothrix rhusiopathiae também pode infectar humanos, mas, nesse caso, a infecção é conhecida como erisipeloide.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Erisipeloide e explique em detalhes? [/INST] Em humanos, as infecções por Erysipelothrix rhusiopathiae se apresentam mais comumente em uma forma cutânea leve conhecida como erisipeloide ou envenenamento por peixe. E. rhusiopathiae pode causar celulite indolente, mais comumente em indivíduos que manuseiam peixe e carne crua </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Esotropia e explique em detalhes? [/INST] A esotropia é uma forma de estrabismo em que um ou ambos os olhos se voltam para dentro. A condição pode estar constantemente presente ou ocorrer de forma intermitente e pode dar ao indivíduo afetado uma aparência de "estrábico". É o oposto da exotropia e geralmente envolve desvios do eixo mais graves do que a esoforia. A esotropia às vezes é erroneamente chamada de "olho preguiçoso", que descreve a condição de ambliopia; redução da visão de um ou ambos os olhos que não é resultado de nenhuma patologia ocular e não pode ser resolvida com o uso de lentes corretivas. A ambliopia pode, no entanto, surgir como resultado de esotropia que ocorre na infância: para aliviar os sintomas de diplopia ou visão dupla, o cérebro da criança irá ignorar ou “suprimir” a imagem do olho esotrópico, o que, quando for permitido continuar sem tratamento, levará para o desenvolvimento da ambliopia. As opções de tratamento para a esotropia incluem óculos para corrigir erros de refração (ver esotropia acomodativa abaixo), o uso de prismas e/ou exercícios ortópticos e/ou cirurgia muscular ocular. O termo vem do grego eso que significa "para dentro" e tropo que significa "uma virada".
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é envenenamento por etilenoglicol e explica em detalhes? [/INST] O envenenamento por etilenoglicol é o envenenamento causado pela ingestão de etilenoglicol. Os primeiros sintomas incluem intoxicação, vômito e dor abdominal. Os sintomas posteriores podem incluir diminuição do nível de consciência, dor de cabeça e convulsões. Os resultados a longo prazo podem incluir insuficiência renal e danos cerebrais. Pode ocorrer toxicidade e morte após beber, mesmo em pequenas quantidades, pois o etilenoglicol é mais tóxico do que outros dióis.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é sarcoma de Ewing e explique em detalhes? [/INST] O sarcoma de Ewing é um tipo de câncer que se forma nos ossos ou tecidos moles. Os sintomas podem incluir inchaço e dor no local do tumor, febre e fratura óssea. As áreas mais comuns onde começa são as pernas, a pélvis e a parede torácica. Em cerca de 25% dos casos, o cancro já se espalhou para outras partes do corpo no momento do diagnóstico. As complicações podem incluir derrame pleural ou paraplegia. É um tipo de sarcoma de pequenas células redondas. A causa do sarcoma de Ewing é desconhecida. A maioria dos casos parece ocorrer aleatoriamente. Às vezes houve uma mutação germinativa. O mecanismo subjacente geralmente envolve uma alteração genética conhecida como translocação recíproca. O diagnóstico é baseado na biópsia do tumor. O tratamento geralmente inclui quimioterapia, radioterapia, cirurgia e transplante de células-tronco. A terapia direcionada e a imunoterapia estão sendo estudadas. A sobrevida em cinco anos é de cerca de 70%. Vários fatores, entretanto, afetam essa estimativa. James Ewing, em 1920, estabeleceu que o tumor é um tipo distinto de câncer. Afeta cerca de uma em um milhão de pessoas por ano nos Estados Unidos. O sarcoma de Ewing ocorre mais frequentemente em adolescentes e adultos jovens e representa 2% dos cancros infantis. Os caucasianos são afetados com mais frequência do que os afro-americanos ou asiáticos. Os homens são afetados com mais frequência do que as mulheres.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é insuficiência pancreática exócrina e explique em detalhes? [/INST] A insuficiência pancreática exócrina (IPE) é a incapacidade de digerir adequadamente os alimentos devido à falta de enzimas digestivas produzidas pelo pâncreas. O EPI é encontrado em humanos que sofrem de fibrose cística e síndrome de Shwachman-Diamond, e é comum em cães. A IPE é causada por uma perda progressiva das células pancreáticas que produzem enzimas digestivas; a perda de enzimas digestivas leva à má digestão e má absorção de nutrientes dos processos digestivos normais.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ceratopatia de exposição e explique em detalhes? [/INST] A ceratopatia de exposição (também conhecida como ceratite de exposição) é uma condição médica que afeta a córnea dos olhos. Pode causar ulceração da córnea e perda permanente da visão devido à opacidade da córnea.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fracasso em prosperar e explicar em detalhes? [/INST] A falta de crescimento (FTT), também conhecida como perda de peso ou crescimento deficiente, indica ganho de peso insuficiente ou ausência de crescimento físico adequado em crianças. O ITF é geralmente definido em termos de peso e pode ser avaliado por um peso baixo para a idade da criança ou por uma baixa taxa de aumento de peso. O termo "incapacidade de crescimento" tem sido usado de diferentes maneiras, pois há não existe um padrão objetivo ou uma definição universalmente aceita sobre quando diagnosticar o ITF. Uma definição descreve o ITF como uma queda em um ou mais espaços percentuais de peso em um gráfico de crescimento da Organização Mundial da Saúde (OMS), dependendo do peso ao nascer ou quando o peso está abaixo do 2º percentil do peso para a idade, independentemente do peso ao nascer. Outra definição de ITF é um peso por idade que está consistentemente abaixo do 5º percentil ou um peso por idade que cai em pelo menos duas linhas percentuais principais em um gráfico de crescimento. Embora a perda de peso após o nascimento seja normal e a maioria dos bebês retorne ao peso ao nascer por volta das três semanas de idade, a avaliação clínica do ITF é recomendada para bebês que perdem mais de 10% do peso ao nascer ou não retornam ao peso ao nascer após três semanas. . A falta de crescimento não é uma doença específica, mas um sinal de nutrição inadequada. Na medicina veterinária, o FTT também é conhecido como má economia.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a febre familiar do Mediterrâneo e explique em detalhes? [/INST] A febre familiar do Mediterrâneo (FMF) é uma doença inflamatória hereditária.: 149  A FMF é uma doença autoinflamatória causada por mutações no gene da febre do Mediterrâneo, que codifica uma proteína de 781 aminoácidos chamada pirina. Embora todos os grupos étnicos sejam suscetíveis à FMF, ela geralmente ocorre em pessoas de origem mediterrânea – incluindo judeus sefarditas, judeus Mizrahi, judeus Ashkenazi, assírios, armênios, azerbaijanos, levantinos, curdos, gregos, turcos e italianos. nomes, incluindo poliserosite paroxística familiar, peritonite periódica, poliserosite recorrente, peritonite paroxística benigna, doença periódica ou febre periódica, doença periódica de Reimann ou síndrome de Reimann, doença de Siegal-Cattan-Mamou e doença periódica de Wolff. Observe que “febre periódica” também pode se referir a qualquer uma das síndromes de febre periódica.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Fasciolose e explique em detalhes? [/INST] A fasciolose é uma infecção parasitária causada pelo verme comum do fígado, Fasciola hepatica, bem como pela Fasciola gigantica. A doença é uma zoonose trematódea transmitida por plantas e é classificada como uma doença tropical negligenciada (DTN). Afeta humanos, mas seu principal hospedeiro são os ruminantes, como bovinos e ovinos. A doença progride através de quatro fases distintas; uma fase inicial de incubação de alguns dias a três meses com poucos ou nenhum sintoma; fase invasiva ou aguda que pode se manifestar com: febre, mal-estar, dor abdominal, sintomas gastrointestinais, urticária, anemia, icterícia e sintomas respiratórios. Posteriormente, a doença progride para uma fase latente com menos sintomas e, finalmente, para uma fase crônica ou obstrutiva meses ou anos depois. No estado crônico, a doença causa inflamação dos ductos biliares e da vesícula biliar e pode causar cálculos biliares e fibrose. Embora a inflamação crónica esteja ligada ao aumento das taxas de cancro, não está claro se a fasciolose está associada ao aumento do risco de cancro. Até metade das pessoas infectadas não apresentam sintomas e o diagnóstico é difícil porque os ovos do verme são frequentemente ignorados no exame fecal. Os métodos de detecção são através de exame fecal, detecção de anticorpos específicos do parasita ou diagnóstico radiológico, bem como laparotomia. No caso de suspeita de surto, pode ser útil manter um registo da história alimentar, o que também é útil para excluir diagnósticos diferenciais. O exame fecal geralmente não é útil porque os ovos do verme raramente podem ser detectados na fase crônica da infecção. Os ovos aparecem nas fezes primeiro entre 9–11 semanas após a infecção. A causa disso é desconhecida e também é difícil distinguir entre as diferentes espécies de fascíola, bem como distingui-las dos equinostômios e Fasciolopsis. A maioria dos testes imunodiagnósticos detecta infecção com sensibilidade muito alta e, como a concentração cai após o tratamento, é um método diagnóstico muito bom. Clinicamente não é possível diferenciar de outras doenças hepáticas e biliares. Os métodos radiológicos podem detectar lesões em infecções agudas e crônicas, enquanto a laparotomia detectará lesões e também ocasionalmente ovos e vermes vivos. Devido ao tamanho do parasita, como adulto F. hepatica: 20–30 × 13 mm (0,79–1,18 × 0,51 polegadas) ou F. gigantica adulta: 25–75 × 12 mm (0,98–2,95 × 0,47 polegadas), a fasciolose é uma grande preocupação. A quantidade de sintomas depende de quantos vermes e do estágio da infecção. A taxa de mortalidade é significativa tanto em bovinos (67,55%) quanto em caprinos (24,61%), mas geralmente baixa entre humanos. O tratamento com triclabendazol tem sido altamente eficaz contra vermes adultos, bem como em vários estágios de desenvolvimento. O praziquantel não é eficaz e medicamentos mais antigos, como o bitionol, são moderadamente eficazes, mas também causam mais efeitos colaterais. A infecção bacteriana secundária que causa colangite também tem sido uma preocupação e pode ser tratada com antibióticos, e a toxemia pode ser tratada com prednisolona. Os humanos são infectados pela ingestão de plantas cultivadas em água, principalmente agrião selvagem na Europa ou ipomeia na Ásia. A infecção também pode ocorrer ao beber água contaminada com fasciola jovem flutuante ou ao usar utensílios lavados com água contaminada. As plantas cultivadas não espalham a doença da mesma forma. A infecção humana é rara, mesmo que a taxa de infecção seja alta entre os animais
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é alergia alimentar e explique em detalhes? [/INST] Uma alergia alimentar é uma resposta imunológica anormal aos alimentos. Os sintomas da reação alérgica podem variar de leves a graves. Eles podem incluir coceira, inchaço da língua, vômito, diarréia, urticária, dificuldade para respirar ou pressão arterial baixa. Isso normalmente ocorre dentro de minutos a várias horas após a exposição. Quando os sintomas são graves, é conhecido como anafilaxia. A intolerância alimentar e a intoxicação alimentar são condições distintas, não devidas a uma resposta imunológica. Os alimentos comuns envolvidos incluem leite de vaca, amendoim, ovos, marisco, peixe, nozes, soja, trigo, gergelim, arroz e frutas. As alergias comuns variam dependendo do país. Os fatores de risco incluem histórico familiar de alergias, deficiência de vitamina D, obesidade e altos níveis de limpeza. As alergias ocorrem quando a imunoglobulina E (IgE), parte do sistema imunológico do corpo, se liga às moléculas dos alimentos. Uma proteína na comida geralmente é o problema. Isso desencadeia a liberação de substâncias químicas inflamatórias, como a histamina. O diagnóstico geralmente é baseado em histórico médico, dieta de eliminação, teste cutâneo de puntura, exames de sangue para anticorpos IgE específicos de alimentos ou desafio alimentar oral. A exposição precoce a possíveis alérgenos pode ser protetora. O manejo envolve principalmente evitar o alimento em questão e ter um plano caso ocorra exposição. Este plano pode incluir administração de adrenalina (epinefrina) e uso de joias de alerta médico. Os benefícios da imunoterapia com alérgenos para alergias alimentares não são claros e, portanto, não são recomendados a partir de 2015. Alguns tipos de alergias alimentares em crianças desaparecem com a idade, incluindo leite, ovos e soja; enquanto outros, como nozes e mariscos, normalmente não o fazem. No mundo desenvolvido, cerca de 4% a 8% das pessoas têm pelo menos uma alergia alimentar. Eles são mais comuns em crianças do que em adultos e parecem estar aumentando em frequência. As crianças do sexo masculino parecem ser mais comumente afetadas do que as do sexo feminino. Algumas alergias desenvolvem-se mais comumente no início da vida, enquanto outras normalmente se desenvolvem mais tarde. Nos países desenvolvidos, mais pessoas acreditam ter alergias alimentares, quando na verdade não as têm.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é a recuperação endoscópica de corpo estranho e explica em detalhes? [/INST] A recuperação endoscópica de corpo estranho refere-se à remoção de objetos ingeridos do esôfago, estômago e duodeno por técnicas endoscópicas. Não envolve cirurgia, mas abrange uma variedade de técnicas empregadas através do gastroscópio para apreender corpos estranhos, manipulá-los e removê-los, protegendo o esôfago e a traqueia. É de particular importância para crianças, pessoas com doenças mentais e reclusos, uma vez que estes grupos apresentam uma elevada taxa de ingestão de corpos estranhos.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é fusão labial e explica em detalhes? [/INST] A fusão labial é uma condição médica da anatomia genital feminina onde os pequenos lábios se fundem. Geralmente é uma condição pediátrica.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é erosão gástrica e explique em detalhes? [/INST] A erosão gástrica ocorre quando a membrana mucosa que reveste o estômago fica inflamada. Especificamente, o termo "erosão", neste contexto, significa dano que é limitado à mucosa (que consiste em três camadas distintas: O epitélio (no caso de um estômago saudável, este é o epitélio colunar simples não ciliado), a membrana basal e lâmina própria). Uma erosão é diferente de uma úlcera </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é doença trofoblástica gestacional e explique em detalhes? [/INST] Doença trofoblástica gestacional (DTG) é um termo usado para um grupo de tumores relacionados à gravidez. Esses tumores são raros e aparecem quando as células do útero começam a proliferar de forma incontrolável. As células que formam os tumores trofoblásticos gestacionais são chamadas trofoblastos e vêm de tecido que cresce para formar a placenta durante a gravidez.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Giardíase e explique em detalhes? [/INST] A giardíase é uma doença parasitária causada por Giardia duodenalis (também conhecida como G. lamblia e G. intestinalis). Indivíduos infectados que apresentam sintomas (cerca de 10% não apresentam sintomas) podem apresentar diarreia, dor abdominal e perda de peso. Os sintomas menos comuns incluem vômitos e sangue nas fezes. Os sintomas geralmente começam 1 a 3 semanas após a exposição e, sem tratamento, podem durar de duas a seis semanas ou mais. A giardíase geralmente se espalha quando cistos de Giardia duodenalis nas fezes contaminam alimentos ou água que são posteriormente consumidos por via oral. A doença também pode se espalhar entre pessoas e outros animais. Os cistos podem sobreviver quase três meses em água fria. A giardíase é diagnosticada por meio de exames de fezes. A prevenção pode ser melhorada por meio de práticas de higiene adequadas. Os casos assintomáticos muitas vezes não necessitam de tratamento. Quando os sintomas estão presentes, o tratamento geralmente é feito com tinidazol ou metronidazol. A infecção pode fazer com que uma pessoa se torne intolerante à lactose, por isso é recomendado evitar temporariamente a lactose após uma infecção. Pode ocorrer resistência ao tratamento em alguns pacientes. A giardíase ocorre em todo o mundo. É uma das doenças parasitárias humanas mais comuns. As taxas de infecção chegam a 7% no mundo desenvolvido e 30% no mundo em desenvolvimento. Em 2013, havia aproximadamente 280 milhões de pessoas em todo o mundo com casos sintomáticos de giardíase. A Organização Mundial da Saúde classifica a giardíase como uma doença negligenciada. É popularmente conhecida como febre do castor na América do Norte.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é gengivite e explique em detalhes? [/INST] A gengivite é uma doença não destrutiva que causa inflamação das gengivas. A forma mais comum de gengivite, e a forma mais comum de doença periodontal em geral, ocorre em resposta a biofilmes bacterianos (também chamados de placa) que estão aderidos às superfícies dos dentes, denominados gengivite induzida por placa. A maioria das formas de gengivite é induzida por placa. Embora alguns casos de gengivite nunca progridam para periodontite, a periodontite é sempre precedida por gengivite. A gengivite é reversível com uma boa higiene oral; no entanto, sem tratamento, a gengivite pode evoluir para periodontite, na qual a inflamação das gengivas resulta na destruição dos tecidos e na reabsorção óssea ao redor dos dentes. A periodontite pode levar à perda dentária.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Glioblastoma e explique em detalhes? [/INST] O glioblastoma, anteriormente conhecido como glioblastoma multiforme (GBM), é um dos tipos mais agressivos de câncer que começa no cérebro. Inicialmente, os sinais e sintomas do glioblastoma são inespecíficos. Eles podem incluir dores de cabeça, alterações de personalidade, náuseas e sintomas semelhantes aos de um acidente vascular cerebral. Os sintomas muitas vezes pioram rapidamente e podem progredir para a inconsciência. A causa da maioria dos casos de glioblastoma não é conhecida. Fatores de risco incomuns incluem doenças genéticas, como neurofibromatose e síndrome de Li-Fraumeni, e radioterapia prévia. Os glioblastomas representam 15% de todos os tumores cerebrais. Eles podem começar a partir de células cerebrais normais ou desenvolver-se a partir de um astrocitoma de baixo grau existente. O diagnóstico normalmente é feito por uma combinação de tomografia computadorizada, ressonância magnética e biópsia de tecido. Não existe nenhum método conhecido de prevenção do câncer. O tratamento geralmente envolve cirurgia, após a qual são utilizadas quimioterapia e radioterapia. O medicamento temozolomida é frequentemente usado como parte da quimioterapia. Esteroides em altas doses podem ser usados ​​para ajudar a reduzir o inchaço e diminuir os sintomas. A remoção cirúrgica (descompressão) do tumor está associada ao aumento da sobrevida, mas apenas por alguns meses. Apesar do tratamento máximo, o câncer quase sempre recorre. A duração típica da sobrevivência após o diagnóstico é de 10 a 13 meses, com menos de 5 a 10% das pessoas sobrevivendo mais de cinco anos. Sem tratamento, a sobrevivência é normalmente de três meses. É o câncer mais comum que começa no cérebro e o segundo tumor cerebral mais comum, depois do meningioma. Cerca de 3 em cada 100.000 pessoas desenvolvem a doença por ano. A idade média no momento do diagnóstico é de 64 anos e a doença ocorre mais comumente em homens do que em mulheres.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ouro e explique em detalhes? [/INST] O ouro é um elemento químico com o símbolo Au (do latim: aurum) e número atômico 79. Isso o torna um dos elementos de maior número atômico que ocorrem naturalmente. É um metal brilhante, ligeiramente amarelo-alaranjado, denso, macio, maleável e dúctil em forma pura. Quimicamente, o ouro é um metal de transição e um elemento do grupo 11. É um dos elementos químicos menos reativos e é sólido em condições padrão. O ouro geralmente ocorre na forma elementar livre (nativa), como pepitas ou grãos, em rochas, veios e depósitos aluviais. Ocorre em uma série de soluções sólidas com o elemento nativo prata (como electrum), naturalmente ligado a outros metais como cobre e paládio, e inclusões minerais como a pirita. Menos comumente, ocorre em minerais como compostos de ouro, muitas vezes com telúrio (teluretos de ouro).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Granuloma anular e explique em detalhes? [/INST] Granuloma anular (GA) é uma doença cutânea comum, às vezes crônica, que se apresenta como inchaços avermelhados na pele dispostos em um círculo ou anel. Pode ocorrer inicialmente em qualquer idade, embora dois terços dos pacientes tenham menos de 30 anos e seja observada com mais frequência em crianças e adultos jovens. As mulheres têm duas vezes mais probabilidade de ter isso do que os homens.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Helicobacter pylori e explique em detalhes? [/INST] Helicobacter pylori, anteriormente conhecido como Campylobacter pylori, é uma bactéria gram-negativa, microaerofílica, espiral (helicoidal), geralmente encontrada no estômago. Acredita-se que sua forma helicoidal (da qual deriva o nome do gênero Helicobacter) tenha evoluído para penetrar no revestimento mucóide do estômago e, assim, estabelecer a infecção. A bactéria foi identificada pela primeira vez em 1982 pelos médicos australianos Barry Marshall e Robin Warren. H. pylori tem sido associado ao câncer do tecido linfóide associado à mucosa no estômago, esôfago, cólon, reto ou tecidos ao redor do olho (denominado linfoma de células B da zona marginal extranodal do órgão citado) e de tecido linfóide em o estômago (denominado linfoma difuso de grandes células B).H. A infecção por pylori geralmente não apresenta sintomas, mas às vezes causa gastrite (inflamação do estômago) ou úlceras no estômago ou na primeira parte do intestino delgado. A infecção também está associada ao desenvolvimento de certos tipos de câncer. Muitos investigadores sugeriram que o H. pylori causa ou previne uma vasta gama de outras doenças, mas muitas destas relações permanecem controversas. Alguns estudos sugerem que o H. pylori desempenha um papel importante na ecologia natural do estômago, por ex. influenciando o tipo de bactéria que coloniza o trato gastrointestinal. Outros estudos sugerem que cepas não patogênicas de H. pylori podem normalizar beneficamente a secreção de ácido estomacal e regular o apetite. Em 2015, estimou-se que mais de 50% da população mundial tinha H. pylori no trato gastrointestinal superior com esta infecção ( ou colonização) sendo mais comum em países em desenvolvimento. Nas últimas décadas, contudo, a prevalência da colonização do trato gastrointestinal por H. pylori diminuiu em muitos países.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hemorróida e explique em detalhes? [/INST] Hemorróidas (ou hemorróidas), também conhecidas como hemorróidas, são estruturas vasculares no canal anal. Em seu estado normal, são almofadas que auxiliam no controle das fezes. Tornam-se uma doença quando inchados ou inflamados; o termo não qualificado "hemorróida" é frequentemente usado para se referir à doença. Os sinais e sintomas das hemorróidas dependem do tipo presente. As hemorróidas internas geralmente resultam em sangramento retal vermelho brilhante e indolor ao defecar. As hemorróidas externas geralmente resultam em dor e inchaço na área do ânus. Se ocorrer sangramento, geralmente é mais escuro. Os sintomas geralmente melhoram após alguns dias. Uma marca na pele pode permanecer após a cura de uma hemorróida externa. Embora a causa exata das hemorróidas permaneça desconhecida, acredita-se que vários fatores que aumentam a pressão no abdômen estejam envolvidos. Isso pode incluir prisão de ventre, diarréia e ficar sentado no banheiro por longos períodos. As hemorróidas também são mais comuns durante a gravidez. O diagnóstico é feito observando a área. Muitas pessoas referem-se incorretamente a qualquer sintoma que ocorre ao redor da região anal como "hemorróidas", e as causas graves dos sintomas não devem ser descartadas. A colonoscopia ou a sigmoidoscopia são razoáveis ​​para confirmar o diagnóstico e descartar causas mais graves. Muitas vezes, nenhum tratamento específico é necessário. As medidas iniciais consistem em aumentar a ingestão de fibras, beber líquidos para manter a hidratação, AINEs para aliviar a dor e descansar. Cremes medicamentosos podem ser aplicados na área, mas sua eficácia é pouco apoiada por evidências. Vários procedimentos menores podem ser realizados se os sintomas forem graves ou não melhorarem com o tratamento conservador. A cirurgia é reservada para aqueles que não conseguem melhorar seguindo essas medidas. Aproximadamente 50% a 66% das pessoas têm problemas com hemorróidas em algum momento de suas vidas. Homens e mulheres são afetados com frequência aproximadamente igual. As hemorróidas afetam mais frequentemente pessoas entre 45 e 65 anos de idade e são mais comuns entre os ricos. Os resultados geralmente são bons. A primeira menção conhecida da doença vem de um papiro egípcio de 1700 aC.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é trombocitopenia induzida por heparina e explique em detalhes? [/INST] A trombocitopenia induzida por heparina (HIT) é o desenvolvimento de trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas), devido à administração de várias formas de heparina, um anticoagulante. A HIT predispõe à trombose (formação anormal de coágulos sanguíneos dentro de um vaso sanguíneo) porque as plaquetas liberam micropartículas que ativam a trombina, levando assim à trombose. Quando a trombose é identificada, a condição é chamada de trombocitopenia e trombose induzida por heparina (HITT). A HIT é causada pela formação de anticorpos anormais que ativam as plaquetas. Se alguém que recebe heparina desenvolver trombose nova ou piora, ou se a contagem de plaquetas cair, a HIT pode ser confirmada com exames de sangue específicos. O tratamento da HIT requer a interrupção do tratamento com heparina, e tanto a proteção contra trombose quanto a escolha de um agente que não reduza o contagem de plaquetas ainda mais. Várias alternativas estão disponíveis para este fim; usados ​​principalmente são danaparóide, fondaparinux, argatroban e bivalirudina. Embora a heparina tenha sido descoberta na década de 1930, o HIT não foi relatado até a década de 1960.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é porfiria hepática e explique em detalhes? [/INST] </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é telangiectasia hemorrágica hereditária e explique em detalhes? [/INST] A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH), também conhecida como doença de Osler-Weber-Rendu e síndrome de Osler-Weber-Rendu, é uma doença genética autossômica dominante rara que leva à formação anormal de vasos sanguíneos na pele, membranas mucosas e frequentemente em órgãos como pulmões, fígado e cérebro. Pode causar sangramento nasal, sangramento agudo e crônico do trato digestivo e vários problemas devido ao envolvimento de outros órgãos. O tratamento concentra-se na redução do sangramento causado por lesões nos vasos sanguíneos e, às vezes, na cirurgia ou outras intervenções direcionadas para remover malformações arteriovenosas nos órgãos. O sangramento crônico geralmente requer suplementos de ferro e, às vezes, transfusões de sangue. A HHT é transmitida de forma autossômica dominante e ocorre em uma em cada 5.000 a 8.000 pessoas na América do Norte. A doença leva os nomes de Sir William Osler, Henri Jules Louis Marie Rendu e Frederick Parkes Weber, que a descreveu no final do século XIX. e início do século XX.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é acidúria orótica e explique em detalhes? [/INST] A acidúria orótica (também conhecida como acidúria orótica hereditária) é uma doença causada por uma deficiência enzimática, resultando em uma diminuição da capacidade de sintetizar pirimidinas </s>
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Herpes labial e explique em detalhes? [/INST] Herpes labial, comumente conhecido como herpes labial ou bolhas de febre, é um tipo de infecção pelo vírus herpes simplex que afeta principalmente o lábio. Os sintomas geralmente incluem dor em queimação seguida de pequenas bolhas ou feridas. O primeiro ataque também pode ser acompanhado de febre, dor de garganta e aumento dos gânglios linfáticos. A erupção geralmente cicatriza em dez dias, mas o vírus permanece latente no gânglio trigêmeo. O vírus pode ser reativado periodicamente para criar outro surto de feridas na boca ou nos lábios. A causa geralmente é o vírus herpes simplex tipo 1 (HSV-1) e, ocasionalmente, o vírus herpes simplex tipo 2 (HSV-2). A infecção geralmente é transmitida entre pessoas por contato direto não sexual. Os ataques podem ser desencadeados pela luz solar, febre, estresse psicológico ou período menstrual. O contato direto com os órgãos genitais pode resultar em herpes genital. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas, mas pode ser confirmado com testes específicos. A prevenção inclui evitar beijar ou usar itens pessoais de uma pessoa infectada. Um creme de óxido de zinco, anestésico ou antiviral parece diminuir um pouco a duração dos sintomas. Os medicamentos antivirais também podem diminuir a frequência dos surtos. Cerca de 2,5 em cada 1.000 pessoas são afetadas por surtos em um determinado ano. Após um episódio, cerca de 33% das pessoas desenvolvem episódios subsequentes. O início geralmente ocorre em pessoas com menos de 20 anos de idade e 80% desenvolvem anticorpos para o vírus nessa idade. Naqueles com surtos recorrentes, estes normalmente acontecem menos de três vezes por ano. A frequência dos surtos geralmente diminui com o tempo.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é ossificação heterotópica e explique em detalhes? [/INST] Ossificação heterotópica (HO) é o processo pelo qual o tecido ósseo se forma fora do esqueleto nos músculos e tecidos moles.
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<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é infecção por Hookworm e explique em detalhes? [/INST] A infecção por ancilostomíase é uma infecção por um tipo de parasita intestinal conhecido como ancilostomíase. Inicialmente, podem ocorrer coceira e erupção na pele no local da infecção. Aqueles afetados apenas por alguns vermes podem não apresentar sintomas. Aqueles infectados por muitos vermes podem sentir dor abdominal, diarréia, perda de peso e cansaço. O desenvolvimento mental e físico das crianças pode ser afetado. Pode ocorrer anemia. Duas infecções comuns por ancilostomíase em humanos são a ancilostomíase e a necatoriase, causadas pelas espécies Ancylostoma duodenale e Necator americanus, respectivamente. Os ovos da ancilostomíase são depositados nas fezes de pessoas infectadas. Se acabarem no meio ambiente, podem eclodir em larvas (vermes imaturos), que podem então penetrar na pele. Um tipo também pode ser transmitido através de alimentos contaminados. Os factores de risco incluem andar descalço em climas quentes, onde o saneamento é deficiente. O diagnóstico é feito pelo exame de uma amostra de fezes com um microscópio. A doença pode ser prevenida individualmente, não andando descalço em áreas onde a doença é comum. A nível populacional, a diminuição da defecação ao ar livre, a não utilização de fezes cruas como fertilizante e a desparasitação em massa são eficazes. O tratamento normalmente é feito com os medicamentos albendazol ou mebendazol por um a três dias. Suplementos de ferro podem ser necessários para pessoas com anemia. Os ancilostomídeos infectaram cerca de 428 milhões de pessoas em 2015. Infecções graves podem ocorrer em crianças e adultos, mas são menos comuns em adultos. Eles raramente são fatais. A infecção por ancilostomíase é uma helmintíase transmitida pelo solo e classificada como uma doença tropical negligenciada.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é gravidez molar e explique em detalhes? [/INST] Uma gravidez molar, também conhecida como mola hidatiforme, é uma forma anormal de gravidez na qual um óvulo fertilizado inviável se implanta no útero. A gravidez molar é um tipo de doença trofoblástica gestacional que costumava ser conhecida como mola hidatiforme. Uma gravidez molar se transforma em uma massa no útero que apresenta vilosidades coriônicas inchadas que crescem em cachos semelhantes a uvas. Uma gravidez molar pode se desenvolver quando um óvulo fertilizado não contém um núcleo materno original. Os produtos da concepção podem ou não conter tecido fetal. A gravidez molar é categorizada como manchas parciais ou manchas completas, com a palavra toupeira sendo usada para denotar simplesmente um aglomerado de tecido em crescimento ou um tumor.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperaldosteronismo e explique em detalhes? [/INST] O hiperaldosteronismo é uma condição médica em que muita aldosterona é produzida pelas glândulas supra-renais, o que pode levar à redução dos níveis de potássio no sangue (hipocalemia) e ao aumento da excreção de íons hidrogênio (alcalose).
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hiperqueratose e explique em detalhes? [/INST] A hiperqueratose é o espessamento do estrato córneo (a camada mais externa da epiderme ou pele), frequentemente associado à presença de uma quantidade anormal de queratina e também geralmente acompanhado por um aumento na camada granular. Como a espessura da camada córnea normalmente varia muito em diferentes locais, é necessária alguma experiência para avaliar graus menores de hiperqueratose.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipoestrogenismo e explique em detalhes? [/INST] Hipoestrogenismo, ou deficiência de estrogênio, refere-se a um nível de estrogênio inferior ao normal. É um termo genérico usado para descrever a deficiência de estrogênio em várias condições. A deficiência de estrogênio também está associada a um risco aumentado de doenças cardiovasculares e tem sido associada a doenças como infecções do trato urinário e osteoporose.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Hipofosfatasia e explique em detalhes? [/INST] A hipofosfatasia (; também chamada de deficiência de fosfatase alcalina, fosfoetanolaminúria ou síndrome de Rathbuns; às vezes abreviada como HPP) é uma doença óssea metabólica hereditária rara e às vezes fatal. Os sintomas clínicos são heterogêneos, variando desde a variante perinatal rapidamente fatal, com profunda hipomineralização esquelética, comprometimento respiratório ou convulsões dependentes de vitamina B6, até uma osteomalácia progressiva mais leve mais tarde na vida. A deficiência de fosfatase alcalina inespecífica tecidual (TNSALP) em osteoblastos e condrócitos prejudica a mineralização óssea, causando raquitismo ou osteomalácia. O achado patognomônico é a atividade sérica subnormal da enzima TNSALP, causada por uma das 388 mutações genéticas identificadas até o momento, no gene que codifica a TNSALP. A herança genética é autossômica recessiva para as formas perinatais e infantis, mas pode ser autossômica recessiva ou autossômica dominante nas formas mais leves.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hipoprotrombinemia e explique em detalhes? [/INST] A hipoprotrombinemia é uma doença sanguínea rara em que uma deficiência na protrombina imunorreativa (Fator II), produzida no fígado, resulta em uma reação de coagulação sanguínea prejudicada, levando a um risco fisiológico aumentado de sangramento espontâneo. Essa condição pode ser observada no sistema gastrointestinal, na calota craniana e no sistema tegumentar superficial, afetando tanto a população masculina quanto a feminina. A protrombina é uma proteína crítica que está envolvida no processo de hemostasia, além de ilustrar atividades pró-coagulantes. Esta condição é caracterizada como um distúrbio de coagulação congênita de herança autossômica recessiva que afeta 1 em cada 2.000.000 da população, em todo o mundo, mas também é atribuída como adquirida.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é queda de cabelo e explique em detalhes? [/INST] A perda de cabelo, também conhecida como alopecia ou calvície, refere-se à perda de cabelo de parte da cabeça ou do corpo. Normalmente, pelo menos a cabeça está envolvida. A gravidade da queda de cabelo pode variar desde uma pequena área até todo o corpo. Geralmente não há inflamação ou cicatrizes. A perda de cabelo em algumas pessoas causa sofrimento psicológico. Os tipos comuns incluem perda de cabelo de padrão masculino ou feminino, alopecia areata e um enfraquecimento do cabelo conhecido como eflúvio telógeno. A causa da queda de cabelo de padrão masculino é uma combinação de genética e hormônios masculinos; a causa da queda de cabelo feminina não é clara; a causa da alopecia areata é autoimune; e a causa do eflúvio telógeno é tipicamente um evento estressante física ou psicologicamente. O eflúvio telógeno é muito comum após a gravidez. As causas menos comuns de queda de cabelo sem inflamação ou cicatrizes incluem arrancar os cabelos, certos medicamentos, incluindo quimioterapia, HIV / AIDS, hipotireoidismo e desnutrição, incluindo deficiência de ferro. As causas da queda de cabelo que ocorre com cicatrizes ou inflamação incluem infecção fúngica, lúpus eritematoso, radioterapia e sarcoidose. O diagnóstico da queda de cabelo é parcialmente baseado nas áreas afetadas. O tratamento da queda de cabelo padrão pode envolver simplesmente a aceitação da condição, que também pode incluir raspar a cabeça. As intervenções que podem ser tentadas incluem os medicamentos minoxidil (ou finasterida) e cirurgia de transplante capilar. A alopecia areata pode ser tratada com injeções de esteróides na área afetada, mas estas precisam ser repetidas com frequência para serem eficazes. A perda de cabelo é um problema comum. A queda de cabelo padrão aos 50 anos afeta cerca de metade dos homens e um quarto das mulheres. Cerca de 2% das pessoas desenvolvem alopecia areata em algum momento.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Ictiose vulgar e explique em detalhes? [/INST] Ictiose vulgar (também conhecida como "ictiose autossômica dominante" e "Ictiose simples") é uma doença de pele que causa pele seca e escamosa. É a forma mais comum de ictiose:  486  afetando cerca de 1 em 250 pessoas. Por esse motivo é conhecida como ictiose comum. Geralmente é uma doença hereditária autossômica dominante (frequentemente associada à filagrina), embora exista uma versão rara não hereditária chamada ictiose adquirida.: 560
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é púrpura trombocitopênica imune e explique em detalhes? [/INST] A púrpura trombocitopênica imune (PTI), também conhecida como púrpura trombocitopênica idiopática ou trombocitopenia imune, é um tipo de púrpura trombocitopênica definida como uma contagem baixa de plaquetas isolada com medula óssea normal na ausência de outras causas de plaquetas baixas. Causa uma erupção cutânea característica, vermelha ou roxa, semelhante a um hematoma e uma tendência aumentada a sangrar. Duas síndromes clínicas distintas se manifestam como uma condição aguda em crianças e uma condição crônica em adultos. A forma aguda geralmente segue uma infecção e se resolve espontaneamente em dois meses. A trombocitopenia imune crônica persiste por mais de seis meses, sendo a causa específica desconhecida.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Impetigo e explique em detalhes? [/INST] Impetigo é uma infecção bacteriana que envolve a pele superficial. A apresentação mais comum são crostas amareladas na face, braços ou pernas. Menos comumente, podem ocorrer bolhas grandes que afetam a virilha ou as axilas. As lesões podem ser dolorosas ou coceira. A febre é incomum. Geralmente é causada por Staphylococcus aureus ou Streptococcus pyogenes. Os fatores de risco incluem frequentar creches, aglomeração, má nutrição, diabetes mellitus, esportes de contato e lesões na pele, como picadas de mosquito, eczema, sarna ou herpes. Com o contato, pode se espalhar ao redor ou entre as pessoas. O diagnóstico geralmente é baseado nos sintomas e na aparência. A prevenção consiste em lavar as mãos, evitar pessoas infectadas e limpar os ferimentos. O tratamento geralmente é com cremes antibióticos, como mupirocina ou ácido fusídico. Antibióticos por via oral, como a cefalexina, podem ser usados ​​se grandes áreas forem afetadas. Foram encontradas formas resistentes a antibióticos. O impetigo afetou cerca de 140 milhões de pessoas (2% da população mundial) em 2010. Pode ocorrer em qualquer idade, mas é mais comum em crianças pequenas. Em alguns lugares, a condição também é conhecida como “feridas escolares”. Sem tratamento, as pessoas geralmente melhoram em três semanas. Infecções recorrentes podem ocorrer devido à colonização do nariz pela bactéria. As complicações podem incluir celulite ou glomerulonefrite pós-estreptocócica. O nome vem do latim impetere que significa "ataque".
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é Botulismo e explique em detalhes? [/INST] O botulismo é uma doença rara e potencialmente fatal causada por uma toxina produzida pela bactéria Clostridium botulinum. A doença começa com fraqueza, visão turva, cansaço e dificuldade para falar. Isso pode ser seguido por fraqueza nos braços, músculos do peito e pernas. Vômitos, inchaço do abdômen e diarréia também podem ocorrer. A doença geralmente não afeta a consciência nem causa febre.
<s> [INST] <<SYS>> Você é um assistente prestativo, respeitoso e honesto. Sempre responda da maneira mais prestativa possível, estando seguro. Suas respostas não devem incluir conteúdo prejudicial, antiético, racista, sexista, tóxico, perigoso ou ilegal. Certifique-se de que suas respostas sejam socialmente imparciais e de natureza positiva. Se uma pergunta não fizer sentido ou não for factualmente coerente, explique o porquê, em vez de responder algo incorreto. Se você não sabe a resposta a uma pergunta, não compartilhe informações falsas. <</SYS>> O que é hemangioma infantil e explique em detalhes? [/INST] Um hemangioma infantil (HI), às vezes chamado de marca de morango devido à aparência, é um tipo de tumor vascular benigno ou anomalia que afeta bebês. Outros nomes incluem hemangioma capilar, hemangioma de morango,: 593 marca de nascença de morango e nevo de morango. e anteriormente conhecido como hemangioma cavernoso. Eles aparecem como uma lesão elevada vermelha ou azul na pele. Normalmente, eles começam durante as primeiras quatro semanas de vida, crescendo até cerca de cinco meses de vida e depois diminuindo de tamanho e desaparecendo nos anos seguintes. Freqüentemente, as alterações na pele permanecem depois de encolherem. As complicações podem incluir dor, sangramento, formação de úlcera, desfiguração ou insuficiência cardíaca. É o tumor mais comum da órbita e áreas periorbitais na infância. Pode ocorrer na pele, tecidos subcutâneos e membranas mucosas das cavidades orais e lábios, bem como em locais extracutâneos, incluindo fígado e trato gastrointestinal.